Патенты с меткой «адсорбента»

Номер патента: 1158225

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Ворожбитова, Поконова, Поташов

МПК: B01J 20/20, C01B 31/16

Метки: адсорбента, состав, углеродного

...пасту гранулируют шнек прессованием через фильеры 2,0 мм при давлении 150-10 кг/см . Гранулы сушат в термошкафу при 120 С 5-6 ч. Карбонизацию осуществляют во вращающейся электропечи в атмосфере СОепри повышении температуры до 850 Ссо скоростью 300 град/ч. Затемуголь-сырец активируют водяным паромпри 850 С цо обгара 2,47.П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что для получения углеродного адсорбента 650 г сополиконденсата смешивают с 125 г сланцевых фенолов и 125 г фурфурола в соотношении 72: 14:14 мас.7 Уголь-сырец активируют до обгара 2,37 Выход адсорбента 60,587 Содержание компонентовв шихте, мас.% 25 2П р и гл е р 3. Отличается от примера 1 тем, что для получения углеродного адсорбента Ь 50 г сополиконденсата смешивают с 180 г...

Номер патента: 1159882

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Балыкин, Заевская, Казаков, Нечаев, Суринова

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, углеродного

...слоя при 830 С, Полученные гранулы обрабатывают кипя/щим водным раствором серной кислоты 1 О с различной концентрацией в течениеразличного промежутка времени, В про.. цессе кипячения массу периодическиперемешивают, Затем ее промываюттремя объемами питьевой воды.15 Условия обработки гранул и иххарактеристика приведены в таблице. рочность о МИС,Е Объем Насыпная Емкость рНраствора микропор,см 3/г поСг(иД)мг-экв/ плотность г/см 1 Время,онцентрация,Е0,45 0 0 0 0,44 0,30 0,43 0,55 0,44 0,60 0,44 0,45 0,44 0,35 0,44 0,43 1,.0 50 0,30 0,45 7,00,46 7,0 0,46 7,0 0,46 7,0 0,44 0,30 74 0,44 0,60 0,65 0,44 10 0,65 0,44Процесс проводят по известному способу Составитель Н. СтрогановаТехред З.Палий Корректор А.Обручар Редактор Н. Егорова Заказ...

Номер патента: 1161465

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аладьина, Гаврилов, Германский, Ивахнюк, Кожина, Матюхин, Федоров

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, углеродного

...900 0,00 0,07 0,69 От 16 Оэ 56 0,606 0,492 1100 0,00 Составитель Н. СтрогановаРедактор Т. Веселова Техред Ж.Кастелевич Корректор И. Пожо Заказ 3931/22 Тираж 462 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11.3035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1Изобретение относится к получени 1 о углеродного адсорбента и может быть использовано в химической промышленности в адсорбционных процессах.Целью изобретения является повышение адсорбционной емкости по бензолуП р и и е р 1. 154 г карбида гафния с дисперсностью частиц 4 мкм загружают в реактор и нагревают до 750 К в атмосфере аргона. Затем через реактор пропускают смесь хлора и аргона в объемном отношении...

Номер патента: 1169730

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Гусева, Лохманова, Никитина, Омельченко

МПК: B01D 53/02, B01J 20/20

Метки: адсорбента, азота, окиси

...Л. БескидТираж 54 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор Л, АлексеенкоЗа каз 4650/10 Изой 1 гнпс отцоитя к получснию углеродных адорбентов и может быть использовано в энергетике, химической промышленности, для установок с двигателями внутреннего сгорания в системах для очистки отходящих газов от окиси азота.Целью изобретения является повышение адсорбционной емкости полукокса по отношению к окиси азота.Пример 1. Полукокс бурого ирша-бородинского угля нагревают в вакууме до 350 С, затем выдерживают в условиях вакуумирования 12 ч при 350 С и охлаждают до комнатной температуры. Количество поглощенной...

