A01N 43/50 — 1,3-диазолы; гидрированные 1,3-диазолы

Номер патента: 813921

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Андреева, Бобкова, Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: A01N 43/50, C07D 471/04

Метки: активностью, имидазо(4, иодида, обладающие, пиридиний, производные, стирильные, фунгицидной

...имидазо 4,5-с 1пиридиний-иодидами приведенной общейформулы, которые получают путем вэа имодействия 4-метилпроизводных имидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодидов с ароматическими альдегидами в присутствии пиперидина в качестве катализа,тора, по схеме Получают аналогично примеру 1, исходя из 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,7 (4,2 ммоль) 2,5-диметоксибензальдегида, выход 1,5 г (96%)т.пл. 184-185 С (Н-бутанол),Найдено, %: С 50,5, Н 5,5 И 9,2.Вычислейо, %: С 50,5; Н 5,6,И 9,3.П р и м е р 3. 1,2,5-Триметил-(и -метоксистирил)имидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодид (ИЮ).Получают аналогично примеру 1, исходя иэ 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,51 мл (4,2 ммоль)...

Номер патента: 1306465

Опубликовано: 23.04.1987

Автор: Джером

МПК: A01N 43/50, A01N 43/80, C07D 413/04 ...

Метки: сорняков, уничтожения

...во3260, 1670, 1600 и 1530 см ", ион15 М 8 в ш/е 285.ЯМР-спектр (СВС 1 3), с; 9,11 (синглет, 1 Н), 6,61 (синглет, 1 Н); 4,52(НС 1). Полученную в результате смесь30 нагревают до образования одной Фазы,на стенках колбы образуются кристаллы, смесь охлаждают, кристаллы соскабливают, а раствор Фильтруют.Кристаллический осадок промывают .дважды отдельными порциями воды, азатем сушат на воздухе, в результатечего образуется 1,9 г белых кристаллов 3- 15-(1-диметилэтил)-З-изоксазолил-метил-окси-имидазолидинона, Т,пл, 173-177 С, ИК-спектр50 55 При окружающей температуре 4,2 г (0,035 моль) метиламиноацетальдегид диметилацеталя в 15 мл бензола быстро добавляют в 50 мл раствора бензола, содержащего 0,034 моль (5,6 г) осадка...

Номер патента: 1435139

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бернд, Козо, Коихи, Шинзо, Шинихи

МПК: A01N 43/50, A01N 43/54

Метки: инсектицидное, концентрата, средство, форме, эмульсионного

...к инсектицидному средству в форме эмульсионного концентрата. Изобретение позволяет повысить инсектицидную активность на 20-653 за счет использования средства, содержащего, мас.ь:активное вещество - соедичение формуСтепень умерщвления насекомых, 7с Боя. Гцг, Наг. Еаос 1. БТг 1 а В 1. не 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 50 А (известное) 80 Составитель А. МаксимовРедактор М. Питкина Техред М.Ходанич Корректор А.Обручар Заказ 5567/58 Тираж 455 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4олиоксиэтиленалкилфенилиловый эфир 20 о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с...

Номер патента: 1436855

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Адольф, Петер

МПК: A01N 43/50, A01N 43/653

Метки: борьбы, грибами, фитопатогенными

...натрия, фильтруют и выпаривают растворитель, Маслообразный остаток хроматографируют на колонке длиной 50 см с гелем кремнекислоты посредством смеси хлороформа с эфиром (1:1). После упаривания растворителя остаток кристаллизуют путем добавления петролейного эфира. Т.пл.129- 130 С.П р и и е р 8. Синтез.2-п-(фенокси)-Фенил -2-(1 Н,2,4-триазолилметил)-4-оксиметил,3-диоксолана (табл, 1, соединение 1.5)1 частей 2-п-(фенокси)-Фенил 1-8- бромметил-этил,3-диоксолана, 8,4 части карбоната калия, 4,2 части 1,2,4-триазола и каталитически действующее количество йодида натрия перемешивают в 100 мл диметилсульфоксида24 ч при температуре реакционной смеси 125 С. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь выливают в 600 мп воды,...

