Патенты с меткой «серебра»

Номер патента: 1015004

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Арбузов, Балдин, Жаров, Кайгородов, Клоцман, Матвиенко, Тимофеев, Трахтенберг

МПК: C25F 3/16

Метки: полирования, серебра, электрохимического

...том же электролите импульсами переменного тока плотностью200-500 А/дм, длительнос".ью 1,0"0,5 с в количестве 2-7 при той жетемпературе процесса.Процесс осуществляют следующимобразом.Для получения полированной поверхности серебряных изделий сначалаОсуществляют анодную обработку в9,5-10,5% ном растворе хромового ангидрида в концентрированной ортофосфорной кислоте при плотности тока255-3000 А/дМ, длительности импульса 2,0-0,2 с при температуре электролита 18-20 С,После этого пассивный Юлой, образующийся на поверхности серебра прианодной обработке импульсом тока,удаляют в том же электролите импульсами переменного тока плотностью 200-500 А/дм, длительностью1,0-0,5 с, После каждого импульсапеременного тока поверхность промывают водой. Для...

Номер патента: 1033573

Опубликовано: 07.08.1983

Автор: Меднис

МПК: C23G 1/06

Метки: пленки, поверхности, раствор, серебра, сульфидной, удаления

...использовано в радиоэлектронной промышленности.Известен раствор для удаления сульфидной пленки с серебра, содержащийцианистый калий 1 .Недостатком этого раствора являетсявредное воздействие на организм человека, а также загрязнение окружающейсреды.Наиболее близким по техническойсущности к изобретению является раствор,содержащий серную кислоту и тиомочевину 1ну 2.,Однако такой раствор медленно снимает толстую пленку сульфида серебраДс 5) и растворяет серебро, что неженлательно.20Белью изобретения является ускорениепроцесса удаления сульфидной пленки ипредотвращение растворения серебрянойосновы,Поставленная цель достигается тем,что предлагаемый раствор, содержащийсерную кислоту и тиомочевину, дополнительно содержит сернокислую соль,п...

Номер патента: 1047838

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бланк, Дистанов, Шевченко

МПК: C01G 5/00

Метки: растворах, серебра

...Ч МЭ)000 Ч 35 В табл, 1 привецены средние цанные, рассчитанные из 5 параллельных опытов. Из табл. 1 видно, что найценное количество серебра при титровании прецлагаемымп реагентами, одновременно являюшимися флуоресцентными индикаторами, полностью соответствует копи еству серебра, взятому пля анализа при хорошей сходимости результатов, В то же время пои опрепелении серебра в присутствии гпе 1 - соцержание серебра в анализируемом растворе, г/мл;Ч - объем титранта, пошецший на 401ти т рован ие, мл;М - нормальность титранта,г-экв/л;3 - грамм-эквивалент серебра,г/г-экв;45Ч - объем раствора, взятого цляанализа, мл.П р и м е р 1 . Опрецеление серебра в растворе его соли, В колбу плятитрования помешают анализируемый раст вор, сопержаший от...

Номер патента: 1048001

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Валинчюс, Кайкарис, Скучас

МПК: C25D 3/64

Метки: блестящих, осаждения, основе, покрытий, серебра, сплавом, электролит

...калий 40"60Роданистый калий 200-300Едкое кали 1-10Электролит готовят следующим образом.В 700-800 мл дистиллированной или деионизированной воды растворяют роданистый калий (для ускорения приготовления электролита рекомендуют подогрев раствора до 40-50 С). Потом последовательно добавляют дицианоаргентат и тетрацианокадмиат калия и виннокислый калий. После полного растворения вводят сурьмяновиннокислый калий. Последний компонент вводят только после добавления ком" плексообразующЕго виннокислого калия. В полученный раствор вводят едкое кали до достижения рН 11-12.После растворения всех компонен тов объем раствора обычно достигает 850-950 мл, поэтому дальнейшее разбавление раствора до 1 л не приводит ксущественному изменению рН.Процессы...