Номер патента: 1180066

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Иманов, Кузьмина, Рогаткин, Севрюгов, Федоров

МПК: B01J 20/00, C01B 33/40

Метки: адсорбента, глины, гранулированного, монтмориллонито-палыгорскитовой, основе

...суспензию фильтруют на рамных фильтрах-прессах под давлением 12 атм в течение 15 ч. В результате прессования получают отжатую массу с влажностью 50 мас,7. П олученную отжатую массу гомогениэируют на вакуум-мялке, а затем Формуют на гидравлическом прессе через фильеру с отверстиями 1,5 мм, Сформированные гранулы собирают на противни из оцинкованной стали и выдерживают на них на воздухе в течение 2 сут, после чего гранулы термообрабатываютопри 450 С в течение 4 ч. П р и м е р 3. Условия синтеза гранулированного адсорбента, содержащего 94,5 мас.7. монтмориллонито-палыгорскитовой глины четвертого слоя и 5,5 мас.7. алюминийсодержащего компонента в виде оксинитрата алюминия. Адсорбент получают следующим образом: в емкость с...

Номер патента: 1181552

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Рогер, Ярослав

МПК: B01J 20/26, C08G 12/40, C08J 5/20 ...

Метки: адсорбента, катионного, полимерного

...Затем нагревают смесь в течение 1,5 ч с обратным холодильником, выпивают реакционную смесь на сушильный лист и конденсируют дальше в ЗО вакуумном сушильном шкафу при 85- 90 С, Через 15 ч получают 41,5 г светло-желтого стекловидного продукта, который измельчают и поглощают 2000 мл воды. После 30 минперемеши вания при комнатной температуре производят Фильтрование через матерчатый Фильтр и продукт сушат в вакуумном сушильном шкафу 16 ч. Получают 20,0 г слегка желтого порошка 4 О с содержанием азота 25,37,.П р и м е р ы 2-6. Поступают, как описано в примере 1, но применяют вместо указанных компонентов реакции соответственно приведенные во вто рой и третьей колонках табл. 1 исходные вещества в указанных количествах при рН 7....

Номер патента: 1186243

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ковалев, Лысенко, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: адсорбента, аффинной, хроматографии

...качественный и количественный анализ полученного адсорбецта стаг- дартцыми методами.П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением то О го, что в качестве полимера используют полиэтилецгликольадипинат и обработку ведут 10 мин.Количественный анализ полученных адсорбентов проводят с помощью нингид 15 рицового реактива и осуществляют непрямым иодатометрическим способом. Для этого к 10 мг сухого адсорбента добавляют 2 мл раствора НС 1 (20 мкгэкв/мл) н ицкубируют смесь в течение 2 Оо5 миц при 25 С и при легком перемешивации, Далее суспецзию отстаивают и по 1 мл жидкости, находящейся над осадком, переносят во флаконы, куда затем добавляют по 1 мл смеси 1%-гого 25 Г 1 аЗ и 1 Х-гого КЭО . Выделившийся йод титруют 0,01 М...

Номер патента: 1219132

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Евдокимов, Кольцов, Малыгин

МПК: B01D 53/26, B01J 20/10

Метки: адсорбента, воды, паров

...1,210- кг/м. Характеристики полученного сорбентапредставлены в таблице.П р и м е р 3. Силикагель обрабатывают по примеру 1, но отношениетреххлористого ванадила и оксихлорида Фосфора в газовой фазе составляет 1:10, что в пересчете на ванадийравно 1, 6 10кг/м . Характеристикисорбента представлены в таблице.П р и м е р 4. Навеску силикагеля, содержащую 5 мас.Е ванадийсодержащего силикагеля (в пересчете наванадий 4 10кг/кг силикагеля), вы сушивают и обрабатывают парами РОСЗ,в течение 20 мин по примеру 1,Характеристики полученного сорбента представлены в таблице.5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 5, Навеску силикагеля, содержащую 7,5 мас.7 ванадийсодержащего силикагеля, обрабатывают по примеру 4. Характеристики сорбента представлены...

Номер патента: 1222303

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Воротынцев

МПК: B01D 53/00

Метки: адсорбента, регенерации

...8 и 9 соединены с верхней частью адсорберов 1. Трубопровод 10 вывода прямого потока воздуха с запорными органами 11 и 12 и трубопровод 13 вывода регенерирующего газа с запорными органами 14 и 15 соединены с нижней частью 3 адсорберов 1. Дополнительные трубопроводы 16 и 17 вывода регенерирующего газа с запорными органами 18 и 19 установлены в корпусах адсорберов между слоями адсорбента, Трубопроводы 13, 16 и 17 соединены с циркуляционным контуром 20 регенерирующего газа, имеющим запорный орган 21 для соединения с атмосферой. Трубопровод подпитки чистого газа соединен с циркуляционным контуром 20 регенерирующего газа.Устройство для регенерации адсорбента работает следующим образом.Очищаемый воздух по трубопроводу 4 подачи прямого...