Номер патента: 1450727

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Роланд, Хельмут, Эрвин, Эрнст-Фридрих

МПК: A01N 43/50

Метки: зерновых, культур, роста

...производят после отделения побочных продуктов (например, галогенидов серебра фильтрованием, галоидгидринов экстракцией) выпариваниемреакционной смеси.По варианту 11 превращают карбоновые кислоты с ТОН гидроокиси аммония, фосфония, сульфония или сульфоксония) при отделении НО, можно добавлять к реакционной смеси средствадегидратации (молекулярные сита)или воду можно удалять азеотропнойперегонкой с применением подходящегорастворителя (толуол, бензол илихлороформ),По варианту 11 превращают соликарбоновых кислот с УНа 1 при отделении Ме 1 На 1 (галогениды металлов), можно осуществлять реакцию безводного карбоксилата металла с галогенидом, например, в органическом растворителе (толуол, ксилол, хлороформ, ацетон или этанол) при...

Номер патента: 1452456

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Райнхард, Роланд, Хельмут, Хильмар

МПК: A01N 43/50

Метки: зерновых, культур, роста

...абсолютного мети, ленхлорида. Смесь выдерживали в течение 1/2 ч при температуре - 78 С, З 0 а затем прибавляли к ней раствор 39,0 г (0,17 моль) - 1-(2,5-диэтил" фенил)-5-оксиметилимидазола в 50 об.ч, абсолютного метиленхлорида. Смесь выдерживали 2 н при "70 С, после чего прибавляли к ней по каплям85 вес.ч. (0,85 моль) триэтипамин.После нагревания до комнатной темпе" ратуры органическую Фазу два раза промывали водой, сушили над серно- кислым натрием и упаривалн. В результате получали 38,5 вес.ч. (98% от теор,)-1-(2,6-диэтилфенил)-5-формилимидазола в виде окрашенного в светло-желтый цвет маслообразного вещества. Идентифицнрование производили с помощью Н-ЯМР-спектроскопии.Примеры для других соединений представлены в табл.1....

Номер патента: 1480750

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Маринус

МПК: A01N 43/50, C07D 233/70

Метки: борьбы, сорняками

...и оценивают в соответствиис приведенной ниже балльной системой.Данные приведены в табл.З (гербицидная актинность в период после прорастания растений).Система оценки баллов % отличия поности хлороза, деформаций роста иобщего внешнего состояния растений) эфйекта возможны слабый э умеренны 0 --10 11-2 26-4 й эАйекААектй эййек 5 выраженножениегербицидньАектхороший гиый эААекпочи полдавление ор й эйербицидт 76-90 ное по 91 полн.поданлеи уничтоже ние ано ьныи рост,ыраженная т.е.йизиоАормобще логическая деция, но при эйфекте,ем 5 по применьш нятой кале В табл,З использованы след е кращения:РИ - Сурегця го 1 ппйця Ь; ЯЕ - ЯеяЬапа еха 11 аса; МУ - Вгаяяса Крег;Р 1 - АшагапСЬия ге 1 гоГ 1 ехия; ВМ - Апйгояа аг+епйяЫо 3.а; МО - 1 ротоеа...

Номер патента: 1491321

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Аллен, Бэрри, Роберт

МПК: A01N 43/50, A01N 43/653

Метки: борьбы, грибами

...торговая марка Х)и воду, что дает соответствующие концентрации активного соединения. 45Кроме того, такое же количествогоршков, содержащих то же число ростков ячменя и огурцов, не обрабатываютпредлагаемыми соединениями (контроль),Спустя 24 ч после обработкирастения ячменя и огурца инокулнруют грибками мучнистой росы, опыляя листья грибками с пораженногоячменя или растений огурца у каждогообработанного или необработанного55растения. Через 6 дней определяютстепень подавления по шкале от 0до 6. 0 устанавливают, когда не быпопризнаков поражения заболеванием, а6 устанавливают, если пораженые было тяжелым, Процентный контроль подвчитывают путем сравнения еоочношений степеней подавления у обработанных и необработанных растений.Результаты этих...