Номер патента: 1049429

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Нечаева

МПК: C01G 55/00

Метки: иодистого, серебра

...иодистый калий берутв избытке 3-20% от стехиометрии.35С целью предотвращения восстановления иодистого калия и иодистого серебра фильтрацию растворов и отделение осадка проводят через неорганические филыры.Отличие предложенного способа состо ит в том, что взаимодействие азотнокислого серебра и иодистого калия проводятвлива 1 ем раствора А-КОЗ в раствор КЭпри избытке 3-20% от стехиометрии.Сущность способа состоит в том, что 45при влюании е раствор КЭ раствора АХОсоздаются условия для образования-фазыЛ-Зи так как взят избыток КЭто полностью используется азотнокислое серебро. Отсутствие избытка РИО и проведе ние процесса при комнатной температуреспособствует образованию только однойфазы иодистого серебра р-фаэььФильтрация...

Номер патента: 1049856

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Гнидаш, Ермолаева, Мнацаканян, Продан, Терешкова

МПК: G03C 11/24

Метки: извлечения, кинофотопленки, основы, регенерацией, серебра

...нормы требует .значительного увеличения времени кипячения пульпы, Верхний предел 0,4 г/л достаточен для достижения оптимально выгодных условий обработки пленки,особенно при использовании щелочных растворов малой концентрации 5-7 . Дальнейшее повышение содержания фОтбеливателяуниверсальногоф не влияет на сокра-:,щение времени кипячения пульпы.Продолжительность кипячения (1-3.мин) зависит от времени достижения.:полного разложения желатины (изменение коричневого цвЕта пульпы на черно-,коричневый и оседание пены).Предпочтительно использовать 203 ный раствор КОН с добавкой фОтбеливателя универсального" 0,.2 г/л ивыдерживать регенерируемые отходы втечение 1 мин при 60 эС, а затем ки-,пятить.в течение 1 мин,Нейтрализацию. кислотами проводятдо...

Номер патента: 980449

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аксентюк, Гагарина, Золоторевская, Каральник, Розенберг, Сергунина, Шпичинецкий

МПК: C22C 5/06

Метки: амальгамы, основе, серебра, сплав, стоматологической

...на основе серебра марки ССТА,1 содержащий, мас%; Сплав при смешивании со ртутью имеет прочность на сжатие через час затвердевания 150-200 кгс/см ,через 24 ч 2500-2700 кгс/см . Недостатком сплава ССТАявляется низкая начальная прочность на сжатие, в результате чего в первые часа после пломбирования происходит деформация пломбы.Наиболее близким к предложенному сплаву по технической сущности и достигаемому результату является известный сплав, содержащий мас.В:Серебро 35-50Медь 2-30Олово 25-35Индий 2-8 Я Однако при клинических испытаниях этого сплава была отмечена недостаточная суточная прочность и корроэионная стойкость, а также медленное затвердение во время амальгамирова-, ния,Целью изобретения является повышение суточной прочности при...

Номер патента: 1068162

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Амосова, Вдовина, Светлов, Сусол, Трофимов

МПК: B01J 39/00

Метки: извлечения, растворов, серебра

...серебра из раствора 75-80 Г 27.Недостаток этого способа состоит в том, что полиэлектролит имеет сравнительно невысокую емкость по 35 серебру и низкую степень извлечения его из раствора, кроме того, поли- электролит изготавливается на основе дорогого и дефицитного сырья.11 ель изобретения - повышение стеО пени извлечения серебра нз водных растворов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения серебра из растворов включакце"у 45 их контактирование с водорастворимым полйэлектролитом, в качестве последней используют катионообменный продукт на основе сополимеров метилметакрилата и дивинилсульфида.Способ осуществляется следующим образом.В водные растворы серебра добавляют катионообменный полиэлектролит, который...

Номер патента: 1071367

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Балдина, Беликин, Бутузов, Карлов, Климов, Копылов

МПК: B22F 9/24

Метки: порошка, серебра

...гидрохинона, по.(0,46 моль) гидрохинона в 1 л воды.Таким образом, мольное отношениесеребра к тетразтоксиснлану составляет 1:0,02, Реакционную смесь перемешивают 1 ч. Выпавший осадоксеребра отфильтровывают горячей водой (1,5-2 л), после чего высушивают в сушильном шкафу.при 90-110 С.После сушки продукт гртов к употреблению. Выход продукта при содержании основного вещества 99,8 со"ставляет 49 г, Удельное сопротивле"ние нагревательных элементов (пленочных .покрытий), изготовленных наоснове полученного серебра, больше 15требуемого и составляет0,062 Ом.им/м,П р и и е р 3. В реакционном сосуде, содержащем 250 мл воды, раст-.воряют при нагревании 50-70 фС и перемешивании 78,г АКО (0,46 моль),которое содержи 0,46 моль в пере-,;чете на серебро...

