Способ получения гексагидро1, 3, 5-триазин-2, 4-дионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 452099
Автор: Зекингер
Текст
ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз Советское Социалистических Ресн 1 лик(61) Зависимый от патента 27689(22) Заявлено 21,1 (32) Приоритет 2228 (33) Швейцария Опубликовано 30,1 2.71 (21) 12,70; (3 07.71 18951(70;11098/71 Государственный номит Совета Министров ССС по делам изобретений 1.74. Бюлле(088.8) ь 44 и открыт Дата опубликования описан 28.10.75(72) Автор изобретения Иностранец Карл Зекингер(ФРГ) Иностранная фира Сандос АГ1) Заявител ЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДР 0-1,3,5-ТРИАЗИН 2,4-ДИОНОВ 4) СПОСО тся к способу получениягексагидро,3,5-триазиних биологической актив Спосоо заключается в том, чттриметплформамидин формулы(СН 3)1 СН Х СН ют взаимодействию с дву арилизоцианата общей ф=, .оХ где т и и имеют указанные з Реакцию обычно проводят в подходящего растворителя, нап лейного эфира или циклогексана го эфира, например диэтилового необходимости в присутствии например третичного амина.Процесс ведут предпочтительн денни, например, до 0 С и при влаги в реакционной среде.Продукты выделяют известньв П р и м е р 1. 6-диметиламинохлорфенил) -5-метилгексагидродион.86 г (1 моль) Х, Х, Х-тримет в 200 мл петролейного эфира охл близительно до 0 С в защищенн ачения.прил тствии ример петро, или просто- эфира, и при катализатора. Спри ох таж- исключении еразветвленная фторалкильная кокси-, арилокти приемами. ,3-ди- (3,4-дитриазин - 2,4 Ъ - разветвленная илиалкильная, тргруппа, галоген, алси- или нитрогруппп - целое число от 0 дмогут быть одинакличны,а,о 3, причем овы или р лформа мида аждают приом от влаги Изобретение относи новых производных 2,4-дионов, обладающ ностью.Получение гексаги нов взаимодействием ными формамидинамПредлагаемый спос изводных гексагидр общей формулы11 452099 51) М. Кл, С 070 55/38452099 С, Н 1 вС 1.,О,.Вычислено %; С 46,8; Н 35; М 12,1;С 30,7.П р и м е р ы 2 - 8. Лналогично примеру 1 по лучают указанные в таблице соединения фор- мулы МСНэСВ,- - СНо .=оХ 10 15 Вычислено,найдено110 15,6 15,0 18,0 18,0 453,3 106 в 1 149 в 1 155 в 1 144 в 1 393,3 360,4 10,5 10,3 и-Вг 482,2 33,2 33,5 18,0 18,2 393,3 Предмет изобретения и - целое число от 0 до 3, причем значения 1 г могут быть одинаковы или различны,отличающийся тем, что соединение об щей формулы(СНз)г 1 - СН=к - СНзподвергают взаимодействию с двумя эквивалентами арилизоцианата общей формулы 1 тХ Х - СН у 0 = О И=С=О где У и и - имеют указанные значения, с последующим выделением продуктов известными приемами.Приоритет по признакам22,12.70 при и =-1,2 или 328,07.71 и ри и = О. 30 где У - разветвленная или неразветвленная алкильная группа, трифторалкильная группа, галоген, алкокси-, арилокси- или нитрогруппа,Составитель В, Навина Техред Н. Куклина Редактор К. Вейсбейн Корректоры: Е. Рожкова и Н. АукЗаказ 248/13 Изд.1425 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, УК, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 воздуха сосуде и при перемешпвании прибавляют раствор 376 г (2 моль) 3,4-дихлорфенил изоцианата в 800 мл простого эфира, причем поддерживают температуру 0 С. Защищенный от влаги воздуха сосуд оставляют стоять при комнатной температуре приблизительно 3 дня. Смесь растворителей декантируют и продукт реакции растворяют в простом эфире, Полученное после отгонки простого эфира и высушивания в высоком вакууме вязкое масло кристаллизуется через некоторое время, т, пл.141 - 142 С. Мол. вес. 462,16. Если реакцио осуществляют только в лигроине, то время реакции сокращается до 3 час.