Способ изготовления усиливающих рентгеновских экранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ способа изготовления усилива 1 ощих рентгеновских экранов. К авторскому свидетельствуй, Ф, Сукневйча, В. А. Барташева и Ю. В. Тренке, заявленному 9 января 1935 года(спр. о перв,160568). О выдаче авторского свидетельства опубликоваио 31 июля 1935 года.(49) Для изготовления усиливающих рентгеновских экранов обычно применяют вольфрамат кальция, получаемый взаимо действием кальциевых солей с солямивольфрамовой кислоты, с последующимпрокаливанием. Для означенной цели рекомендуют исходить из абсолютно чистых материалов, в особенности избегать присутствия ничтожных, не обнаруживаемых обычными аналитическими методами, следов мышьяка, натрия и других веществ. Однако, приготовлен-, ные даже из абсолютно чистых исход. ных материалов экраны, хотя и не дают фосфоресценции, но обладают недостаточно резкой люминесценцией, что ведет к быстрой порче рентгеновских трубок и .снимки получаются недостаточно контрастными. Можно получить не обладающий послесвечением" высокой активности вольфрам ат кальция, если последний подвергнуть накаливанию совместно с борным ангидридом, борной кислотой или с веществами, дающими при высокой температуре борный ангидрид.Предлагаемый способ состоит в следующем. Вольфр амат кальция, полученный взаимодействием растворов солей кальция, например, хлористого кальция, с раствором соли вольфрамове й кислоты, с собл 1 оденпем обычных мер предосторожности против загрязнения растворов, после сушки смешивают с 0,9 о/о по весу борного ангидрида или эквивалентным количеством другого соединения бора, образующего прп высокой температуре борный ангидрид. Смесь прокаливают в течение 2 часов в муфельной печи и после охлаждения массы пзмельчают, промывают водой и сушат. В случае применения ничтожных количеств борного ангидрида промывка необязательна. Измельченный порошок просеивают пли отмучивают, после чего обычным способом готовят эмульсию вольфрамата кальция и наносят последнюю на полиро. ванную поверхность. После высыхания слоя его наклеивают на бумагу.Предмет изобретения,Способ изготовленпя усиливающих рентгеновских экранов путем нанесения эмульсион ного слоя активированного вольфрамата кальция на бумагу, стекло и т. потлича 1 ощпйся тем, что, с целью активации вольфрамата кальция, к нему прибавляют борный ангидрид или соединения, образующие при высокой температуре борный ангидрид, с последующим прокаливанием смеси. 4 ин.Дромпоаиграф". тамбовская, 12, Зак, 3961
СмотретьЗаявка
160568, 09.01.1935
Барташев В. А, Сукневич И. Ф, Тренке Ю. В
МПК / Метки
МПК: H01J 1/54
Метки: рентгеновских, усиливающих, экранов
Опубликовано: 31.07.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-43798-sposob-izgotovleniya-usilivayushhikh-rentgenovskikh-ehkranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления усиливающих рентгеновских экранов</a>
Комплект усиливающих рентгеновских экранов
Номер патента: 952037
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Боев, Глаголева, Горелик, Конькова, Корсаев, Лупол, Подгорный, Синицкая, Чиркова
МПК: H01J 29/18
Метки: комплект, рентгеновских, усиливающих, экранов
КОМПЛЕКТ УСИЛИВАЮЩИХ РЕНТГЕНОВСКИХ ЭКРАНОВ, включающий передний и задний усиливающие экраны, содержащие люминесцентные покрытия, выполненные на основе соединений редкоземельных элементов, причем покрытие заднего экрана выполнено из люминофора BaFCl Eu+2, отличающийся тем, что, с целью увеличения разрешающей способности, покрытие переднего экрана выполнено из мелкокристаллического оксисульфида иттрия, активированного тербием, при этом нагрузка люминофора на переднем экране составляет 20 35 мг/см2, а на заднем 50 110 мг/см2.
Способ отверждения эпоксиднь1х cmojt и композиций на их основе
Номер патента: 243832
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08G 59/42
Метки: cmojt, композиций, основе, отверждения, эпоксиднь1х
...267 Составитель О. Цы пкй нйТехред А. Я. Аевина Корректор . П. Шильмай Редактор Л, Новожилова Заказ 2448/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Диэлектрические характеристики предложенных композиций в отвержденном состояниина один-два порядка превышают аналогичныепоказатели эпоксикомпозиций на основе эндикового и др. ангидридов при повышенных температурах.Ангидридполисилоксаны практически совсеми ангидридами дикарбоновых кислот дают однородные стабильные растворы, Приотверждении такими растворами эпоксидныхсмол получают материалы с улучшеннои термостабпльностью по сравнению с аналогичными материалами на основе известных...
Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами
Номер патента: 1362402
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Альберт, Андре, Анна, Хенри
МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 401/12
Метки: имидазола, кислотами, производных, солей
...добавляют покаплям при 0 С 95 мл 3 н, раствораедкого натра и продолжают перемешивать 3 ч при комнатной температуре,Затем этанол удаляют в вакууме иостающийся водный раствор экстраги. руют три раза 200 мл хлористого метилена. Органические экстракты высушивают сульфатом натрия и выпариваютв вакууме. Остаток после кристалллизации из петролейного эфира дает4-этокси,5-диметил-пиридилметанол с т,пл. 58-59 С,К 10 мл хлористого тионила в220 мл хлористого метилена добавляют.опо каплям при 0 С 21,0 г 4-этокси 3,5 диметил-пиридилметанола, растворенного в 110 мл хлористого метилена. После перемешивания на продолжении 16 ч при комнатной температуредобавляют по каплям при охлаждении890 мл эфира и продолжают перемешивать 2 ч при комнатной...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 1804457
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер
МПК: C07D 215/22
Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой
...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...
Способ получения газа с высоким содержанием сернистого ангидрида
Номер патента: 7876
Опубликовано: 28.02.1929
Автор: Кудо
МПК: C01B 17/52
Метки: ангидрида, высоким, газа, сернистого, содержанием
...можно поддерживать печь, приблизительно, при такой же температуре, как и в случае применения воздуха, а вместе с тем, вследствие повышения содержания кисло рода, можно сжигать большее количество материалов, чем при применении воздуха.Когда смесь газов поступает в печь, она приходит в соприкосновение с горячими остатками обожженных пиритов, при чем, вследствие каталитического действия, смесь эта, в частях печи со сравнительно низкой температурой, преобразуется в серный ангидрид с выделением тепла. Это добавочное тепло и сравнительно значительное количество содержащегося в смеси кислорода облегчают сжигание в упомянутых частях печи со сравнительно низкой температурой той части серы, которая еще не была сожжена.Серный ангидрид,...
Предыдущий патент: Устройство для протягивания фильма без перфорации
Следующий патент: Прибор для определения разрешающей способности фотографических слоев
Случайный патент: Сливной патрубок