Номер патента: 1535366

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Роланд, Хельмут, Хильмар

МПК: A01N 43/50

Метки: зерновых, культур, роста

...кислота (этефон).Способ получения соединений формулы (1) и цх солей или продуктов кватернцзациц состоит в том, что бисформцльный сложный эфир формул 11 а и 11 бсоов соотг(Па) 1, ООООН40О где В. - (С -С )-алкил,циклизуют с помощью амида (С,-Сз) карбоновой кислоты или вводят во вза" 45 имодействце с роданидом щелочного металла илц аммония с получением 2-меркаптоцмидазольного производного и его при необходимости обессеривают с помощью азотной кислоты и нитрата натрия и из полученных соединений получают соответствующие производные.При получении производных по за" местителям в положении 5 цмидазола остаток - СООТГ известным образом модифицируют, например, путем омыле 55 нця, этерификации до сложного эфира, сложноэфирноц...

Номер патента: 1560052

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Вильфрид, Фридрих, Эрхард

МПК: A01N 43/40, A01N 43/50

Метки: гербицидное, средство

...роста, 3 - полное торможение роста растений и 4полная гибель растений.10 Контролем служат необработанныерастения. Для сравнения используют известный гербицид: 6-бутилтио-(4-изонропил-метил-оксоимидазолидинил)никотиновую кислоту.,15 Значения гербицидной активностисредства в форме эмульгирующегосяконцентрата при норме расхода активного вещества 3 кг/га приведены втабл.2,20 Значения гербицидной активностисредства в Форме смачивающегося порошка при норме расхода активноговещества 1 кг/га (довсходовое применение) приведены в табл,З.25Значения гербициднок активностисредства в форме смачиваюшегося порошка при норме расхода активноговещества 1 кг/га (послевсходовое применение) приведены в табл.4.Представленные данные свидетельствуют об...

Номер патента: 1529680

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреева, Бондарев, Вишневецкая, Волковская, Володарский, Долгих, Пронченко, Резников, Усманов

МПК: A01N 43/50, C07D 233/28

Метки: 5-тетраметил-3-имидазолин-1-оксил-4-0, активность, ацилгидроксимовых, кислот, проявляющие, фунгицидную, хлорангидриды

...получают соединение 1( - 4-01-Сь 2,) с выходом /57,Изучгнце препаратов в качествечротравцтелей семян зерновых культур(пшенцы, проса, ячменя) против комтлекс;. возбудителей плесневення проВОДЯТ ЕтОДОМ ГГРОРаЩИГаплл РСТРаГленных сели во влажной камере чашекПетри. Нанеся семян указанных культур протравливают препаратамц в колбах из расчета 2 г/кг препарата пглусухн Споссбтк ,расход воды 10 ми/к:),Зта нол- гуаноза и,9рот анлеи и семен раскладываютувлажню ииуч фильтрояальиую бумагув ишки 1 етри и выдерживают при 2224 С и течение 5-7 дней. Далее учитывают иоражеииость семян возбудителями5илесиевеиия,ск жесть "емяи и измеряют величину проросткон.Лктивность новых соединений противголовни проса изучают в вегетационнык условиях, Семена...

Номер патента: 1637652

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Филип, Эндрью

МПК: A01N 43/50

Метки: растений, роста, сои

...Ч. Растениягоршки с высаженными семенамикивают испытываемыми химически 2химических соединений. Цель изобрет ния - повышение урожайнос ги растени сои. Поставленная цель достигается тем, что в качестве производных имид зола используют 5 - хлор(5-изопропил 5-метилоксо-имидазолинил)никотиновую кислоту и обработку проводят в дозе 0,001-0,005 кг/га. Растения сои обрабатывали раствором предложенного соединения в ,дозе 0,001-0,005 кг/га. Увелич урожайности сои сосгавило 10-11 Е в сравнении с контролем (обработка во-, дой), Растения, обработаннь.е известным регулятором роста 1 -додецил- метилимидазолом, не дали прибавки урожая сои, 1 табл. ет собой смесь алкил-арил-полиэтоксиэтанола, свободных и комбинированныхжирных кислот, простых...

Номер патента: 1655293

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Вольфганг, Ганс, Ганс-Юрген, Иоахим, Кристоф, Петер, Райнер, Томас, Уве

МПК: A01N 43/10, A01N 43/50, A01N 43/56 ...