Номер патента: 1261693

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Булавин, Жолобов, Короткова, Пупырев, Шепель, Шинднес

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбента, винилхлорида, извлечения, углеродного

...Н, О, ПВХ СО о за одинкт десорции,г/г 0,196 0,11 0,04 0,02 0,44 0,030 0,026 0,025 40 0,124 0,07 0,117 0,07 0,01 0,12 80 0,01 0,11 90Составитель Н.СтрогановаРедактор А.Шандор Техред А.Кравчук Корректор С.Шекмар Заказ 5286/7 Тираж 663ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Подписное Производственно-полигРаФическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 6 Изобретение относится к адсорбционной очистке газов от вредных примесей и может быть использовано для выделения винилхлорида иэ углеродного адсорбента после его адсорбции на предприятиях по производству и переработке винилхлорида (ВХ) и поливинилхлорида (ПВХ).Цель изобретения - повышение качества винилхлорида при...

Номер патента: 1274762

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Ефремов, Крупеня, Родионов, Шпитальник

МПК: B01J 20/08, B01J 20/20

Метки: адсорбента

...1,7 Удельная поверхность, м /г Суммарный объем пор, см /г 270 300 330 0,9 1,95 Динамическая адсорбционнаяемкость по фенолу, мг/г 180 200 Адсорбционная емкость по никелю, мг/г 1000 1000 Составитель Н. СтрогановаРедактор И, Горная Техред А.Кравчук Корректор С. Шекмар Заказ 6512/7 Тираж 527 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/512Изобретение относится к получению адсорбента и может быть использовано для очистки сточных вод и газовых выбросов.Цель изобретения - упрощение процесса. П р и м е .р, 100 ч кека процесса очистки сточных вод производства сополимера акрилонитрила, бутадиена и Ьстирола с влажностью 60%, содержащего в пересчете на безводную массу 25%...

Номер патента: 1278006

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Блазнин, Валеев, Воротынцев, Голубев, Петухов

МПК: B01D 53/04

Метки: адсорбента, регенерации

...и после очистки ат углеводородов и СО, далее через запорный орган 11 или 12 по трубопроводу 10 поток направляют потребите 5 10 15 20 25 30 35 4 О лю, В это же время в другом адсорбере происходит процесс регенерации, состоящий иэ десарбции и охлаждения, Регенерирующий газ па трубопроводу 18 через запарный орган 19 или 20 падают в саатветствуюшую зону адсорбера 1. Далее поток разделяют на две части и один поток пративотоком по отношению к прямому патоку подают на регенерацию слоя адсарбента, отработавшего по влаге, и через запорный орган 8 или 9 по трубопроводу 7 и по трубопроводу 22 сбрасывают в атмосферу до полного удаления влаги. Второй поток подают рямотаком по отношению к прямому потоку на десарбцию отработавшего по...

Номер патента: 1279960

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Зосин, Никитина, Портной, Фридман

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбента, волокнистого, углеродного

...97,2 Мочевая кислота (1,25 ммоль(л) 99,9 99,8 98,0 98,9 Витамин В (33 мкг/мл)Инулин (9 10ммоль/л)Рибонуклеаэа (30 мкг/мл)7-глобулин (20 10ммоль/л)Эндотоксин Е,Со 1 (40 мкг/мл)кишечная палочка (10 м т/мл)синегнойная палочка (10 м т/мл)l з 98,6 98,6 100 100 100 99,8 100 99,8 99,0 98,6 98,0 100 100 100 100 98,8 98,6 кровь 90;6 98,7 93,4 1. Способ получения углеродного 55 волокнистого адсорбента, включающийтермоактивацию углеродного волокна да степени обгара 40-507 и его охлаждение, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения адсорб 127Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых адсорбентов, предназначенных для использования в медицине.Цель изобретения - повышение адСорбционной способности адсорбента по...