Номер патента: 1081517

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Деркасова, Дюпин, Миронова

МПК: G01N 27/30

Метки: воде, ионов, концентраций, микрограммовых, потенциометрического, серебра

...существенности предла.гаемых в изобретении признаков в качестве фонового электролита применялись растворы гидроокисей натрия,калия, бария и кальция.Исходным для приготовления калибровочных растворов является раствор азотнокислого серебра с концентрацией 1000 мкг/л, который приготавливался из 0,001 н. раствораАХО, В свою очередь, 0,001 н раствор А И О приготавливался из навески АНО с последующим титриметри.30 ческим (по методу мора ) определениемконцентрации ионов серебра. Калибровочные растворы и растворы гидроокисей готовились с применением дистиллированной воды, из которой предва рительно был удален СО 2 . УдалениеСО производилось длительным (2-3 ч)кийячением дистиллированной водыс последующим охлаждением воды вемкостях, закрытых...

Номер патента: 1085501

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Геран, Севальд, Торбджерн

МПК: B01J 47/00, C02F 1/42

Метки: веществ, воды, золота, морской, преимущественно, сбора, серебра, урана

...плоскость 4 для подъема волны 3, прежде чем она встретится и разобьется о наклонную плоскость 2, для того, чтобы перебросить ее через край в бассейн. Бассейн должен быть расположен таким образом, чтобы волны протекали нормально к боковой стороне бассейна 1, снабженной наклонной плоскостью, на наибольшем возможном протяжении.В нижней части бассейна 1 расположено несколько слоев фильтров 5, находящихся друг над другом (на фиг,1 показано четыре слоя, которые заполнены массой, подходящей для сбора необходимого вещества, например гидратом двуокиси титана для сорбции урана, ионообменной массой или биоактивной массой. Каждый фильтровальный слой имеет входные клапаны б, которые могут быть устроены таким образом, что вода протекает иэ...

Номер патента: 1085939

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Васильева, Гладков, Лобачев, Макарова, Малинина, Охлобыстин, Торопцева, Чурилова

МПК: C01G 5/00, C02F 1/42

Метки: извлечения, растворов, серебра, цианистых, щелочных

...скорость сорбционного процесса, приводящая к размыванию сорбционного фронта. Так, при пропус"ф 5 канин промывных вод процесса цианистого серебрения с содержанием АяС 1 =1,35 г/л, КО=2,64 г/л со скоростью 10-20 м/ч через фильтр диаметром 9,4 см с высотой слоя, анионита 40 см и объемом 2,8 л коэффициент использования емкости до 1 Х проскока серебра составляет 537.Кроме того, аниониты, испопьзу мые в известном способе, обладают малой подвижностью и доступностью функциональных групп в сильносшитой матрице анионита, затрудняющей диффузию двух и трех зарядных анионных комплексов Ая внутрь зерен анионита.Цель изобретения - повышение эффективности и ускорения процесса за счет увеличения степени использования емкости анионита,Поставленная цель...

Номер патента: 1090742

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Афанасьев, Зимин, Лазарева, Торопова

МПК: C22B 11/04

Метки: азотно-кислых, извлечения, металлы, растворов, серебра, содержащих, цветные

...извлекаться из органической Фазы при соотношении объемов органической и водной Фаз от 1:1 до1: 15. При дальнейшем увеличении объема водной фазы степень извлечения 20серебра уменьшается,Я,Я диэтил-Б-(0,0-диизопропилтиофосфорил)-дитиокарбамат обладаетбольшой экстракционной емкостью поотношению к серебру. 1 М раствор реагента извлекает 321 мг серебра(0,99 М).,Серебро образует комплекс с используемым реагентом состава 1:2 с устойчивостью (28 (3 ) 9,84 1 0,03 (807.-ный З 0ацетон), Устойчивость (УК 3 и 2 р 3 З)данного и тиомочевинного (28 =13,05) комплексов близки. Поэтому,во-первых, возможно извлечение серебра из экстракта раствором тиомочевины, во-вторых, при.реэкстракции необ.35ходимо использование большого избытка тиомочевины. 5 М...

