Фунгицид

4 овзз Советских Сопиалистичесних РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЧ. К,л. А 01 п 9120 Заявлено 02.И 11.1968 ( 1262003/23-4)Приоритет 18 ХП 1.1967,Р 16430390, ФРГ Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпубликовано 23.111.1973, Бюллетень16 ДК 632.952.2(088.8 Дата опубликования описания 2,Х,1973 Авторыизобретени Иностр ацыЛюдвиг Нюсляйн и Эрнст Альбрехт Пь(Федеративная Республика Германии еро Заявитель фУН лоидК ровко ное гСо бам, форм Кз- И СО - ДтКв еуказанные значеобщей формулы К 4 - галопд пли огда Ка означает соединения общей бром ацетила мидом ы применения соО - И ВгСН, - СО -где К К - во щенный циано-, и балкокси той, наспаром комсппя мицеавномсрного 1 ЫС ПОРОШ- ую пз глпземли, по - водород или дород, аралк галоидом, и (и (или) алкилми (или) гет ыщенный или алкил;ил, циклоалкил, ли) алкокси-, и еркапто-, и (или) ероциклическойненасыщенный а заме(Или) 2 кар- груплкил; Изобретенйе относится к применению в кй честве фунгицида производных мочевины.Известно применение в качестве фунгици. да додецилгуанидинацетата (додина), но этот препарат фитотоксичен. БИзвестно также применение марганцевой соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты (манеба), но такое соединение недостаточно активно как фунгицид.Целью предлагаемого изобретения являет Ся применение производных мочевины в качестве фунгицидов, достаточно активных и обладающих небольшой фитотоксичностью, Предложено в качестве фунгицида применять соединения общей формулы 15- водород, бромацетил., и (или) трига: етилмеркаптогруппа; и К вместе с -+К - СО - Х+- группп й могут также образовывать пятичленетероциклическое кольцо. динения получают по известным спосо например, взаимодействием соединенияулы где К, ния, Вг - СН ВгСН, - водород формул Вг - С 1- единени Кв и К имеют вышс соединением2 - СО - Р, гдеСОО - в случае,взаимодействиемы О=С=г 4 - К св - СО - МН,. Формй обычные. П р и м е р 1. В обработаннуюпостную землю вносят для зараилий Рушп 11 пцпт. После рперемешивания препарата (20%-ки) с зараженной землей в каждняных чашек, вмещающих по 1 лкультивирования составляла 26 дней. Темпе: ратура во время выращивания 22 - 25 С. В качестве известных фунгицидов для сравнения применяют Манеб (этиленбисдитиокар бамат марганца) и Каптан (К-трихлорметилтиотетрагидрофталимид) . Таблица 1 Число здоровых горошин через26 дней Оценка качества корней, балл Препарат И-Бромацетил-И-этилкарбамидИ-Бромацетилкарбамид 22 100 50 100И-Бромацетил-И-изобутилкарбамид Манеб 50 100 Каптан Обработанная паром почва (три контрольных опыта) А Б В 21 18 21 А Б В Необработанная почва (три контрольных опыта) Примечание,Баллы: 4 - белые корни, безгрибкового Некроза; 3 - белые корни, незначителЬный грибковый некроз; 2 - коричневые корни, более сильно выраженный грибковый некроз; 1 - сильно выраженный грибковый некроз, корни отмерли;А - обработанную паром компостную землю заражают мицелием Рупппт а Итца; Б - для этого опыта применяют обычную компостную землю; В - обработанную паром компостную землю заражают мицелием Рп 1 гос 1 ота зоап 1,центрации. Срок выдержки рассады перед 60 выращиванием 5 дней, В табл. 2 приведеноколичество пораженных растений после трехнедельного периода выращивания. В качестве известного средства для сравнения приме.няют Каптан,65 мещают для каждого случая испытуемой концентрации по 25 зерен гороха мозгового сорта Чудо Кельведона. В табл. 1 приведено число проросших здоровых горошин и показатели качественной оценки корней по четырехбалльной системе, Длительность П р и м е р 2. Обработанную паром компостную землю заражают взвесью спор Рцзаг 1 цгп охузрогцгп 1 са 111 з 1 ор 1 п. После равномерного перемешивания препарата (20%-ный порошок) с инфицированной почвой высаживают по три растения садовой астры сорта Солнечный луч для каждого случая конКонцентрация активного вещества, лг/игземли375826 Таблица 2 Концентрация активного вещества, лгг/кг земли Отмирание через 3 недели Препарат И-Бромацетилкарбампд Каптан Обработанная паром (три контрольных опыта) Необработанная почва (три контрольных опыта) применяли посев 25 горошин сорта Чудо