Номер патента: 1315386

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Зосин, Кошкина, Кременецкий

МПК: B01J 20/10, C01B 33/40

Метки: адсорбента, кремнеземистого

...и каталитических процессах.Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса при сохранении высокой адсорбционной емкости в области низких давлений паров адсорбата.П р и м е р 1, 100 г вермикулита фракции (0,1-0, 16 мм) в течение б ч обрабатывают в парах 20,2%-ной соляной кислоты 200 мл НС 1) при 85 С. После обработки твердую фазу промывают дистиллированной водой до практически полного удаления солей, сушат при 100-110 С в течение б ч иопрокаливают при 200 С з течение 2 ч. Полученный продукт содержит 90,8 мас.% 810 его удельная поверхность составляет 800 м /г, данные адсорбционной емкости по парам воды приведены в таблице,П р и м е р 2, 100 г вермикулита фракции (0,1-0,16 мм) обрабатывают парами 39%-ной соляной кислоты...

Номер патента: 1325356

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Аникин, Внуков, Давыденков, Зеликман, Липавский, Силаков, Федосеев

МПК: G01N 30/48, G01N 30/50

Метки: адсорбента, анализа, газохроматографического, подготовки, угольного

...18 закрывают и охлаждают колонку 3 до температуры анализа пробы, содержащей ацетилен. Открывают клапан 16 (клапаны 4 и 17 закрьггы) и с по" мощью дозатора 13 вводят в колонку 3 пробу анализируемого продукта (этанэтиленовая фракция или примесь ацетилена (10 ч. на млн) в азоте), Проводят на подготавливаемом адсорбенте первый контрольный газохроматический. анализ введенной пробы, результаты которого фиксируют в виде площади пика У на регистраторе 9. Затем открывают клапан 17 (клапан 16 закрывают), с помощью регулятора 14 подачи продувают адсорбент колонки 3 ацетилена. Открывают клапан 16 (клапан 17 закрывают) и вновь вводят в колонку 3 пробу анализируемого продукта, после чего проводят второй контрольный гаэохроматографический анализ,...

Номер патента: 1327956

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Дубницкая, Комаров, Машерова, Ратько

МПК: B01J 20/12

Метки: адсорбента, глинистого

...алюминия и железа в кислой Пример Содержание в пульпемоль 5 10 15 20 25 30 35 40 45 пульпе в пересчете на оксиды равно 0,072 моль А 0 и 0,017 моль Ге О. К пульпе добавляют 148 мл 10/О-ной Й РО из расчета, что мольное соотношение Р О:Ме,О в гидрогеле равно 0,85:. Далее способ осуществляют по примеру 1. Сорбционная емкость образца равна 0,47 см/г, удельная поверхность 100 м /г.Пример 4. 100 г измельченной глины активируют 219 мл 20/о-ного раствора Н Ю в течение 6 ч. Количество извлеченных оксидов и железа равно 0,100 моль А,О и 0,023 моль ЕеОО. К кислой пульпе добавляют 149 мл 10/О-ной НзРО, Мольное соотношение Р, О:Ме,О в гидрогеле 0,65:1. Далее способ осуществляют по примеру 1. Сорбционная емкость образца 0,25 см/г, удельная...

Номер патента: 1333382

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Варганов, Головко, Зраковский, Игнатов

МПК: B01D 53/04

Метки: адсорбента, термостатирования

...12 при максимальной скорости движения паров хладагента в этом зазоре. При колебаниях мощности устройства в сторону 25 уменьшения от ее номинального значения количество теплоты, вносимой в устройство очищаемым газом, уменьшается, в результате чего температура очищенного газа снижается. В этом зо случае уменьшают расход паров хлад- агента через зазоры 13 при помощи запорного органа (не показан), установленного на линии, соединяющей трубу 17 со сборником паров хладагента, в результате чего коэффициенты тепло- отдачи уменьшаются, как и количество теплоты, передаваемой от очищаемого газа к хладагенту.В режиме десорбции отключают поток 4 О очищаемого газа, удаляют хладагент из внутреннего пространства устройства, присоединяют камеры 10 и...

