Гербицид

Всасоюзю 4 О 4191 Союз Советских СО 4 имисткческих Республик,1968,1022/68 1 рноритет еицария Государстееввый комете Совета Иикистроа СССР оо делам иэааретевий и открытийОпубликовано 26,Х,197 УДК 632,954.2 (08 ллетень: 4 Дата опубли к 20 Т 1,197 ання опнсан 1 Авторизобретения Иностранец Отто Роряви ГЕРБИЦИ 2 Изобретение относит твам для борьбы с не остью в посевах,возде Известно применение роизводимых мочевин ским средрастительльтур.гербицидамлы ся к химич желательноГ омываемых кв качествеобщей фо11 - С т а ИЧ - 1. - уО С 1. оксигруппа лкил или алкрода 1 или 2;метил, трифогеналкоксига 1 - 3.кси-или алкебыть заме торметил, г уппа с чи ниоксигрупены фтором е обладаю акп,:вность гербициды гербицидной действия,гербицидно ействия, пре рбицида про лыи активности дложено приизводные могде Л 1 - водород, а числом атомов угле Яр - водород, хлор логвналкил или гал лом атомов углерод Я, - водород, алко пы, которые могут или хлором.Однако известные достаточно высокой и избирательностьюС целью усиления и избирательности д менять в качестве г чевнны обшей форм О 1 пез.1 и е ЙЗОБРЕТЕЯКЯ Зависимое от авт. свидетельствавлено 23.1.1969 ( 1300475/ 10 где Х и У - кислород или сера;Й, - замещенный галогеном алкил, алкенил, алкинил или алкоксигруппа, замещенный галогеном алкил с числом атомов углерода 1 - 2, замещенный галогеном или группами СГз, - 15 -СН, - ОСНз, фенил;Л - водород, низший алкил или Я, и К вместе со связанными с ними азотом образуют гетероциклическое кольцо;Йз - алкил, алкил, содержащий в цепи атом 20 кислорода или серы, незамещенный или замещенный фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, низший алкил, алкоксигруппу, алкилмеркапто группу, циано-или трифторметилгруппу, причем количество замести, ел ей может быть 1 - 3.Форма приготовления препарата обычная:в виде раствора, концентрата эмульсий, дуста.404191 Про до ьеиие Т. пл Си/и Соединение СН 2 - СН - ОСЫ,16 89 - 90- МНОСН,С 179 в 1 17 18 144 - 148 19 92 - 96 20 135 - 141 21 22 143 - 147404191 10 П о о д о л гк е и и с Т. пл.Сп/п Соединение 37 СБН 5 - 8"-ЪН - СО- Ж 6 Щ 2 СР 126 в 1 39 121 - 126 40 41 Таблица 2 Тест-растения 1 2 1 3 1 1 2 3 7 9 13 2 В табл. 1 (табл. 1 - 4 см з приложении) приведена физико-химическая характеристика изученных в качестве гербицида соединений.П р и м е р 1. Семена пшеницы, ячменя, овса, свеклы, сои, хлопчатника и сорных растений, таких как галлиум, календула, хризантема, горчица, капустка, звездчатка, амарантус высевают в почву, которую затем обрабатывают соединением31 и эталоном (соединением формулы) с 1- г-хл - СО - у(ГКЬ в дозе 1 и 2 кг/га. Спустя две недели проводят учет гербицидной активности по 9-бальной шкале: 1 - 3 - растения почти не пострадали, лишь отдельные пятна ожогов; 4 - 6 - заметные повреждения; 7 - 8 - сильные повреждения; отдельные растения погибли; 9 - полная гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл, 2. 10ПшеницаЯчменьОвесСвеклаГаллиумКалендулаХризантемаГорчицаКапустаЗвездчаткаСояХлопчатникАмарантус Показатель гербицидной активности, балл Соединение31 ) Эталон доза, кг/гаЭталон Пщеница Мокрица 1 О ПросоАлопекурус СН,И 11Как видно из данных табл 2, предлагаемое соединение не фитотоксично по отношению к злаковым культурам, хотя полезностью уничтожает крестоцветные и хлопчатник.П р и м е р 2. Семена пшеницы, мокрицы, проса, алопекуруса высевают в почву, которую затем обрабатывают соединением Юз 20 и эталоном (соединением формулы)в дозе 1 кг/га. Спустя две недели проводят учет гербицидной активности в баллах, Результаты испытаний представлены в табл. 3Как видно из табл. 3, соединение Ма 20 избирательно уничтожает однодольные растения, не повреждая злаковые 1.Рзо=89 мг/кг (для крыс), т, е, токсичность для теплокровных не- значительна П р и м е р 3, Соединения Юо 2 - 40 изучают 15 путем применения их как до появления всходов в дозе 2 кг/га на растениях овса, звездчатки, горчицы и плевелы, так и после появления всходов спустя 10 - 12 дней после посева, в стадии 2 - 3 листочков. Учет проводят спустя 20 2 недели по 9-бальной шкале. Результатыиспытаний представлены в табл. 4.404191 Предмет изобретения 1"Н ,В 11 ЧН- С - Юа е Х и У - кислород илн се Составитель Д. Шелестенко актор Д. Пинчук Техред Т. Миронова Корректор А. ДзесовПодписноССР Тираж 511витета Совета Мннистротений и открытийушская наб., д. 415 Изд. М 472Государственного копо делам изобрМосква, Ж, Р аказ 1825/3ЦНИИ Типография, пр. Сапунова, 2 Применение в качестве гербицида производных мочевнны общей формулы К,замещенный галогеном алкил, алкенил,алкинил или алкоксигруппа, замещенный галогеном алкил с числом атомов углерода 1 - 2,замещенный гглогеном или группами - Стз -- -Сг 1 з, - ОСНз фенил;Я - водород, низший алкил, или Я, и Левместе со связанным с ними азотом образуютгетероциклическое кольцо;Ла - алкил, алкил, содержащий в цепи атом10 кислорода или серы, незамещенный или замещенный фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, низший алкил, алкоксигруппу, алкилмеркаптогруппу, циано- или трифторметилгруппу, причем количество заместителей15 может быть 1 - 3,