Метки: борьбы, насекомыми, средство

...ты промывают 5%-ным натроным щелоком и водой. После сушки над сульфатом натрия, удаления растворителя в вакууме и перекристаллизации из простого метил-трет-бутилоного эЬира получают 45 16,9 г (81%) 11-1 (п-Ленокси-Аенокси) - этил,5-дихлоримидазола, т.пл. 89- 91 С. 50 П р и м е р 7 Овицидное действие1)узйегсцз 1 псегшейыз.Пластинки с клейкой полосой шириной примерно 8 мм на верхнем крае за 24 ч до начала опьгга погружают в сосуд, наполненный яичками клопа хлоп 55 1 айдено, %: С 57, ; Н 3, 7;11 8,3,ИК-спектр, см: 1478, 14)3, 1.091)47, 854,П р и м е р 4. М -(и-Фенокси-сьенокси)-этил -4,5-дихлоримидазол,23,) г 2-(4-йеноксиенокси)-этацо.-а и 22,9 г хлорангидрида и-толуолсульйоновой кислоты растворяют в 10101) мл метиленхлорида и...

Номер патента: 1455609

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Атовмян, Бодырева, Дьяченко, Золотой, Медведева, Овсянникова, Поляков, Шаповалов

МПК: A01N 43/50, C07D 233/70

Метки: 2-тио-5, засухоустойчивость, карбамоильные, морозои, обладающих, повышать, производные, пшеницы, спироциклогексилгидантоинов, способностью

..."Рентген", Атомы водорода найдены из разностного синтеза.Уточнение структуры проведено методомнаименьших квадратов в полнометрическом" приближении с учетом анизотропии30 для атомов Я. О, М, С и изотропии для атомовН до В 0,061, Рисунок молекулы получен попрограмме "ЕШ 05".П р и м е р 4. Получение :.-метил-тионо-З-пропоксикарбониламино-окса,3 диазоспиро(4.5)декана (1),2,83 г (0,01 моль) 1-циклогексанкарбонитрил-метил-карбопропокситиомочевины (а) растворяют в 50 мл этанола, добавляют 10 мл 10%-ного раствора НС, Смесь40 кипятят ЗО мин, охлаждают до комнатнойтемпературы, Затем реакционную смесь высаживают в воду. Отфильтровывают продукт, Получают 2,7 г (95;,),П р и м е р 5, Получение 1-метил-тионо-З-пропоксикарбониламино-окса,3...

Номер патента: 1723994

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Вильям, Роджер

МПК: A01N 25/22, A01N 43/50

Метки: гербицидная, композиция

...в композициях в соответствии с изобретением, являются, как правило, неионогенные поверхностно-активные вещества, Предпочтительными из них являются полиоксизтиленгликоли, полиоксиэтиленсорбитанмонолаураты и циалкилфеноксиполизтиленоксизтанолы.Солями соединений формулы (1), которые могут использоваться в предлагаемых композициях, являются соли, обладающие достаточной растворимостью в воде. Предпочтительными являются натриевые, калиевые, аммонийные соли и водорастворимые органические аммониевые соли, наиболее предпочтительными - натриевые, калиевые, аммонийные и изопропиламмониевые соли.П р и м е р 1. Приготовление водных гербицидных композиций солей имидаэолиниловых кислот. Указанные в табл. 1 имидазолиниловые кислоты формулы (1)...

Номер патента: 1780497

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Аллен, Бэрри, Дэвид, Роберт

МПК: A01N 43/28, A01N 43/50, A01N 43/653 ...

Метки: борьбы, грибками

...обработки в почву, в которой выращивают растения, добавляют 45 мл раствора.Через 24 ч после обработки растения огурцов ячменя инокулируют болезнетворными организмами, которые смахивают щеточкой на листья обработанных растений с зараженных растений. Заражают каждое иэ обработанных и необработанных(контрольных) растений. Через шесть дней после,инокуляции оценивают борьбу с заболеванием, Процент борьбы вычисляется с помощью сравнения состояния обработанных растений с состоянием необработанных (контрольных) рэсз ений, Данные представлены в табл.ЗП р и м е р 3. Профилактическая обработка листьев против настоящей мучнистой росы Е.ро 1 удоп бобов (ВЕГ) и настоящей мучнистой росы Е.дгэе 1 пз ячменя (ВАР).а) ЕгузрМ ро 1 удоп 1.Бобовые...