Номер патента: 1342521

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Марфин, Шумяцкий

МПК: B01D 53/04

Метки: адсорбента, регенерации, электрод

...результаты замеров на 4 - 5-йминуте после включения тока, когда вцентре слоя достигалась температура150 С): центр 150 С, полурадиус143 С, стенка 136 С,В случае выполнения электродас перфорацией в виде звездочки свогнутыми лучами (Фиг. 2) температуо оры в центре 150 С, полурадиус 144 С,стенка 138 С.В случае перфорации в виде звездочки с прямыми лучами (фиг. 3):о о центр 150 С, полурадиус 142 С, стенка 131 С.Распределение температур при использовании электродов с перфорацией 15 20 25 30 35 40 45 в виде звездочек несущественно отличается от распределения при исполь зовании электродов со сложнодырчатой перфорацией.В адсорберах с малым диаметром (40-60 мм и менее) градиенты темпера. тур особенно велики, Вместе с тем, высота лучей...

Номер патента: 1344400

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Батуро, Малыгин, Шевченко

МПК: B01D 53/28, B01J 20/10

Метки: адсорбента, воды, паров

...регенерации сохраняется,П р и м е р 2. Навеску силикагеляпо примеру 1 обрабатывают парамиРОС при 180 С, затем (после удаления летучих продуктов) током влажного воздуха поверхность гидролизуюти удаляют образовавшийся НС 1, Образу 35ется фосфорсодержащий силикагель. Затем продукт дополнительно обрабатывают при 20 С парами бромида бора.Током сухого воздуха удаляют непрореагировавший бромид бора и НВг. Затем потоком влажного воздуха борсодержащие группы гидролиэуют. Содержаниефосфора в образце 1,0 мг-ат/г, содержание бора 1,0 мг-ат/г, Механическая прочность 26,4 МПа. Адсорбционнаяемкость при относительной влажности 00707 составляет 267, и при регенерациисохраняется,П р и м е р 3. Фосфорсодержащийсиликагель по примеру 2 дополнительно...

Номер патента: 1351941

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Волков, Демидова, Дмитренко, Иванчев, Качановский, Моисеева, Павлова, Улинская, Шадрина

МПК: B01J 20/30, C08F 292/00

Метки: адсорбента, газоадсорбционной, полимерминерального, хроматографии

...метакрилонитрильных звеньев и 10 мол.Е звеньев Б-винилпирролидона. П р и м е р 1 О (контрольный), Синтез адсорбента осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что мономеры дозируют в следующем количестве: стирол 0,424 мл, акрилонитрил 2,19 мп, что соответствует О и 90 мол,Е этих сомономеров, при массовом соотношении носитель: мономеры, равном 1:0,3.П р и м е р 11 (контрольный). Синтез адсорбента осуществляют аналогично примеруза исключением того, что в качестве носителя используют силикагель с удельной поверхностью, равной 480 м /г, мономеры дозируют в следующем количестве: стирол 2,19 мп, акрилонитрил 0,127 мл, что соответствует 90 и 10 мол.7 этих сомономеров, при массовом соотношении носитель: мономеры, равном 1:0,3,П р и...

Номер патента: 1353501

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Демидов, Домарев, Караваев, Кипнис, Клещев, Музыченко, Шуклин

МПК: B01D 53/02, B01J 20/02

Метки: адсорбента, платиноидов, улавливания

...емкость по платиноидам 7,2 О/о, влагостойкость высокая, адсорбент не разрушается в течение 49 мин при погружении вводу,Пример 7. Проводят сравнительные испытания полученных по примерам 1 - 6 адсорбентов и известного по улавливанию платиноидов в процессе каталитического окисления аммиака. Испытания проводилисьна промышленном агрегате в течение 5000, чпод давлением 0,713 ИПа, температуре контактирования 900 в 9 С, концентрация аммиака в аммиачно-воздушной смеси 10,5 О/о.Влагостойкость определялась через 2 сутпосле прокаливания, затем через 30 сут, т.е.через 770 ч при относительной влажности37 45 О/, на воздухе.В таблице представлены основные показатели работы адсорбентов в процессе ихэксплуатации. Из таблицы видно, что...

