Гербицид

О П Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ИЗОБРЕТЕН К ПАТЕНТ тент 71426/23-4) 1 п 9/ Кл. А,Х,1968,5045о ЗЗЛ 11.1973. Бю Франция) ень16 иоритет Государственный комет С 08 ета Миестров ССС по делам неооретеннй И ОТКРЫТИЙ.Х 1.1973 ата опубликовани исани Авторыизобретения ИностранцыПьер Пуанян и Пьер ДЯВИТ страни Пепро (Фра ЕРБИ Ц Изобретение относится к химическим сред ствам для борьбы с сорными растениями в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур.линейный или алкил с числом мов от 1 до 5; водород, алки. азветвленныиеродных аточ сатомов от замещенны алкенил илислом угл алкильних кение производных ых кислот в качеств аются высокой эффе ироко применяются зяйства для борьбь ью в посевах зл имеется целый ряд ых к данному класс О А логена; с числом угл 1 до 3 или и атомом га 4, причем,+а 2, то аходить енильно ицида.в качестве избираким спектром дейанкарбоновых киседлагается применят ого гербицида с ши амиды арилоксиа бщих формуч лиеиичес гут н 4 ф е гербтв От ией чают реакц арилслот или их эфиров с и, а также реакцией ей с карбамоилгалоЭти соединения полу оксиалканкарбоновых ки моно- и диалкиламинам этих кислот или их сод 5 генида ми. Соединения формулв виде различны тельных для пес сий, порошков и О вать как в чистоО- С - к О 11 можно применять наиболее употреби (растворов, эмуль Х МОЖНО ИСПОЛ ЬЗО так и в смеси с дру х форм,тицидовт. д.). Ии виде,В - С -Известно примексиалканкарбоновцидов. Они отличстью действия и штике сельского хоной растительносткультур, Однакорастений, устойчивцидов,арилогер- ктивнов пракс сора ковых сорных гербиродных алкил, алкил, нил сч мов в ада 5; атом га алкил мов от щенны от Ода числом угле 1 до 5 или й галогеном; и галоидалкееродных аторадиалах от еродных атоалкил, замеогена;сли т или п заместители я в,положео ядра в ка375827 Продолжение Соединение Название 10 15 18 19 20 Таблица 1 Соединение 20 О м о Х Название 25 10 12 13 14 гими промышленными пестицидами с целью расширения спектра действия.Дозы применения предложенного гербицида находятся в пределах 0,1 - 20 кг/га, но предпочтительно 1 - 8 кг/га, В зависимости от тест-объекта обработка может быть предвсходовой или послевсходовой. Наилучшими положениями заместителей в фенильном ядре являются положения 2 или 3, 2, 3, 2, 5, 3, 5, 2, 3, 4 или 2, 3, 5,Наиболее активные соединения содержат незамещенный водород в а-положении по отношению к фенильному ядру. В табл, 1 приведены наиболее эффективныесоединения формул 1 и 11. Метиламид феноксиуксусной кислоты Диэтиламид феноксиуксусной кислоты Диметиламид 2-метилфеноксиуксусной кислотыДиметиламид 4-метилфеноксиуксусной кислотыДиметиламид 4-хлорфенокснуксусной кислоты Диметиламид 2-хлор-З.метилфеноксиуксуснойкислотыДиметиламид З-метил,4-дихлорфеноксиук.сусной кислотыДиметиламид З-метил,6-днхлор феноксиуксусной кислотыМетиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислотыДиметиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксуснойкислотыДиметиламид - 2 - (бета - нафтокси) пропионовой кислотыАмид-феноксипропионовой кислоты Диметиламид 2-феноксипропионовой кислоты Амид 2-(2-метилфенокси)пропионовой кислоты Диметиламид 2-(2.метилфенокси) пропноновой кислотыАмид 2-(2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислотыДиметиламид 2-(2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислотыДиметиламнд 2- (2,4-диметилфенокси) пропио.новой кислотыДиметиламид 2-(2-метил-хлорфенокси)пропионовой кислотыДиметиламид 2-(2,4-дихлорфенокси) пропионовой кислотыДиметиламид 2- (2,5.диметилфенокси) пропио.новой кислотыДиметиламид 2-(2,5-дихлорфенокси)пропионовой кислотыДиаллиамид феноксиуксусной кислоты.(соединения18, 19 и 20 не попадают под формулы 1 и 11 и взяты для сравнения). П р и м е р 1. Семена контрольных растений высевают в почву и обрабатывают суспензией активных веществ формул 1 и 11 вдозе 8 кгга. Через 35 дней после обработкипроводят учет гербицидной активности в пдЗ 5 центном выражении:% - отсутствие эффекта,100% - полная гибель растений.Полученные результаты представленй втабл. 2,40 Результаты, представленные в таблице, наглядно показывают, что при оохранейии удизамещенного амида заместителей в обычных для известных гербицидов этого типа положениях получаются соединения малоактив 45 ные или совсем не активные ( 18). Иноеположение заместителей сообщает соединениям исключительно высокую гербицидйуюактивность и избирательность ( 21 и22).375827 1 у о фр 04 х о Ю ьП о о м о ох о а о о о л о о о о м а 00 у Я а О ь о х Ф к Ю О о о м к о о 3 ь о м ф о у а о й О о о о м о о 1о о о о х фМ О о 14 к Ф63 СС ф у о 1о ф ф ф а а о о м щ о 3 о х фо а а у о о о Щ О О о о о о о о ф о а х О о о о о о ь х х о о а ф х а х о СЧ 1 О м м СЧСЧ хЕффофхЕу хф хх1 Х Яоофх ахоаО О О О 0 о о о а о о оСЧ 1 О о о о о м и о о1 О о о а м15 Составитель Р. Стрельцов Техред Т. Курилко Редактор Н. Воликова Корректор Н. Аук Заказ 3425/4 Изд.1862 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 Применение амидов арилоксиалканкарбоновых кислот общих формул Р - линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5; К - водород, алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или алкил, замещенный галогеном; К" - алкил, алкенил или галоидалкенил с числом углеродных атомов в алкильных радикалах от 1 до 5; А - атом галогена; В - алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3 или алкил, замещенный атомом галогена;т и п - от О до 4, причем, если гп или и или гп+п=2, то заместители не могут находиться в положении 2 - 4 фенильного ядра в качестве гербицида.