Способ получения углеродного адсорбента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) С 01 В 311 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПМЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНН АВТОРСНОМУ СВИДЕЩЬСТВУ(54) (57)РОДНОГО АДУ 692775тем, чтоту адсорношениюхрома, гтывают ккислоть 1.2. Спющий7-97-ный ова ва п соб по п, 1, о т л и ч ая тем, что используют раствор серной кислоты. х СССР1978. 00 ЬР(56) Авторское свидетельствоУ 692775, кл. С 01 В 31/16,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕСОРБЕНТА по авт, св.отличающийся с целью придания адсорбенионной способности по отанионам шестивалентного нулы дополнительно обрабаящим раствором серной59882 гвора сульфитно-спиртовой барды,Сырые гранулы подвергают окислениювоздухом при 50 С в течение 40 мин,карбонизируют во вращающейся печипри подъеме температуры со скоростью10 град/мин до 800 С и активируютв печи кипящего слоя при 830 С, Полученные гранулы обрабатывают кипя/щим водным раствором серной кислоты 1 О с различной концентрацией в течениеразличного промежутка времени, В про.. цессе кипячения массу периодическиперемешивают, Затем ее промываюттремя объемами питьевой воды.15 Условия обработки гранул и иххарактеристика приведены в таблице. рочность о МИС,Е Объем Насыпная Емкость рНраствора микропор,см 3/г поСг(иД)мг-экв/ плотность г/см 1 Время,онцентрация,Е0,45 0 0 0 0,44 0,30 0,43 0,55 0,44 0,60 0,44 0,45 0,44 0,35 0,44 0,43 1,.0 50 0,30 0,45 7,00,46 7,0 0,46 7,0 0,46 7,0 0,44 0,30 74 0,44 0,60 0,65 0,44 10 0,65 0,44Процесс проводят по известному способу Составитель Н. СтрогановаТехред З.Палий Корректор А.Обручар Редактор Н. Егорова Заказ 3671/20 Тираж 462ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий1 13035, Москва, 3-35, Раушская наб д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к производству- углеродных адсорбентов и может быть использовано при ионообменной технологии очистки жидкостей.Целью изобретения является придание адсорбенту адсорбционной способности по отношению к анионам шестивалентного хрома.Способ осуществляют следующим образом.Угольную пыль - отход производства гранулированного порошка, применяемого в литейном производстве, гранулнруют на тарельчатом грануляторе с использованием в качестве смачивающей жидкости 27-ного растсловия обработки растворосерной кислоты 0,40 7,0 0,45 7,5 0,46 7,0 0,46 6,5450,45 2,5
СмотретьЗаявка
3709540, 09.12.1983
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОГО ПРИБОРОСТРОЕНИЯ, ИНСТИТУТ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ
НЕЧАЕВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ, СУРИНОВА СОФЬЯ ИВАНОВНА, БАЛЫКИН ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ, КАЗАКОВ ВЛАДИСЛАВ АЛЕКСЕЕВИЧ, ЗАЕВСКАЯ ЛИЛИЯ ИГНАТЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 31/16
Метки: адсорбента, углеродного
Опубликовано: 07.06.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1159882-sposob-polucheniya-uglerodnogo-adsorbenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения углеродного адсорбента</a>
Катализатор для термолиза серной кислоты
Номер патента: 1142161
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Никандров, Перетрутов, Самко
МПК: B01J 23/745, C01B 17/50
Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза
...в пределах2,9-3,2 г/мин. Реактор представляетсобой трубку длиной 185 мм, заполненную катализатором (огарок) в количестве 26 см 3 в виде гранул с размером 1,5-2,0 мм.Температуру в печи поддерживаютравной 600-900 С, Из реакторагазы поступают в холодильник, гдеконденсируются пары воды и остаточной кислоты, а газ собирают в газометр, и далее он может быть использован в различных сернокислотных производствах.Продукционный газ анализируют насодержание Б 03 (поглощая его ИаСЕс образованием хлорсульфоната, последний растворяют в воде и оттитровывают образующуюся серную кислоту раствором щелочи) и Б 02 (поглощая его раствором Н 20 г и оттитровывая щелочью),П р и м е р 1. Серную кислотуконцентрацией 92,57 подают в реактор-печь на пиритный...
Катализатор для разложения серной кислоты
Номер патента: 1243811
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Васильев, Васько, Ещенко, Ковалев, Островский, Петропавловский, Сороко
МПК: B01J 27/188, C01B 17/50
Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной
...отношению в исходной смеси Сг :РОР, =1:1. Полученную смесь нагревают до 40 С и при постоянном перемеШивании добавляют формалин (стехиометрическое количество), Дальнейшая обработка аналогична примеру 1. Получают Фосфат хрома с удельной поверхностью 185 м /г.П р и м е р 3. 100 г хромового ангидрида растворяют в 500 мл воды 50Составитель Н,Редактор А. Долинич Техред В.Кадар Пример 440Фосфат хро 320 80,3 53,8 ма Пухова Корректор И. Эрдейи Заказ 3740 М Тираж 527 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаа каб., а. 4/5,Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к катализаторам для разложения серной кислоты и может быть...
Способ определения пикриновой и пикраминовой кислот в их смеси в водном растворе
Номер патента: 972344
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси
...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...
Катализатор для термического разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1321458
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Добкина, Кузнецова, Марков, Мухленов, Петровская, Соловьева, Сюркаев, Шенфельд
МПК: B01J 23/78, C01B 17/69
Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического
...12 МПа, истирание 0,5% в месяц.П р и м е р 3, 100 г (116 мл) носителя-А 1 О, пропитывают раствором нитрата кальция концентрацией 150 г/л Са в растворе. Соотношение твердой и жидкой фаз поддерживают 1:0,5. Продолжительность пропитки 8 ч, темперао тура пропиточного раствора 25 С. После пропитки избыток раствора отделяоют, носитель сушат при 110 С в течение 10 ч и прокаливают при 850 С в течение 12 ч. Полученный модифицированный носитель пропитывают 150 см раствора, содержащего 250 г/л Ре(Ю) 9 Н О и 400 г/л Сц(ЛО )оПропитку проводят при 80-90 С в течение 2 ч. Затем катализатор отделяют от пропиточного раствора, сушат 3 чопри 110-120 С и прокаливают 2 ч прио700 С, Получают катализатбр состава, мас.%: оксид меди 35, оксид железа 15,...
Катализатор для разложения серной кислоты
Номер патента: 1404105
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Галкина, Иванова, Ковалев, Петрашевич, Петропавловский, Форсов
МПК: B01J 21/04, B01J 27/188, C01B 17/50
Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной
...пластичной массы, Контактную массу формуют методом экструзии, выдерживают на воздухе 12-14 ч, сушат при 100-120 С 6 ч и прокаливают при 750 С в течение 3 ч. Содержание А 10 в готовом катализаторе 2 мас,7. Со - держание катализатора, мас.Е: фосфат хрома 98; оксид алюминия 2. Прочность на раздавливание 41,2 кгс/см.50П р и м е р 2. Получение катализатора аналогично примеру 1. Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29; пептизированная паста гидроокиси алюминия 9,1; вода 5. Содержание А 10 з в готовом катализаторе 103, Содержание катализатора,мас.3: фосфат хрома 90; оксид алюминия 10.П р и м е р 3, Получение катализатора аналогично примеру 1, Содержание компонентов, г: фосфат хрома 29;пептизированная гидроокись алюминия14,6; вода...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорной кислоты
Следующий патент: Способ сушки суспензии белой сажи
Случайный патент: Цилиндроконический сгуститель