Номер патента: 1354097

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бабкин, Ивахнюк, Лапшина, Сметанин, Федоров

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбента, анализа, хроматографического

...отличающийся тем, что обработкучетыреххлористым углеродом ведут втечение 60 мин,П р и м е р 3. Способ по примеру1, отличающийся тем, что обработкучетыреххлористым углеродом ведут втечение 80 мин.Пр и м е р 4, Способ по примеру1, отличающийся тем, что обработкучетыреххлористь 1 м углеродом ведут втечение 30 мин,П р и м е р 5. Способ по примеру1, отличающийся тем, что обработку четыреххлористым углеродом ведут в течение 15 мин.П р и м е р 6. 80 г нитрида титана дисперсностью 0,25 мм загружаютв реактор, нагревают до 1000 С в среде инерта и обрабатывают в кипящемслое четырехфтористым углеродом втечение 40 мин со скоростью 0,15 г/мин,П р и м е р 7, 100 г карбонитридациркония дисперсностью 0,32 мм загружают в реактор и обрабатывают...

Номер патента: 1357054

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Воротынцев, Голубев, Коваленко, Лохматов, Петухов, Шаманаев

МПК: B01D 53/047

Метки: адсорбента, блоках, газа, комплексной, первичной, регенерации

...в атмосферу воздух через холодильник 9 подают на всас газодувки5 и возвращают в контур регенерации.Контур замыкают., Воздух из газодувки5, охлажденный в теплообменнике 10до 0-5 С, подают на охлаждение в адсорбер 7 (8). В контуре циркулируетодин и тот же газ в объеме, равномобъему контура, например 50-100 м5для блока очистки производительностью32 тыс. нм /ч по очищаемому воздуху3и рабочем давлении 32 кгс/см . Кактолько первые по ходу охлаждающеговоздуха слои адсорбента охладятся дорабочих температур, примеси СО ивлаги, содержащиеся в объеме газаконтура, поглощаются этими слоями,и охлаждение последующих слоев адсорбента осуществляется очищенным отСО и сухим воздухом. Так как контур регенерации можетиметь в своих узлах неплотности, через...

Номер патента: 1360789

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Карпинчик, Комаров, Репина, Скурко

МПК: B01J 20/08

Метки: адсорбента, алюминия, гидроксида, основе

...солей, сушат сначала прикомнатной температуре, а затем в сушильном шкаФу при 100 в -110 С в течение 3 - 5 ч. Полученный адсорбентгимеет удельную поверхность 220 м /ги объем пор 1,23 см/г.Другие примеры осуществления способа выполняются аналогично описанному, но при других режимах частоты,мощности и продолжительности ультразвуковой обработки.В табл.1 и 2 приводятся условиявыполнения способа и свойства полученного гидроксида алюминия, а также сравнительные данные известного и предлагаемого способов. 5Из сопоставления табличных данныхследует, что гидроксид алюминия свысокой адсорбционной емкостью можетбыть получен путем его осаждения вполе ультразвука частотой 22-40 кГцпри мощности 3,7-9,3 Вт/см в течение 2-4 мин.Приведенные в табл.2...

Номер патента: 1379382

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Вольф, Епифанцева, Симонов

МПК: D21C 11/04

Метки: адсорбента

...разогрева слоя до 250о400 С снизу под газораспределительную решетку подают воздух в количестве 15-20 м/ч, Полученную смесьшлам-лигнина с адсорбецтом подают вкипящий слой катализатора. Температуру и реакторе при этом поддерживаюто,400 С. После прохождения слоя катализатора частицы термообработанногошлама, т,е. полученного адсорбента,выносятся вместе с отходящими газамииз реактора и улавливаются в циклоне,П р и м е р 2. В условиях примера 1 готовят исходную смесь влажныйшлам-лигнин - адсорбецт. Полученнуюсмесь с влажностью 75 г", подают н условиях пневмотранспорта н реактор с кипящим слоем катализатора. Температуру в реакторе при этом поддержинают700 С. П р и м е р 3, В условиях примера 1 готовят смесь шлам - лигнина с адсорбентом в...