Номер патента: 1096570

Опубликовано: 07.06.1984

Автор: Федосов

МПК: G01N 31/00

Метки: образцах, органического, серебра, стекла

...растворителидля промывки изделий послеих выдержки Состояние поверхности изделия после нх выдержки н промывки в органических раст- ворителях Ацетон Этанол, метанол Поверхность изделияматовая АцетонДибутилфталатХлороформ ХлороформЭтанол, метанол, ацетон То же Этанол, метанол,ацетон, хлороформ Дихлорэтан Этанол, метанол,ацетон Фреоны различных марок Этанол, метанол ацетон,хлороформ, дихлорэтан Этанол, метанол, ацетон,хлороформ, дихлорэтанЦиклогексанон Циклогексанон Поверхность изделияпрозрачная ИПП 1 ПЕ Занан 3818/33 Таран 823 ПоПоненое Филвал ППП атеат, г.Узгород, улаПроектная, 4 Органические растворителидля выдержки (определения"серебра" ) изделий из ор,ганического стекла Ацетон или дибутилфталат,хлороформ, дихлорэтан,метанол, этанол,...

Номер патента: 1096579

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Мацибура, Пилипенко, Прищеп, Терлецкая

МПК: G01N 31/22

Метки: серебра

...рН 1,4-2,0, Эти условия позволяютувеличить общий объем пробы в два раза,кроме того уменьшается малярныйкоэффициент поглощения реагентаЕ при Абяпроведения реакции (530 нм),Благодаря участию, ПАВ в комплексообразовании серебра (1) с ТКИ увеличивается малярный коэффициент поглощения комплекса (6=1,710 ) .ГПри рН среды 1,4-2,0 сереброопределяется предлагаемым методомпри ега концентрациях в пробах"б мкг/л, чта и составляет пределобнаружения. Относительная ошибкаопределения серебра в интервале концентраций бмкг/л составляет2-1 бЕ.П р и м е р, 50 мл дистиллированной воды, в которую введено 1,5 мкгА (1) (30 мкг/л) помещают в коническую колбу на 100 мл, прибавляютО, 5 мл 1 н. Н 30, 1 мл 17.-ного воднога раствора додецилсульфата натрия,...

Номер патента: 1101777

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Губанов, Ковтун, Сидоренко

МПК: G03C 11/24

Метки: воды, извлечения, серебра, эмульсионной

...процесс разрушения желатины замедляется, но быстрее происходит процесс образования твердой фазы и ее осаждение. Поэтому величина рН 1,8- 3,2 является оптимальной.Установлено также, что осаждение серебросодержащего шлама следует проводить при скорости охлаждения раствора 0,12-0,2 эС/мин, В этом режиме мелкодисперсные частички серебра и деструктированной желатины двигаются более интенсивно и, сталкиваясь, быстрее образуют конгломераты, а следовательно, быстрее идет процесс осаждения . При увеличении скорости охлажденияОболее 0,2 С/мин в растворе возникают встречные конвекционные потоки, которые замедляют осаждение а снио жение скорости менее 0,12 С/мин нецелесообразно, так как не приводит к дальнейшему повышению скорости осаждения.П р и и...

Номер патента: 1104420

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Исмаилов, Эльназаров

МПК: G01N 31/22

Метки: серебра

...избирательность известногоспособа недостаточна для определениямикропримесей серебра в разбавленныхрастворах сложного состава.Цель изобретения - повышение иэби рательности анализа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения серебра, в качестве органическогореагента используют циклогексилбензилдитиокарбаминат триэтиламмония. П р и м е р 1. Анализируемый раствор, содержащий 20 мкг серебра иявляющийся 0,1 н азотной кислоте, выпаривают до 50 мл, раствор переносят в длительную воронку, добавляют 4,5-5 мл 12 н раствора ИаОН для создания 1 н раствора по ИаОН и экстрагируют серебро 10 мл 2,810М раствором ЦГБДТК в хлороформе в течение 1 - 3 мин. Экстракцию повторяют 3-4 раза каждый раз новыми порциями тогоже раствора....