Кельведона (мозговой горох). Предварительного периода выдержки не было. Длитель ность выращивания в ходе проведения опытов составляла 21 - 26 дней при температуре 22 - 25 С. В качестве средства для сравнения применен Манеб и Каптан. Концентрация фунгицида на 1 кг земли дана в табл, 3.65 И-Бромацетил-Х-этилкарбамид К-Бромацетил-Ч-алли лкарбамид И-Бромацетил-И, К-этиленкарбамид И-Бромацетил-Х-бензилкарбамид М-Бромацетил-Ч-гексилкарбамид Х-Бромацетил-У-изопропилкарбамид Х-Бромацетил-Ч-и-пропилкарбаыид М-Бромацетил-И-метокснэтилкарбамид И-Бромацетил-И-",-хлорэтилкарбамид И-Бисбромацетилэтиленкарбамид И-Бромацетил-М-циклопропилкарбамид И-Бромацетил-М-фурфурилкарбамид П р и м е р 3. Предельные концентрации эффективности фунгицидного действия при равномерном перемешивании препарата с зараженной почвой. Предпосылкой для определения являются обпазование здоровых корней и появление ьсходов посева, составляющих по меньшей мере, 90% по сравнению с результатами, полученными на обработанной паром почве. Для проверки каждой концентрации 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 200 300 400 А Б В А Б В 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 3 3 3 0 0 0 3 3 3Препарат 25 - 30 50 25 25 25 50 100 100 И-БромацетилкарбамидИ-БромацетилЧ-метилкарбамидИ-Бромацетил-Х-этилкарбамидИ-БромацетилЧ-н-пропилкарбамидИ-Бромацетил-И-изопропилкарбамидИ-Бромацетил-Ч-циклопропилкарбамидИ-Бромацетил-И-аллилкарбамидИ-Бромацетил-И-н-бутилкарбамидИ-Бромацетил-И-изобутилкарбамидИ-Брзмацетил-М-трет-бутилкарбамидИ-Бромацетил-И-гексилкарбамидИ-Бромацетил-И-н-амилкарбамидИ-Бромацетил-И-бензилкарбамид1 Ч-Бромацетил-И-фурфуридкарбамидИ-Бромацетил-Ч-этиленкарбамидИ, И-БисбромацетилэтиленкарбамидИ-БромацетилЧ-р-хлорэтилкарбамид1 Ч-Бромацетилч+метоксиэтилкарбамидИ-Бромацетил-ЬГ +бромэтилкарбамидИ-БромацетилЧ-,-фенилэтилкарбамидЫ-Бромацетил-И-метоксипропилкарбамидИ-Бромацетил-Ицианметилкарбамид1 Ч-Бромацетил-И 3-н-бутоксипропилкарбамидИ-БромацетилЧ-изопропилоксифенилкарбамидИ-Бромацетил-метилмеркаптоэтилкарбамадИ-Бромацетил-И-хлорпропилкарбамидИ-Бромацетилч-хлорбутилкарбамидМанебКаптан 500 в 1 50 50 50 50 25 50 50 - 100 50 - 100 25 50 200 - 300 300 - 400 100 200 - 300 300 - 40 вещества на 1 кг гороха, о чем свидетельствует следующий опыт:Горошины, протравленные 5070-ным составом, посеяны в обычную компостную землю,причем для каждого случая проверяемой кон 40 центрации брали по 25 горошин мозговогогороха сорта Чудо Кельведона. После14 дней выращивания при 22 - 25 С подсчитано число проросших здоровых горошин, Длясравнения берут Каптан, Манеб и тетраме 45 тилтиурамдисульфид. Результаты приведеныв табл,4,Таблица 4 Число здоровых горошин, кг на активное вещество, гПрепарат 0,5 2,0 1,0 20 20 8 0 0 А Б А Б 23 23 12 17 23 24 1 0 12 Манеб ТМТДОбработанная паром почва, посевной материал не протравлен (два контрольных опыта) Необработанная почва, посевной материал не протравлен (два контрольных опыта) П р и мер 4. Среди приведенных выше препаратов И-бромацетил-И-фурфурилкарбамид показал очень высокую переносимость растениями. Например, у томатов, опрысканных до появления капель раствором, содержащим 0,57 О активного вещества, не обнаружено никаких признаков повреждения растений. При применении в качестве протравы для посевного материала, для получения хороших результатов, достаточно брать 1 г активного И-Бромацетил-И-фурфурилкарбамидКаптан 5050 - 100505050 - 10025 - 5050 - 100100100 в 2100300200 в 320010050 - 10050 - 1005050100 в 2 100 в 2 200 в 3 100 в 2 100 в 2 100 200 в 3 200 в 2 200 в 3 300 300 300 200 300 200 в 3 200 в 3 300 300 300 100 в 2 100 в 2 100 200 50 - 100 200 Более 400 Более 400Редактор Л. Герасимова Заказ 2567/12 Изд.1399 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение производного мочевины общейформулы 10где К - водород или алкил;Кз - водород, аралкил, циклоалкил, в случае надобности замещенный галоидом, и (или) алкокси-,и (или) циано-,и (или) алкил меркапто-, и (или) карбалкокси-, и (или) гетероциклической группой; насыщенный или ненасыщенный алкил;Р - водород, бромацетил, или тригалоидметилмеркаптогруппа, в качестве фунгицида.