Номер патента: 1399667

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Верещагин, Жуков, Кузнецова

МПК: G01N 30/90

Метки: адсорбента, анализа, липидов, полярных, разделения, слое, тонком, хроматографического

...5К пластинке с помощью зажимов прикреплена полоса фильтровальной бумаги 8, верхняя часть которой выходитчерез щель в крышке эа пределы камеры,40Перед разделением в камеру через трубку 3 вносят 3 мл чистого и сухого диэтилового эфира, на время внесения эфира пробку 5 извлекают из отверстия. При прохождении эфира по поверхности адсорбента 6 и фильтро" вальной бумаги 8 происходит активирование слоя адсорбента за счет непрерывного растворения эфиром содержащейся в адсорбенте воды и постоянного выноса ее из камеры. Сразу же после испарения эфира со дна камеры и с поверхности. пластинки в камеру через трубку 3 вносят 20 мл подвижной фазы - смеси хлороформа, ме танола и .водного раствора аммиака ( = 0,905) в соотношении 30:7:1 по объему,...

Номер патента: 1422141

Опубликовано: 07.09.1988

Автор: Кобзарь

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...для газовой хроматографии и можетбыть использовано при анализе перманентных газов и легких углеводородов. 5Целью изобретения является повышенне разделительной способности адсорбента при анализе газов, содержащих легкие углеводороды.П р и м е р 1. 100 г силикагеля .марки КССизмельчают и отбирают фракцию О, 15-0,20 мм. Адсорбент промМвают проточной и дистиллированной водой и нейтрализуют поверхность 17- ным раствором щелочи. Силикагель про каливают при 400 С в течение 3 ч в муфельной печи. Затем температуру снижают до 310 С и помещают в печьОвЫсушенные брусочки древесины сосны размером 50,5"0,5 см в количестве 20 100 г. Через 10 мин начинают помешивать силикагель, а через 30 мин силикагель извлекают и помещают в вакуум нЫй шкаф для...

Номер патента: 1430079

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Симонян, Скворцов, Тростинский

МПК: B01D 53/04

Метки: адсорбента, регенерации

...то" 25ка в витках трубопровода 4 индуктируется переменное электромагнитное по-ле, которое создает вихревые токив стенках адсорбера 2, под действиемкоторых он разогревается, и тепловая 30энергия передается адсорбенту 3, Адсорбент 3, разогреваясь, выделяетпоглощенную ранее влагу.Одновременно за счет тепла, выде"ляющегося в индукторе-трубопроводе4, и теплопередачи от стенки адсорбера 2 к трубопроводу 4 подогреваетсярегзнерирующий воздух, который пода-печивает оптимальный режим работыустройства благодаря снижению потерьэнергии на намагничивание, а такжеутилизации тепла при предварительномподогреве регенерирующего воздуха,1 ил. ется по этому трубопроводу под давлением 5 10 кгс/см . Разогретый воздух, поступающий в адсорбер 2,...

Номер патента: 1430436

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вольф, Епифанцева, Исмагилов, Симонов

МПК: D21C 11/04

Метки: адсорбента

...составляет 3600 КПШ, ХПК - 400 мг %0/лДоза коагулянта при проведении адсорбционно-химической очистки постоянна и составляет 250 мг/л. Статическую обменную емкость оценивают методом потенциометрического титрования.П р и м е р 1 (контр.). Получают адсорбент на основе шлам-лигнина.В реактор диаметром 120 мм загружают 5 л медна-хромового катализато" ра ИК-72. После разогрева слоя доо250-400 С снизу под газораспределительную решетку подают воздух в количестве 15-20 и /ч. Исходный шламлигнин с содержанием влаги 20% по" дают в нкипящий" слой катализатора в количестве 10 кг/ч, Температуру в реакторе поддерживают ц 00 С, После прохождения слоя катализатора части" цы готового продукта-адсорбента выносятся вместе с отходящими газами из...

Номер патента: 1446562

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Онучак, Платонов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: адсорбента, высокодисперсного, высокоэффективной, жидкостной, хроматографии

...Фракциичастиц с размером4-8 мкм, % 6,3 3,0 8,0 5,5 4,0 0,8 П р и м е ч а н и е. Выход нужной фракции по известному способу не выше 0,57 Составитель Т. ЧиликинаРедактор Г. Волкова Техред Л.Сердюкова. Корректор И.Муска Заказ 6743/50 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная 4 Изобретение относится к способуполучения адсорбента и может бытьиспользовано для получения оксидаалюминия в высокодисперсном состояниидля целей жидкостной хроматографии.Целью изобретвния является увеличение выхода фракции 4-8 мкм при диспергировании оксида алюминия,П р и м е р 1, 40 г порошка оксида...