Номер патента: 1028005

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Абашкин, Доброскокин, Коненкова, Ласкорин, Якшин

МПК: C01G 5/00

Метки: водных, золота, извлечения, растворов, серебра

...серебра определяют методом атомной абсорбции.В табл. 1 и 2 показана зависимостьКот содержания КСБ.ТаблицаКСХ, г/л 0,20 0,44 0,87 1,23 2,05 2,6 АКР 12 5 89 305 109 627 950 П .р и м е р 2. Экстракция золота.40Исходный раствор:Ац 83 г/л,рН 9,0 КСИ,г/л 0,042 0,084 1,2 0,67 0,34 0,02 0,010 93 9,8 236 7500 )500 207 Приведенные примеры показывают,что введение цианида калия от 0,02до 2,6 г/л обеспечивает количественное извлечение золота и серебра краун-эфиромП р и м е р 3, Экстракция серебра,1 1Изобретение относится к неорганической химии благородных металлов и может быть использовано в химическом анализе и гидрометаллургии для концентрирования и выделения золота и серебра из водных растворов.Известен способ экстракционного ....

Номер патента: 1137434

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Вакуленко, Винник, Грацерштейн, Строев

МПК: G03C 11/24

Метки: галогенсеребряного, регенерации, серебра, солей, фотографического

...алюминий в количестве 25-40 г на1 Кг обрабатываемого фотоматериала и доводят ее р 11 до 8-9.Содержание ферментного препарата в водной фазе в пределах 7,5-10,53 от массы бумаги позволяет снизить сцепление желатинового слоя с бумажной основой и зависит от величины наноса серебра на бумагу и вида перерабатываемой бумаги. Так для бума-ги типа,"Унибром контрастная концентрация фермента в водной фазе составляет 7,8 мас.Х, а для мягкой - соответственно 9,1 мас,Х.Температурный интервал обработки (35-55 С ) и промывки (40-60 С) уменьшает вязкость растворов, препятствует сорбированию кристаллов галогенидов серебра на целлюлозньи волокнах бумажной массы, благодаря чему увеличивается степень извлечения серебра. в шламовый осадок: она...

Номер патента: 1157105

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Дорфман, Каральник, Ксюнина, Разгуляева, Сергунина, Хаютин, Чолокова, Шпичинецкий

МПК: C22C 5/06

Метки: амальгамы, основе, серебра, сплав, стоматологической

...1 предел содержания кадмия ,и титана определяется увеличением начальной прочности амальгамы 25Верхний предел содержания титана ограничен температурой нагрева расплава, необходимой для растворения в жидкой фазе.При содержании меди ниже 8% прочность амальгамы через 1 ч после сме-. шивания порошка сплава с ртутью не превьппает 400 кг/слР. При содержании меди выше 18% заметно уменьшается корроэяонная стойкость амальгамы. При содержания олова меньше 24% и больше З 5 34% хрупкость сплава уменьшается, что не позволяет получить достаточно 05 гмелкий порошок и ухудшает клинические качества амальгамы. При содержании кадмия меньше 0,1% или титана меньше 0,02% начальная (одночасовая).прочность амальгамы недостаточна. При со" держании...

Номер патента: 1162749

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Амарян, Васильев, Горшенин, Дорофеева, Егоров, Ермолина, Никос, Севрюков

МПК: C01D 3/10, C22B 11/02

Метки: бромистого, отходов, переработки, серебра

...натрий. 45Кроме того, алюминиевый порошок, вводят в количестве 20-22 г/л при36-45 С в течение 4-6 ч, а подкисление ведут катионитом в Н-форме дорН 4-5. ЮСущность способа заключается вследующем.Раствор, полученный после выщелачивания спека бромистого серебра ссодой, концентрируют, барботируя то И.почные газы до получения растворасостава МаВг: МаСО. А 10.СгО,00:10:5:2 (,по массе ). Содержание бромистого натрия в растворе послеконцентрирования составляет 350400 г/л.После каустификации раствора гашеной известью, при которой основная масса карбонат-иона переводитсяв карбонат кальция, раствор содержитМаОН (26-27 г/ли подвергаетсяочистке от хрома восстановлением порошком алюминия с расходом 20-22 г/лпри 36-45 С в течение 3-6 ч с...

