Способ крашения пластмасс

ОПИСАН И Е427521ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РесвубликК ПАТЕНТУ 61) Зависимый от патента 2) Заявлено 01,12.70 (21) 1495132/23-5 6 р 1/44(33) ШвейцарияОпубликовано 05,05.74. Бюллетень17 Государс 1 веииый комитетСовета Министров СССРоо делам изобретеиийи открытий 3) 7.842 (088.8) та опубликования описания 16.01,75 2) Авторы изобретен ИностранцыВилли Фортер(54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ПЛАСТМАС метил или циан, дифенил, несу- хлор, бром, иприсоем ядрам ругой, а меститесульительно нзольнь одна к д жать за оных и ХО лы 1,ия ф 11 Л Н 1 В, - СН-М Н-Л - ВН-СО-СН - ЕХ СОХ,алыли бет- Сй0 Йг - ХН зам еще углевод замеще нил, н бром, м где К, - ацетил или бензоил;Х 1 - группа формулы В 4 ли К 4 КН - , где К 4 - алкил с 1 глерода, незамещенный фенил, ли циклогексил, содержащие хл 11 Нг- О -- 3 атомами или фенил ор, бром, менеобход щий ге в качес 1Изобретение касается способа крашения пластмасс. Способ заключается в том, что краситель, представляющий собой соединение общей формулы Й - одинаковые или ра личные радикарбоновой кислоты, ос бенно ацетил нзоил;Х - группы Кг - О - ;,ИНг или - , где Кг - в случае необходимости2 нные и/или содержащие гетероатомы ородные радикалы, в особенности не- нный фенил, или циклогексил или феесущие в качестве заместителя хлор, етил, метокси или этокси;А - углеводородный остаток, в случае имости замещенный и/или содержатероатомы, особенно фенил, несущий тве заметителя фтор, хлор, бром, метил, метокси, этокси, трифторненасыщенный дифенил илищий в качестве заместителятил или метокси, или нафтил.5 СО - Х-группы предпочтдинены к соответствующим бев мета- или параположениикольца В и Р - могут содерли, кроме свободных карбон0 кислот.Предпочтительны соединенсоответствующие формулеБО-ОС СО2нные выше значения,диазониевых соединея общей формулы О - СН, - К инения, превращения рбоновой кислоты в ой кислоты и конденс 4 молями соединегде Кзыше. тил, метокси или этокси в качестве заместителей;А, - незамещенный фенил или фенил, содержащий фтор, хлор, бром, метил, метокси, этокси, трифтормстил или циан в качестве заместилей; незамещенный дифенил или диденил, содержащий хлор, бром, метил или метокси в качестве заместителей, или же нафтил, причем группы - СО - Х связаны с соответствующими бензольными ядрами в метаили параположении одна относительно другой.Соединения формулы 1 получают диазотированием 1 моля амина общей формулы 1 моля амина общей формул где В и Р имеют указ сочетанием полученных ний с 1 молем соединен Я, - СН, - СО - ХН - А - ХН где К и А имеют значения, указанные выше, сушкой образовавшейся тетракарбоновой кислоты, превращением ее с помощью галогенирующего средства в галогенид тетракарбоновой кислоты и конценсацией с 4 молями соединения общей формулыХ - Н, И где Х - имеет значения, указанные выше.Соединения общей формулы 11 получают аналогичным образом путем диазотирования 2 молей аминоизофталевой или аминотерефталевой кислоты, сочетания полученных диазониевых солей с 1 молем соединения общей формулы Й, - СН, - СО - ИН - А, - ИН -- СО - СН, - й, И ушки полученного соед бразовавшейся тетрак алогенид тетракарбоно ации этого соединения ия общей формулы Х имеют значения, указанные 5 зо 15 го 25 зо 35 40 Сочетание обычно осуществляют при температуре ( - 5) - (+ 20)С, предпочтительно 0 - 15 С, в слабокислой среде.В качестве галогенирующих средств применяют предпочтительно хлориды или бромиды фосфора или тионилхлорид. Галогенирование ведут в индифферентном растворителе, например бензоле, толуоле, ксилоле (смесь), хлорированном бензоле или нитробензоле при температуре кипения растворителя или смеси. Конденсацию галогенидов тетракарбоновой кислоты с соединениями общей формулы И или И 11 также осуществляют предпочтительно в указанных растворителях и при температуре кипения этих растворителей.В большинстве случаев оказывается целесообразным добавлять безводные вещества, связывающие кислоту, например свободные от воды щелочные карбонаты, бикарбонаты, ацетаты, пир идиновый или диметиловый формамид.