Найдено, %: С 46,9; Н 4,1; Х 11,6; С 1 30,3. СюНгю 1 Я 40 аСаю 1 юрв 40 гСаюНгаСгИ 40 гС 1 вН 1 юСг%-аС 1 юН 1 юРа 1 Ч 40 гС 1 юН 1 юВггИ 40 гСагН 1 аСг 1 Ч 40 а Способ получения гексагидро,3,5-триазин 2,4-дионов общей формулы бб,б 66,2 52,2 52,2 53,0 52,9 55,0 55,0 60,9 60,1 44,9 45,4 55,0 54,9 6,2 6,4 3,9 4,2 4,9 4,9 4,6 4,9 5,0 5,3 3,8 4,0 4,6 4,7 17,2 16,9 12,2 12,5 12,4 12,0 14,2 13,7 15,5 15,0 11,6 11,5 14,2 14,2
СмотретьЗаявка
1727689, 21.12.1971
Иностранец Карл Зекингер, Иностранна фирма
ЗЕКИНГЕР КАРЛ
МПК / Метки
МПК: C07D 55/38
Метки: 4-дионов, 5-триазин-2, гексагидро1
Опубликовано: 30.11.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-452099-sposob-polucheniya-geksagidro1-3-5-triazin-2-4-dionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексагидро1, 3, 5-триазин-2, 4-дионов</a>
Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5
Номер патента: 363696
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес
МПК: C07C 333/20
Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5
...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его сложного эфира
Номер патента: 1582986
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...из диметилформамида получают -оксохинолин-карбоновая кислота.5-амино-циклопропил-(цис-амино.1. 7-(транс-Метоксикарбонилами- -4-фтормети -1 торметил- -пирролидинил 7-6,8-дино-этил-пирролидинил)-1-циклопро- фт -, 4 флор,4-дигидро-оксохинолин-З-карпил- , , -трифтор,4-дигидро-оксо- боновую кислоту(310 мг), т.пл. 248- хинолин-карбоновую кислоту (1,36 г) 4 О 249 С, по методике примера 4 подвергают взаимодеиствию с аммиаком в диметилформ- Р и и е Р 8. По методике при нП амиде при 130 С в течение 12 ч в за- мера полУчены следующие соединения: паянной трубке с получением 5-аминоа) 5-амино-(транс-амино-фтор(с 3 етоксикар 45 еи.-З-мел-пир оли,инил)-1-к б он ил амин о-э тил-пирр ол иди нил ) - л опр о пил-б, 8-диф тор, 4-дигидр о-окифтор 1 4...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира
Номер патента: 1588282
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...
Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или фармацевтически приемлемых солей указанных производных или сложных эфиров
Номер патента: 1635898
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи
МПК: C07D 215/22, C07D 401/04
Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, указанных, фармацевтически, хинолина, эфиров
...по способу, описанному впримере б, чтобы получить хлоргидрат 5- амино-циклопропил-б,8-дифтор(1-пиперазинил)1,4-дигидро-оксохинолин-З- карбоновой кислоты, Т.пл. более 300 С,Хемотерапевтические активности соединений по изобретению представлены в примерах 8-11, описанных выше. Испытанные соединения включают:соединение 1: 5-амино-циклопропил,8-дифтор-(З-метил-пипераэинил)-1,4- дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота;соединение 2: 5-амино-циклопропил,8-дифтор-(3,5-диметил-пиперазинил) -1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновая кислота;соединение 3: 5-амино-циклопропил,8-дифто р-(1-пипе разин ил)-1,4-дигидро- -4-оксохинолин-карбоновая кислота;соединение 4: 5-амино-циклопропил,8-дифтор-(4-метил-пиперазинил)-1,4-...
Предыдущий патент: Способ получения 1-арил-3н-1, 4 -бензодиазепин-2, 5-(1н, 4н) дионов
Следующий патент: Способ получения карбоксибензилпенициллина
Случайный патент: Роликодержатель моталки горячей полосы