A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
N-фениленовые производные n -(2-оксиэтил)-сукциндиамида, обладающие противовоспалительным действием
Номер патента: 1216956
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бурдулене, Закс, Симак, Страукас, Стумбрявичюте, Чукичев
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 233/18 ...
Метки: 2-оксиэтил)-сукциндиамида, n-фениленовые, действием, обладающие, производные, противовоспалительным
...диамиды (1-111) представляют собой белые кристаллическиевеществар растворимые в пиридине,59,4 38,0 5,2 10,0 44,7 46, 50,6 46,3 О 1500 5 1 1250 50 1250 1037 10 8,8 9,0 720 Бруфен 111 1037 39,О" 21,0"2019 2018 100 50 36,0 36,0 25 Бруфен 720 100 28,7 50 19,0 11,5 . 14,0 Таблица 3 1 Соеди"пенне50 Терапевтический индекс ЛД ) ЕД р, мг/кг: мг/кг 1500 34 44,1 1250 35,7 36,7 14,8о 037 70720,. 150 4,8 Бруфен диметилсульфоксиде, нерастворимые в воде.Острую токсичность предлагаемых соединений определяют по Г,Н. Першину при внутрибрюшинном введении мышам в 17.-ной крахмальной слиэн, результаты приведены в табл. 1.Таблица 1 Соединение. ЛД при внутрибрюшинйом введении, мг/кг В токсических дозах соединения 1 и 111 вызывают повышение...
N-(п-сульфамоилфенил)-n -(2-оксиэтил)сукциндиамид, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 911881
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Астраускас, Бурдулене, Стумбрявичюте, Юодвиршис
МПК: A61K 31/63, A61P 29/00, C07C 311/39 ...
Метки: 2-оксиэтил)сукциндиамид, n-(п-сульфамоилфенил)-n, активность, противовоспалительную, проявляющий
...Таблица Отклонение от контроля, Ф Терапевти-.ческая доза,иг/кг Соединение олухания суставов на день вес се ятела печени лезенкитииуса т ею т3-4 1 5-81 9-11 112-15. 717-1.8в Известное У 3 Ллдт ю е л е Терапевтическая. доза,иг/кг. соединение опухания суставоа н 6 день вес.381.101517 еее е Предлоаенное 36,8 40,2 50,3 55,056,8-13,6 -22,816,2 80-54,8 Редактор ОеКузнецова Техред И.ИоргейталКорректор И,Ткачаваева ев авве вевеее в в вщюве вее ев аваева ве в е е в. Заказ 3089 Тираж . :ПодписнттеВНИИРИ Государственного комитета т 1 о изобретенияй и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, В,Раушская наб , д, 4/5аее еевевеееаПроизводственно-издательский комбинат Матент", г Ужгород, ул. Гагарина, 101 500 500 500 . 500 500 ф 12,41 -5,08 -6 ь 57 -6,29...
2-аминотиазолиновые соли n-арилили n-(1-фенил-2, 3 диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой кислоты, обладающие анальгетической активностью
Номер патента: 1417423
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Булдакова, Бурдулене, Дроздова, Оленин, Пенязева, Страукас
МПК: A61K 31/4152, A61K 31/427, A61P 29/00, C07C 233/07 ...
Метки: 2-аминотиазолиновые, n-(1-фенил-2, n-арилили, активностью, анальгетической, диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой, кислоты, обладающие, соли
...3 цроту терапевтичес"кого действия,20 Изучение анальгетической активнос"ти соединений 1-Ч,Ацаль"етическую активность 2-амицотиазолиновых солей 33-арил-; 33-(3-фецил,3 в димепиразолоц-цл)сук 25 цицамицовой кислоты определяли с использование трех методов созданияболевого раздражения; химического -метод "Корчи", механического - метод"Вапйе 11 Не 1.1.С 1:о" и теплового - метод30 "Горячая пластинка",Исследования проводили на беспородных мышах-самцах (масса 18-22 г)и беспородных крысах-самцах (масса100-130 г), Для определения ЗДиспользовали тест "1(орчи". Регистриро"вали количество судорожных сокращений брюшньх мьшц, сопровождающихсявытягиванием задних конечностей и прогибом спины (корчи), в течение 15 минпосле внутрибрюпицного введения0,5...
Производные d-гомо-8-азагонана, обладающие противовоспалительной, мембраностабилизирующей и антикоагуляционной активностью
Номер патента: 704083
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Никитенко, Пшеничный, Реутская, Сагайдак
МПК: A61K 31/58, A61P 29/00, A61P 7/02 ...
Метки: d-гомо-8-азагонана, активностью, антикоагуляционной, мембраностабилизирующей, обладающие, производные, противовоспалительной
...является расшире- хинолин,7-диола и 1,20 г (7,1 моль) 5-мение арсенала средств воздействия на живойтил-ацетилциклогексан,3-диона в 30 млэтилового сприта нагревают при кипячении в течение 20 ч. Выпавшие после охлаждения реакционной смеси кристаллыотфильтровывают и кристаллизуют из этилового спирта, Получают 1,50 г (71,0), 2,3 дигидрокси-метил-О-гомо-азагона,3(е 12500), 301 (я 15500), ПМ Р-спектр (СРЗСООН), д: 1,28 м.д, (16-СНЗ, дублет, 1 6 Гц, 3Н), 5,18 м.д. (9-Н, квартет, 1 б и 12 Гц, 1 Н),6,74 м.д, (ароматич 2 Н).П р и м е р 3. 2,3-Дигидрокси,16-диметил-О-гомо-азагона,3.5(1 О), 13-тЕтраен,17 а-дион (111).Смесь 0,60 г (3,7 ммоль) 3,4-дигидроиэохинолин,7-диола и 0,67 г (3,7 ммоль) 5,5 диметил-ацетилциклогексан,3-диона в 2520 мл...
Гидрохлорид 2-метил-3-карбокси-4-хлор-5-окси-6 диметиламинометилбензофурана, обладающий противовоспалительным, анальгетическим действием и стимулирующим действием на мозговой кровоток
Номер патента: 1063057
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Архангельская, Галенко-Ярошевский, Гринев, Любчанская, Степанюк, Столярчук
МПК: A61K 31/343, A61P 25/28, A61P 29/00, C07D 307/81 ...
Метки: 2-метил-3-карбокси-4-хлор-5-окси-6, анальгетическим, гидрохлорид, действием, диметиламинометилбензофурана, кровоток, мозговой, обладающий, противовоспалительным, стимулирующим
...анальгезии вы гаемого соединения при ожоговом шоке,эывало в первые 30 мин после его введения. Опыты проведены на 185 белых мышах(40%),действиесохранялось на протяжении обоего пола (масса тела 22 - 27 г). Ожоговый90 мин.Придозе 727,5 мг/кгстепеньаналь-. шок вызывали путем погружения нижнихгезий возросла до 60%, эффект длился бо-. 3/4 туловища животных в водяную баню слее 150 мин.: . 45 температурой 70 С на 4 ч, Защитное дейстПод влиянием амидопирина в дозе. вие предлагаемого соединения при ожо 100 мг/кганальгетическийэффектнаблюда-. говом шоке сравнивали с аналогичным. ли в течение 90 мин, степень анальгезии . эффектом морфина, бутадиона, мефенамибыла наиболее выраженной через 30 мин и . новой кислоты и индометацина, Об...