Фонд тш•”•. ns-jiya
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
0 П И С А Н И Е 407852ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ьйоз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваМ. Кл. А 01 п 9/ 972 ( 1803040/3 Заявлено с присоединением заявкиГосударотвенный комитетСовета Министров СССРво делам изобретенийи открытий оритет УДК 632 954(088 8 Опубликовано 10.Х 1.1973. Бюллетень4Дата опубликования описания 14,И.1974 Авторы зобретени ов, Н. Н. Мельников, Т. ф. Козлова, Л. Д. Стонов, Л. А, Ьакуменко и 3, В, Букашкина. ф аявител ся к гербицидам, пред иродмиды замещенных ислот, представляющий собой и О-арилхлорметилтиобщей формулы Изооретение относи ставляющим собой э метилтиофосфоновыхИзвестен гербицид, амид О-арилметил- и фосфоновой кислоты о ХСН - Р- Ос ИКВ ХйХ,Сй, - Г - О- ЪНБ5 где К - Н или алкил С - Си;К - алкил С, - Со,Х - Н или галоид,и - 0 - 5.Целью изобретешгя является расширение ассортимента эффективных гербицидов из числа соединешй данного типа.Зта цель достигается использованием в качестве гербицида эфироамидов алкокси (алкилтио) метил ти офосфо новых кислот общей формулы где Й и К - алкил нормального или изостроения ( 1 - С 5,Х - гдлоид;т - алкил С - С 4,2 - кислород или сера,Данные соединения могут оыть полученыизвестными способами, например, реакеией хлорангидрида О-арилалкилтиофосфоновых 10 кислот с амином. П р и м е р 1, Для получения новых О-арнл,1-алкилдвдовдлкоксн (алкгТно) меплфосфоновых кислот используот известный спо соб, заклочающпйся во взаимодействии 1 мольхлорангидрида О-арплалкокси (агкп;тио) метплтиофосфоповой кислоты с 1 моль перви - ного аминя в присутствии 1 моль третичного амина в инертном растворителе, например, 0 хлороформе при минус 15"С. После э 1 ого реакционную массу нагревают до 45 - 50 С и перемешивают в течение 1 чдс. Затем охлаждают, промывают подкисленной водой и водопроводной водой до нейтральной реакции. Ор ганпческий слой отделяют, сушат прокдлепным сульфатом маппч, растворитель отгоняют. Целевые продукты выделяют известпымп приемами, Результаты опыта приведены в табл. 1.)О г) От ьОО От Ст) м 00 б) СЧ ц) б) ц СЧ г- о От О м СЧ Отм СО От со лм г-м От Ю м СЧ СЧ СЧ 00 О СЧ б) мм СЧ СЧ б) ь От м СЧ тг)хГлГ,ц) ц) СЧ т) г- гО О СОЬ 00 От мл От о 00 СО мм 00 СЧ тО СО Юо о0 00 00 л м Ф СЧ ОО 00 От С л г-о От Сб) Д 00 От сгб Ю00 От СО л) 00 От От От мл СЧ ц) От От г мсгСО 00 ц) со 00 СО СО 00 СЧ м сО г" б) Ст) со ц) К) О б) б) со г-.00 Стт С Ч СО О С т 1 б) Ст) О л С тО тб с) г м ОЮ 1 С ос юо ц) ц) сь От О СП т) СО ст) Ч С") б) ом ол )С о о я хСГ) От СЧ тО Ю От о Ст) м о м СЧ От ц) Ю м 0) 00 о СЬ ь СЧ О) ь ц) тО 00 т) о м От о м(сл)ОН ОР1 йй 20 П р и м е р 2. Гербицидная активность эфироамидов тиофосфоновых кислот,Препараты испытывают в лабораторных условиях. В качестве тест-объектов используют Составитель И, ЯловаТехред Т. Курилко Корректор Г. филатова Редактор Л. Трушина Заказ 71217 Изд. Иа 473 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-1 пшеницу, овес, просо, редис, которые выращивают на агаровой среде в термостатированных условиях в течение 7 дней. Результаты опытов приведены в табл. 2.5, Испытания показали, что препараты подавляют рост корней овса и проростки проса и являются избирательными к пшенице и редису, Эфироа миды алкоксиметилтиофосфоновой кислоты несколько активнее, чем соответ ствующие соединения алкилтиометилтиофосфоновой кислоты. 15 Гербицид, представляющий собой эфироамид алкокси (алкилтио) метилтиофосфоновой кислоты общей формулы где К и Гс - алкил нормального или изостроения Г. - Сз,25 Х - галоид;У - а л к ил С, - С 4,2 - кислород или сера,
СмотретьЗаявка
1803040
Авторы изобретени А. Ф. Грапов, Н. Мельников, Т. Ф. Козлова, Л. Д. Стонов, Л. А. Бакуменко, В. Букашкина
