Способ получения двууглекислого натрия

;. а; егггсгггррованго,ви г,егггсг,.рг,гг сле 1.ачаггее), вууглекисло Брюссел 193 2 года за ЛЪ 1 но 31 января 15 лет от 31 7 об.37 года атен влен 7 м О выдаче патента опубликовДействие патента распространяется н нваря 1937 год бавлением карбонатов аммония или углекислоты и аммиака до осаждения количества соли аммония, соответствующего количеству введенных солей натрия, после чего эту аммониевую соль удаляют, а фильтрат обрабатывают с помощью угольного ангидрида до осаждения бикарбоната.Из раствора хлористого триметиламина в присутствии хлористого натрия с нейтральным аммониевым карбонатом путем двойного разложения получается растворимый карбонат триметила мина и хлористый аммоний. Карбонат триметиламина затем превращают с помощью газообразной углекислоты в бикарбонат, который прп двойном разложении с наличным хлористым натрием дает осадок бикарбоната натрия, между тем как хлористый триметнламин остается в растворе и возвращается снова в процесс производства.Можно также применять циркулирующие растворы, остающиеся все время насыщенны ми хлористым аммонием, благодаря чему хлористый аммоний, получающийся по вышеприведенному при двойном разложении, осаждается и может быть удален путем фильтрации. н-ц Генрих Лаварри (Не 1 пг 1 с Сдособ полученни Изобретение имеет целью получение двууглекислого натра из растворимой натровой соли с помощью замещенных аминов. Уже было предложено применение триметиламина в производстве щелочных бикарбонатов, однако этот способ обладает тем недостатком, что необходимо обрабатывать получающийся после осаждения двууглекислого натра остаток, каковая обработка делает применение триметиламина для получения щелочных бикарбонатов до настоящего времени практически невозможным.Согласно настоящему изобретению указанный недостаток устраняется тем, что заставляют циркулировать раствор, в котором одновременно содержатся растворимые соли аминов и аммония, причем все растворенные соли натрия, например вводимый в процесс хлористый натрий в момент завершения цикла осаждаются в виде бикарбоната,Способ заключается в введении солей натрия, служащих для получения бикарбоната, в раствор, остающийся все время в цикле работы и со. держащий одновременно растворимые соли аминов и аммония, лучше всего до полного насыщения, с доГосударсгнвеннолг бюрообрегггений при Госпланстого аммония и этот раствор пригоден, для повторного ведения процесса.При начале работы применяют234 кг хлористого натрия, из которых в реакцию вступают только140 кг и, начиная со второго цикла,; вводят только 140 кг хлористого на трия, каковое количество полностьюучаствует в реакции,П р им е р 2. К раствору, содержа щему в 1 лР 150 кг нитрата моноди-и триметиламина, 300 кг нитрата,аммония прибавляют 220 кг хлористого натрия. Вместо хлористого, соединения можно также применятьнитрат натрия или какую. нибудь другую растворимутс натриевую соль.Хлористый натрий превращается внитрат натрия, вследствие чего оса ждается около 200 кг хлосистого аммо, ния в соответствии с введенными220 кг хлористого натрия, и весьнатрий, введеннь.й в процесс, находится в форме нитрата. После отделения хлористого аммония осуществляют бикарбснизацию фильтрата, обработкой угольным ангидридом сдобавлением аммиака, причем оса ждается около 320 кг двууглекислогонатрия.После фильтрации двууглекислогонатрия получается раствор, содержащий те же соли, что и в начале работы, годный для новой операции.В целях более полного превраще ния хлористого натрия в нитрат це, лесообразно применять нитрат аммония в количесгве, равном количествувведенного хлористого натрия, анитраты аминов, присутствующие врастворе, должны отличаться некоторым избытком летучих нитратов поотношению к теоретическому уравнению реакции двойного разложениямежду хлористым натрием и нитратами аминов.Очень важно, чтобы при обработкеугольным ангидридом в растворе ужене содержалось хлористого натрия,т. е. чтобы бикарбонизация проходила в таком растворе, в которомвесь натрий находится в форменитрата,Объемный выход на 1 м рассола,по заявлению автора, является значительно повышенным по сравнению соменно растворимые соли замещенных всеми известными способами, в осо-аминов и аммония, прибавляют рас. бенности, если применять нитраты творимую натриевую соль, пред- аминов и аммония, при содержании назначенную для перевода в бикарбона 1 литр раствора 60 - 80 кг азотанат, и кроме того, аммиак пли угленитрогруппы, четверть которого свя-кислгяй аммоний, пока не осадится вана с аминами, а остаток с аммо-такое количество аммониевых солей, нием или с аммонием и с натром,которое соответствует введенным достигая 320 кг бикарбоната натриянатриевым солям, после чего осадок на 1 м раствора. удаляют и остаточный раствор обраВыход бикарбоната натрия, по батывают посредством угольного заявлению автора, достигает 96 - 98% ангидрида для осаждения бикарбо. от теоретического. , ната.2. Прием выполнения способа поп, 1, отличающийся тем, что в каПр едм ет из о бр етен и я 1. Способ получения двууглекис. лого натрия из растворимых солей натрия и в частности из хлористого натрия с помощью солей замещенных аминов, отличающийся тем, что к раствору, остающемуся в самом цикле работы и предпочтительно насыщенному, содержащему одновречестве соли аминов и в качестве натровой соли, подвергаемой бикарбонизации, применяют нитраты.3. Прием выполнечия спосооа поп. 2, отличающийся тем, что раствор, участвующий в циркуляции, применяют с содержанием от 6 до 8% нитратного азота, т. е. примерно 60 - 80 г этого азота на 1 литр.