Патенты с меткой «цианатов»

Номер патента: 356243

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Житомирский, Киевский, Фиалков, Эйчис

МПК: C01C 3/08

Метки: цианатов

...анод платиновый. Условия электролиза: 1=100 С, 1=0,2 а,1=0,48 а/см, т= 3 часа, Выход по току цианата натрия 17,8%. 20отекает по Изобретение относится к технологии получения неорганических веществ.Известен способ получения цианатов щелочных или щелочноземельных металлов, например цианата натрия, путем термической обработки расплавленной смеси карбамида и соединения соответствующего металла.Недостатками указанного способа являются использование дефицитной и дорогостоящей щелочи натрия и непроизводительные потери карбамида за счет его термического разложения.Цель изобретения - уменьшение потерь карбамида вследствие термического разложения и удешевления исходного сырья. Для этого в качестве соединения металла используют нитрат...

Номер патента: 562761

Опубликовано: 25.06.1977

Автор: Козлов

МПК: G01N 27/04

Метки: цианатов, цианидов

..."кого Т.1 провацця, предварительно заполненную смесью зола - ацетон. ц добавляют деццнормальный раствор гцдро окцс: аммония, по"ле чего проводят кондктометрцческое тцтрова:1 це децц- цлц сацтцнормальным раствором цеорга:1:1 ческой кислоты.Рсгцстр 1 руот .змеценцс электропроводност 11 раствора в заз 1: цмостц ст ког 1 ц 1 ества тц трацта.П р и м е р, В ячейку для кондуктометрического титрования, предварительно заполненную смесью вода в ацет (40 - 50 мл) при соотношении 1: 3, помещают 5 мл анализируемого,раствора смеси солей цианида и цианата и добавляют децинормальный раствор гидроокиси аммония в количестве, пропорциональном количеству миллиграммэквивалентод определяемых солей, затем проводят кондуктомеърическое титрование деци- или...

Номер патента: 570821

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Адамец, Кампель, Стрепихеев

МПК: G01N 21/24

Метки: цианатов

...комплекса цианатй несколько раз эк.страгируют хлороформом, отдс; яют вытяжки от водного слоя, Объединяот нхопределяют оптическую плотность 3.10 Недостатками описанного метода являютсядлительность анализа, связанная с выделением комплекса путем неоднократного экстрагирования, Отстаивания и разделения слоев, использование пиридина, обладающего ост рым неприятным запахом, кроме того, определению мешают цианиды, которые, как уже указывалось выше, наиболее часто сопутствуют цианатам при их получении или применении.20 С целью упрощения анализа и определенияцианатов в присутствии цианидов оез предварительного их отделения для переведения цианатов в комплексное соединение используют избыток соли кобальта и фотометриро вание...

Номер патента: 680997

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Власенко, Книгавко, Чернышова

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочных

...что в конечном итоге затрудняет определение цианатов .Предлагаемюй способ осуществляется следующим образом.Готовят стандартный раствор цианата щелочного металла, Строят ка" лнбровочный график. Проведение анализа осуществляют путем растворения пробы, нейтрализации полученного водного раствора цианата щелочного металла кислотой в присутствии Фенолфталеина до рН раствора 7,5-8. В нейТрализованный раствор вводят уксуснокислый аммоний до концЕнтрацииего в растворе 14-16 г/л, затем уксуснокислый кобальт и определяют оп-ютическую плотность раствора. По измеренному значению оптической плотности раствора с помощью калибровочного граФика определяют количество цианата щелочного металла.П р и м е р. Готовят стандартный раствор цнаната калия с...

Номер патента: 701941

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев, Свердлов, Хыдыров

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочноземельных, щелочных

...отстойник, либо подают в Фильтрили центрифугу, Отделенную соль промывают небольшой порцией легкокипящего растворителя, например, петролейного эФира, и сушат при обычной температуре, или в печи при температуре 40-100 С. Полученну 1 о сольможно транспортировать по трубопроводу в виде ее суспензии в раэбавителе и использовать в реакциях синтеза иэоцианатов в виде суспеязииВ качестве органического.разбавителя используют как индивидуальные углеводороды, так и нефтяныеФракции, содержащие ароматические, 60алкил-, циклоалкилароматические,нафтеновые, алкилнафтеновые, параФиновые, нафтеноароматические, ал,килнафтеноароматические углеводороды, их смеси, а также нефть, ее 65 Фракции и продукты их переработки. Галоидаромати 1 еские...