Номер патента: 1202712

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Дорогова, Иванова, Малышева, Махова, Пичков, Рудницкая, Степанов, Степанова

МПК: B22F 9/24

Метки: порошка, серебра

...дисперсного серебра от 0,5 до 1 мкм. Отклонение размеров частиц от среднего 10%, Выход 96%.П р и м е р 4. К 70 мл водногораствора азотнокислого серебра сконцентрацией 1 моль/л добавляют1 мл раствора коллоидного серебра сконцентрацией 5 ф 10 моль/л, О, 3 млспиртового раствора олеиновой кис1202712 20 25 30 35 40 Размер частиц дисперсного сереб ф,ра -э мкм. Отклонение размеров частиц от среднего 7%, Выход 837. П р и м е р 8. Дисперсное сереб ро готовят так же, как и в примере 4, но количество спиртового раствора олеиновой кислоты с концентрацией 2 моль/л составляет 0,8 мл. Концентрация поверхностно-активного ве щества в реакционной смеси10,6 10" моль/л. Размер частиц дисперсного серебра 0,2-0,4 мкм. Отклолоты, с концентрацией 2 моль/л...

Номер патента: 1228160

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Газиев, Каратаев, Мамырин, Мельник, Петренко

МПК: G01N 27/62, H01J 49/26

Метки: аэрозоле, иодистого, серебра

...ана лиза.Температура сушки готового комплексного соединенияАд 1 + К 13 вдиапазоне 100-120 С обусловлена оптимальной скоростью процесса. Ниже 10 100 С сушка нецелесообразна, таккак увеличивается время процесса.При более высоких температурах возможно разложение комплексного соединения. Использование смеси для ана лиза без сушки ведет к сильному газоотделению и нарушению вакуума вмасс-спектрометре.Полученное таким способом комплек"сное соединение ГАдТ + КТ 1 дает масс+ 20 спектр, содержащий линии ионов АдКТ,Таким образом, каждый из признаковявляется необходимым, а все вместеони достаточны для повышения чувствительности.На чертеже представлены эависи 101 1 ф Фмости полного тока линии АК"К 1от времени нагрева проб комплексов(АТ + К 11 с...

Номер патента: 1249471

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Нурканов, Хахалов

МПК: G03C 11/24

Метки: отработанного, раствора, регенерации, серебра, фотографического

...известныйспособы обеспечивают полное извлечение серебра из отработанных фиксажных растворов, не содержащих органических веществ (таблица, п,1). Однако известный способ не обеспечивает полного извлечения серебра из отработанных фиксажных растворов, содержащих органические вещества, потери составляют 5-20%. (таблица пп.25, характеризующие известный способ).Предлагаемый способ обеспечиваетполное извлечение серебра для всехизученных растворов независимо отисходного содержания серебра в растворе и присутствия в нем различныхорганическ:х веществ,При опробовании известного способа установлены следующие основныефакторы, мешающие извлекать сереброиз различных отработанных фотографических растворов;в присутствии желатины в растворахс высоким...

Номер патента: 1262441

Опубликовано: 07.10.1986

Автор: Резников

МПК: G03C 5/38

Метки: осаждения, отработанного, раствора, серебра, фиксажного

...или наливать в резервуар тонким слоем (до 5 см).П р и м е р 1. Слабокислый отработанный фиксаж (рН 6,8) освещают 35 в открытой кювете ксеноновой лампой мощностью 250 Вт за светофильтром УФС(280-400 нм). Время облучения 20 мин. Расстояние от лампы до раствора 50 см. Прозрачный слегка желто ватый раствор становится светло-коричневым и мутным. Этот раствор освещают далее без светофильтра до полного выделения серебра из раствора. Отстоявшийся раствор сливают, а по лученный осадок промывают и высушивают. Анализ полученного осадка подтверждает отсутствие в нем сульфида серебра,П р и м е р 2. Две кюветы с отработанным фиксажем (рН 7,5) выставляют на прямой солнечный свет при температуре воздуха 20 С. Одну из кювет накрывают пленочным...

Номер патента: 1318541

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Гульчий, Караванская, Князева, Набока, Омельянец, Широбоков, Якименко

МПК: C02F 1/62

Метки: бактериологическом, воды, ионного, исследовании, нейтрализации, серебра, состав

...микрофлоры). Затембактериальную смесь вносят в воду израсчета 1 10 микробных тел на 1 мл.Определение общего количества жизнеспособных микроорганизмов в 1 млисследуемой пробы осуществляют путемпосева 0,1 мл пробы в 1,5%-ный мясопептонный агар сразу же после внесения бактериальной смеси, через30 мин, 1 ч и 24 ч хранения пробыв затемненном шкафу при комнатнойтемпературе (20-22 С)В качествеконтроля служат пробы с концентрациейсеребра 0,0005% (0,5 мг/л) и внесенной бактериальной смесью пробы, содержащие воду и бактериальную смесьВыживаемость микроорганизмов при времени посева, ч Исследуемая проба О 24 Посеребреннаявода и бакимитатор 1,6 0 Посеребренная вода, смесь тиогликолята натрия, тиосульфата натрия.,бакимитатор 31 эЗ Оф 08 Смесь...

