Способ получения оранжевого свинцового хрома

Сс с и: Ъьи ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(Щ Сеюэ Соаетскии Социалистических Республик) Я. Кл. С 09 С 1/20 исоедииениеы заявки М 3) Приоритет -Государственный комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий 53) У(43) Опубликовано 15,1078,бюллетень ЭЙ 3 (45) Дата опубликования описания 230878(72) Авторы . изобретен 1) Заявител овотроицкий завод хромовых со ени ОЛУЧЕНИЯ ОРАНЖЕВОГО СВИНЦОВОГО КРОНА ПОС го ан р 1, Води с Т:Жд 1:3 иси свинца,и нагреваю медленно, в 94 вес,ч, р.примешиваю 1,5 ром ч, оИзобретение относится к технологииполучения оранжевого свинцового крона, применяемого: в качестве пигмента в лакокрасочной промышленности,атакже при производстве пленочных материалов и искусственной кожи,Известен способ получения оранжевого свинцового крона, основанныйна осаждении пигмента нз средних илиосновных солей свинца, предпочтительно ацетатных, бихроматами щелочныхметаллов 1 .Недостатком этого способа является использование дорогостоящих исходных компонентов- уксусной кислоты 15и бихроматов щелочных металлов итоксичность образуемых при синтезе.рона растворов ацетатных солей,загрязненных шестивалентным хромом.Известен способ получения оранжево.го свинцового крона, предусматривающий взаимодействие водной суспензии окиси свинца с раствором хромового ангидрида при перемешивании споследующим отделением полученного25осадка, фильтрацией и его сушкой 21,По данному способу получают пиг"мент недостаточно высокой светостой"кости, которая составляет величинупорядка 3- 55 за 8-32 ч облучения с маслоемкостью 1-го рода 11,6 и П-го рода - 76,0.Цель изобретения - повышение све" тостойкости оранжевого свинцового крона и снижение его маслоемкости,; Поставленная цель достигается тем что;взаимодействие водной сусйензии окиси свинца с раствором хромового ангидрида ведут при перемешивании до получения реакционной массы с молярным соотношением окиси и хромата свинца МЬОрЬСг 04=2, 2-3, 8: 1 с последующей ее обработкой монохроматом щелочно металла при 70-100 аС и иеремешив ии в течение 0,5-2 ч, фильт рацией и сушкой полученного осадка.Предлагаемый способ позволяет получить пигмент с повышенной свето- стойкостью, определяемой 0,4-0,8 за 8-32 ч облучения и более низкой по сравнению с известным способом масло емкостью, составляющей 5,9 при измерении по 1-му роду и 54,0 при измерении по П-му роду.Приме ю628157 Формула изобретения Составитель Л.РоманцеваТехред .Алатырев Корректор 1 Гриценко Редактор Н.Потапова Заказ 5737/22 Тираж 826 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо. делам изобретений и открытий113035, Москва Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП .Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4.,ф.вого ангидрида концентрации 40 г/л и продолжают перемешивание полученной смеси еще 20 мин до получения реакционной массы с молярным отношением окиси и хромата свинца 2,2:1. К полу- ченной таким образом реакционной массе при перемешивании и подогреве приливают 30 вес.ч. раствора монохромата натрия концентрацией 186 г/л и перемешивают при нагревании 0,5 ч.Суспензию образовавшегося крона фильтруют, осадок отмывают от избЫтка хромата натрия и сушат при 170 фС.Полученный пигмент оранжевого цве . та имеет светостойкость за 16 ч облучения 0,5 и маслоемкость 1-го рода 5,9.П р и м е р 2.Получение пигмента осуществляют аналогично примеру 1 водной суспензии окиси свинца, содержащей 30 вес.ч. твердого продукта и 103 вес.ч. раствора хромового ангидрида, до образования реакционной массы с молярным отношением окиси и хромата свинца 3,8, к которой затем приливают при неремешивании 27 вес.ч, раствора монохромата натРия.Полученный далее, как и в примере 1 пигмент, имеет светлооранжевый цвет со светостойкостью за 32 облучения 0,8% и маслоемкостью П-го рода 54,0,,улучшенные пигментные свойства оранжевого свинцового крона, полученного предлагаемым способом, существенно расширяют воэможности использова-ния данного пигмента в лакокрасочной промышленности,б1, Способ получения ораижевогосвинцового крона, включающий взаимодействие водной суспензии окиси свин .ца с раствором хромового ангидрида10 при перемешивании с последующейфильтрацией и сушкой полученногоосадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения светостойкостии снижения маслоемкости целевого18 продукта, взаимодействие, исходныхкомпонентов ведут до получения реакционной массы с молярным соотношением окиси и хромата свинцаРЬОРЬСг 04=ф 2,2-3,8:1, после чего ее обрабатывают монохроматом щелочного металлапри 70-100 дС,2, Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку указанной реакционной массы монохроматомщелочного металла проводят при пере 25 мешивании в течение 0,5-2 ч. Источники информации, принятыево внимание при экспертизе:1,Беленький Е.Ф Рискин, И,Б,Химия и технология пигментов, М.,1974, с.266-271.2. Патент США Р 2597645,кл, 106-298, 20,05,52,