Соединения формулы 1 получают, например, сочетанием диазотированн ого диметилового эфира 5-аминоизофталевой кислоты с 1,4-бис(ацетоацетиламино) -2,5-дихлорбензолом или сочетанием диазотированного диметилового эфира 2-аминотерефталевой кислоты с 1,4-бис(ацетоацетиламино) -2-хлор - 5-метилбензолом,Полученные диазосоединения общей формулы 1 применяют для крашения пластмасс, для пигментирования лакокрасочных продуктов, для печатания текстильных материалов, для крашения бумажной массы, Получаемые при этом окраски желтого оттенка отличаются устойчивостью к действию света и к миграции, обладают хорошей прочностью к стирке, отбелке, хлорному белению, гипохлоритной отбелке, перекрашиванию, устойчивостью к щелочному раствору для растворения кубовых красителей, прочностью к перекисному белению, прочностью на истирание, прочностью к перелакировке, стойкостью к действию растворителей, а также отличаются хорошей прозрачностью и теплостойкостью.П р и м е р 1. Берут исходную смесь, состоящую из следующих компонентов (в вес. ч.):Поливинилхлоридная эмульсия 63 Диоктилфталат 32 Эпоксипластификатор обычный 3 Стабилизатор (комплекса бария/кадмия) 1,5Продукт сочетания диазотированного диметилового эфира 5-аминоизофталевой кислоты с 1,4-бис- (ацетоацетиламино)- 2,5-дихлорбензолом 0,5 К исходной смеси добавляют 0,5 вес. ч. продукта сочетания и 5 вес, ч. двуокиси титана, массу хорошо перемешивают, Для лучшего распределения пигмента смесь в течение 8 мин подвергают вальцеванию в нагретой до 160 С вальцовке с фрикционными роликами (один вал 20, другой 25 об/мин). Получают пленку толщиной 0,3 мм с зеленовато-желтым оттен.427521 10 Х ГОЛ ХОГ ХОГ Х И 11 1 16, - СН - СО - й Н-А ЯН-СО-СИ - К 1 10 Предмет изобретения Составитель Т. РомановаРедактор Л, Ушакова Техред Г. Дворина Корректор Л. Орлова Заказ 3505/5 Изд, Мо 84 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ком. Окраска характеризуется хорошей устойчивостью к действию света и к миграции, а также является жаростойкой. П р и м е р 2. 4 вес, ч. пигмента - продукта сочетания диазотированного диметилового эфира 2-аминотерефталевой кислоты с 1,4- бис-(ацетоацетиламино)-2 - хлор- метилбензолом - размалывают с 96 вес. ч. смеси, состоящей из 50 вес. ч. 60%-ного раствора из кокосальдегидмеламиновой смолы с содержанием жира 32 о/о в ксилоле 30 вес. ч. 50/о-ного раствора меламиновой смолы в бутаноле, 10 вес. ч. ксилола и 10 вес. ч, мбноэтилового эфира этиленгликоля, в шаровой мельнице в течение 24 час. Полученную при этом дисперсию наносят распылением на алюминиевую жесть, сушат в течение 30 мин на воздухе и затем обжигают 30 мин при 120 С. Получают пленку зеленовато-желтого цвета, характеризующуюся хорошей устойчивостью к действию света и к атмосферным воздействиям. Способ крашения пластмасс путем введения в исходную смесь для ее изготовления нерастворимых диазокрасителей, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения свето- стойких и миграционноустойчивых окрасок, в качестве красителей используют соединение следчющей формулы: где К, - одинаковые или различные радикалы кар боновой кислоты, особенно ацетилили бензоил;Х - группа Кз - О - , - ХНз илиК, - КН - , где К - в случае необходимостизамещенные и/или содержащие гетероатомыуглеводородные радикалы, в особенности незамещенный фенил, или циклогексил, или фенил, несущие в качестве заместителя хлор,бром, метил, метокси или этокси;А - углеводородный остаток, в случаенеобходимости замещенный и/или содержащий гетероатомы, особенно фенил, несущий вкачестве заместителя фтор, хлор, бром, метил,метокси, этокси, трифторметил или циан, незамещенный дифенил или дифенил, несущийв качестве заместителя хлор, бром, метил илиметокси, или нафтил;30 СОХ-группы предпочтительно присоединены к соответствующим бензольным ядрамв мета- или параположении друг к другу, акольца В и Р могут содержать заместители,кроме свободных групп карбоновых и сульфокислот,