Номер патента: 1321681

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бибик, Карпова, Лемещенко, Мещеряков, Мовчан, Хайруллина, Центовский, Юсупов

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, извлечения, растворов, серебра, сточных, технологических

...мин наблюдается индукционный период, когда пленка РЬБ не образуется:. Увеличение времени контактирова-. ния (свыше 60 мин) нецелесообразно, так как реакционная смесь исчерпывается и толщина пленки существенно не меняетсяП р и м е р 2. Стеклянной крошкой (диаметром 1 мм) с нанесенной пленкой сульфида свинца, полученной по примеру 1 иэ раствора тиомочевины или тиосемикарбазида, заполняют бюретку на 5 мп. Через эту колонку с помощью перистальтического насоса со скоростью 1,2 мп/мин пропускают 10 мл 10 М раствора нитрита серебра, а затем 25 мп дистиллированной воды. На выходе иэ колонки элюат отбирают фракциями и анализируют на содержание в нем ионов свинца и серебра,Результаты анализа представлены в табл. 1. чения серебра приведено...

Номер патента: 1326629

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Бескин, Кипарисов, Лапицкий

МПК: C02F 1/46, C25B 11/02

Метки: вод, извлечения, катод, промывных, растворов, серебра, фиксирующих, электролитического

...2, снабженными торцовыми стенками 3 и 4, токоподводом 5 и опорами 6 и 7.Устройство работает следующим образом.Приводной механизм через зубчатую передачу (не показана) обеспечивает вращение двухрядного стержнего барабана вокруг оси, При вращении барабана эксцентричные относительно осей их вращения стержни 2 внешнего и внутреннего рядов с высокой скоростью вращаются при помощи фрикционной передачи, выполнеНной из фрикционных роликов 8, воздействуя на электродный материал 1, В процессе соударения и трения частиц электродного материала со стержнями и между собой происходит интенсивное скалывание осажденного серебра, которое выводится в зазоры между стержнями внешнего ряда.П р и м е р 1. Результаты испытаний барабана, имеющего размеры: П д...

Номер патента: 1355642

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Пилавов, Ставницер, Школяренко

МПК: C23C 22/84

Метки: меди, окрашивания, раствор, серебра, химического

...и сульфидов, а также щелочей реакцией раствора, что позволяет, кроме того, в отличие от кислотного раствора прототипа производить химическое окрашивание покрытий из укаэанных металлов, нанесенных на изделия иэ различных металлов и сплавов (в особенности цинковых).Стабильность эксплуатационных свойств раствора обеспечивается устой" чивостью однокомпонентных селеносульфидов щелочных металлов в щелочной среде, образующейся при гидролизе указанной соли и отсутствием в составе раствора ионов металлов, например ионов меди, При этом стабильность раствора повышается более чем в 15 раз.Применение однокомпонентного щелочного раствора селеносульфида позволяет исключить использование дорогостоящего кислотостойкого оборудования в процессах...

Номер патента: 1374115

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вичкачкайте, Казлаускас, Петрухин, Струльгене, Тауткус, Янкаускас

МПК: G01N 27/30

Метки: дицианоаргентатно-роданидных, серебра, серебрения, электролитах

...электролита, добавляют 2 мл разбавленного 1:100 (что соответствует 25 2,58 10 моль) нитрила 2-окси-изоФ -масляной кислоты, 50 мл 0,9 М Ма ЯО и добавляют воду до метки. Раствор переливают в стакан и измеряют потенциал Ад(СМ) -СЭ при перемешивании с 30 помощью магнитной мешалки, Сумму.концентраций дицианоаргентата и роданида находят по предварительно построенному графику по стандартным растворам дицианоаргентата. После этого в тот же стакан вливают 1 мл 1 М На Я и измеряют потенциал БСМ -СЭ при перемешивании. Концентрацию роданида находят по предварительно построенному графику по стандартным растворам 40 роданида, Концентрацию дицианоаргентата вычисляют по формуле Аф(см)у сЮгфзсн Анси)/зсмк зси 3 где К ( - - коэффициент селектив ности...