Номер патента: 763266

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев

МПК: C01C 3/08

Метки: суспензии, цианатов

....72 г (1,2 моль) мочевины, 100 г неФтяной Фракции 150-200 С и 20 г бензола, нагревают при одновременном перемешивании до температуры 100 С и полностью отгоняют бензол в виде азеотропной смеси с водой, находящейся в исходных компонентах смеси. Далее осушенную суспензию подают .в реактор, смесь моче- вины с содой отделяют от растворителя и сплавляют путем нагревания до температуры 700 С в течение 2 ч, рас= плав выдерживают при этой температуре еще 0,5 ч и затем подают в количестве 0,2 м расплава на 1 м растворителя в ч в следующую мешалку, в которой находится нефтяная фракция 150-200 С и получают 160 г суспензии с содержанием 65 г соли (содержание основного вещества 95). П р и м е р 3. Смесь 50 г(0,5 моль) тонкоизмельченного...

Номер патента: 967952

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Голов, Печников

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочноземельных

...ее протекания. При этом максимальный выход цианата аммония 60 достигается при минимальном содержании воды в реакционной смеси. С уве-. личением концентрации воды увеличивается скорость гидГолиза образующегося цианата металла. Поэтому в водных 65 растворах выход цианата металла сни- жается по сравнению с реакцией в. твердой фазе.При проведении реакции в спиртовой среде, как это проводят в известном способе, увеличивается скорость изомеризации цианата аммония в мочекину по сравнению с реакцией в твердой фазе, протекающей фактически в концентрированном водном растворе, Поэтому в спиртовых растворах выход цианата металла меньше, чем в твердой фазе.Полученный продукт высушивают прио25" 30 С, Укаэанную температуру продукта при сушке удобнее...

Номер патента: 1085933

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Аракелян, Бойцов, Заграничный, Захарова, Казарян, Рогинская, Рукевич, Симкина

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочных

...нагревать смесь в течение некоторого времени при температурах, существенно не отличающихся от темйератур первой стадии (130-180 С), аЯ эат м завершать процесс кратковременным нагреванием до более высоких температур, вплоть до 290 С. Количеоство карбамида, вводимого на этой50 3 10859стадии, определяется заданным соотно"шением между цианатами и карбонатамив целевом продукте. Так, например,цля получения наиболее распространенных составов, содержащих (в пересчетена КСЕРО и Иа 2 СО ) 62-753 цианатов и325-387 карбонатов, предпочтительновводить на первой и второй стадияхсоответственно 0,5-0,6 и 0,4-0,6 молякарбамида намоль карбонатов. Для 10получения составов, более богатыхили более бедных цианатами, на второйстадии количество карбамида...

Номер патента: 1518735

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Курочкина, Лях

МПК: G01N 21/75

Метки: водах, сточных, цианатов

...с целью повыности анализа, в твор предварительно оляно-кислый буфер, металла используют Формула иСпособ определ сточных водах пос их хлорпродуктами дение соли металл тометрирование ра ю щ и й с я тем, шения чувствитель анализируемый рас вводят хлоридно-с а в качестве соли соль железа (111) 1251824/23-269,05,870.10.89. Бюл. Р 40ркутский госудао-исследовательскийцветных металлов72) В,И,Лях и Н,И,Курочкина53) 543,42.062 (088,8)56) Лурье Ю.Ю. Аналитическаяромышленных сточных вод. М,:984, с,96-98,Авторское свидетельство ССС570821, кл. С 01 И 21/43, 19 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе сточных вод после обезвреживания в них цианидов хлор" продуктами, а также в различных технологических...