Номер патента: 1780498

Опубликовано: 07.12.1992

Автор: Маринус

МПК: A01N 43/40, A01N 43/42, A01N 43/50 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...формулы,Еще один вариант, относящийся к получению сложных эфиров 2-2-имидазолинил)пиридина формулы 1) основан нацйклизации сложного эфира карбамоилникотиновой кислоты с пятихлористым фосфором при повышенной температуре, какправило при 60 - 100 С, Реакцию предпочти 40 тельно проводят в присутствииинертногоорганического .растворителя, например толуола или бензолда, Достигается хорошийвыход хлористоводородной соли целевогосложного эфира формулы 11). Хлористоводо 45 родную соль затем легко преобразуют всложный эфир формулы 1) растворениемсоли присоединения кислоты в воде и нейтрализацией полученного таким путем раствора основанием, например карбонатом50 натрия или калия,В еще одном варианте получения сложных эфиров...

Номер патента: 1814516

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Лен, Мария, Юэн-Лунг

МПК: A01N 43/40, A01N 43/50, A01N 43/56 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...нагревают дополнительно 1 ч 30 мин,охлаждают и обрабатывают, как указано выше в разделе в), что дает 4,23 г целевогопродукта. Реакцию можно провести также визбытке 2,6-лютидина и каталитического количества ДБУ или в отсутствии растворителя,или при наличии толуола как растворителя,что дает аналогичные результаты.Ступень 5.Получение 2-(дифторметил)-6-(трифторметил)-4-изобутил,5-пиридиндикарбоновой кислоты.В 5-литровую колбу помещают 894 г(2,42 моль) соединения по ступени 4 и 1 лводы. К этой смеси добавляют раствор 574 г(8,7 моль) гидроокиси калия в 800 мл воды;Смесь нагревают с обратным холодильником всю ночь. После этого высокоэффективная жидкостная хроматография (НР С)показала, что реакция закончилась. Колбуохлаждают до комнатной...

Номер патента: 1836016

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Казуми, Кейитиро, Рикуо, Такеси, Терумаса, Тосио, Хидеси

МПК: A01N 43/50

Метки: композиция, фунгицидная

...такой, как получен выше в(2), 80 мл хлороформа и 2,6 г Н-хлорсукцинимида смешивают и смесь подвергают взаимодействию в течение 4 ч при температуре кипения с обратным холодильником, После завершения взаимодействия к реакционной смеси добавляют 200 мл воды, Образовавшийся органический слой промывают водой и затем сушат над безводным сульфатом натрия. После сушки хлороформ удаляют путем перегонки, остаток очищают хроматографически на колонке с силикагелем(проявляющий растворитель - смесь 1:1 этилацетата и нгексана) и при выделении получают 2,2 г 4(5-хлор)2-циано(4)-н-и ропилимидазола (промежуточное соединение), имеющего температуру плавления от 107 до 109 С.(4), 4(5)-Хлор-циано(4)-н-пропилимидазол (2,0 г), такой, как...

Номер патента: 1837767

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ацуси, Нобуо, Сатору, Сусуму, Тосихиде, Хироюки

МПК: A01N 43/50, A01N 43/653

Метки: состав, фунгицидный

...наносили по 5 мл на горшок разбавленного со 35 става, примера 4, После сушки листьев навоздухе на них наносили с помощью кистыопоры ЯрЬаегойеса 1 цдпеа с пораженныхболезнью листьев огурцов.Через 9 и 11 дней после заражения оп 40 ределяли как в примере 11,Результаты представлены в таблице 4.П р и м е р 13, На молодые всходыпшеницы в стадии второго листа по 16 растений на горшок, по три горшка на опытной45 делянке которые выращивали в неглазурованных горшках диаметром 10 сантиметров, наносили разбрызгиванием 5мл на горшок разбавленного составапримера 4.После сушки нанесенного состава навоздухе на всходы в горшках наносили раз- .. брызгиванием суспензию летних спорРцсспа гесопд 1 а собранных со сморщенных листьев пшеницы, и горшки...