МПК / Метки
МПК: A01N 57/30
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-407552-fond-tsh-ns-jiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Фонд тш•”•. ns-jiya</a>
Способ получения полиэфиров алкил (арил) фосфористых и алкил (арил) фосфинистых кислот
Номер патента: 137673
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Беляева, Кузнецов, Шермергон
МПК: C08G 63/68, C08G 79/04
Метки: алкил, арил, кислот, полиэфиров, фосфинистых, фосфористых
...пропилдихлорфосфита 35 - 38 при12,им. Реакцию ведут при температуре 15 в течение четырех минут.Продукт получают желтого цвета, прозрачный и вязкий,Вес полученного продукта 7,14 г. Выход 91,8%, Температура размягчения полимера Т = - 7. Т= - 3. 04 -- 1,1863, и о =- 1,5571, ч,д -- 0,0224.Найдено Р в йроцентах: 9,45 и 9,37. %Р теоретический 9,80.П р и м е р 3. Синтез полифосфита на основе будилдихлорфосфитаи 4,4-диоксидифенилпропана,2.5,7 г 4,4-диоксидифенилпропана,2 и 2,07 г 1 МаОН растворяют в50 мл дистиллированной воды. 4,6 г бутилдихлорфосфита, т. кип.57 - 57,5 при 16 мм растворяют в 50 мл хлорбензола. Реакцию ведузпри температуре 5 в течение 5 мин. После выпаривания растворителяполучают светло-желтый, прозрачный, вязкий продукт. Вес...
Способ получения триазолсодержа-щих эфиров тиофосфорных кислот
Номер патента: 795485
Опубликовано: 07.01.1981
МПК: C07F 9/165
Метки: кислот, тиофосфорных, триазолсодержа-щих, эфиров
...сушат 15над безводным сульфатом натрия ирастворитель частично выпаривают, как только объем смеси достигает40 мл, выпаривание прекращают и раствор охлаждают примерно до 0 С. Выпав ший желтоватый осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр. В результате этого получают 2 г 1-метил"3- ф,Я(т.пл .215-216 С после нерекристаллиэации из этилацетата).П р и м е р ы 10-11, Используя в качестве исходного соединения соответствующий 1-(полигалоидакрилиден)- 2-метилсемикарбазиу, по методике примера 9, получают следующие 1,2,4- триазол-сны:1-метил-Я-дибромвинил)-1,2,4-триазол-он и 1-метил-(трибром" винил)-1,2,4-триазол-он.Л р и м е р 12. Получение 1-метил 3-(,дихлорвинил)-1,2,4-триазол- она в присутствии хлорного железа,Раствор 49 г (0,18 моля)...
Способ получения эфироамидов алкил (арил)-фосфинистых кислот
Номер патента: 145575
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Билевич, Евдаков, Косарев, Мизрах, Петров
МПК: C07F 9/46
Метки: алкил, арил)-фосфинистых, кислот, эфироамидов
...прибавляют при температуре 0 - 5 и перемешивании к раствору 11,6 г метилдихлорфосфина и 150 ял абсолютированного эфира. Смесь выдерживают при температуре 20= и перемешивании один час, после чего охлаждают до 0 - 5, прибавляют 14,8 а диэтиламггна, перемешивают еще три часа при температуре 20 и оставляют на ночь. Осадок хлоргидр гпа амина отфильтровывают и промывают эфиром. Растворлтель отгоггягот, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 7,6 а (50 огго от теоретического) этилового эфира диэтиламидометилфосфинистой кислоты с температурой кипения 49 - 50 при остаточном давлении 11 лм рт. ст.; и р 1,4380; гУаа 4= 0,8827.П р и м е р 2. К раствору 17,9 г фенилдихлорфосфина в 300 мя абсолютированного эфира при температуре 5 - 10" и...
Способ получения алкил-р-трихлорацетоксиэтилфосфористых кислот
Номер патента: 328091
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналова, Институт, Кулиев, Рагимова
МПК: C07F 9/141, C07F 9/146
Метки: алкил-р-трихлорацетоксиэтилфосфористых, кислот
...подвергают взаимодействию с алифатическими спиртами с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Процесс желательно проводить в среде инертного органического растворителя, например бензола. Выход целевых продуктов, очищенных многократной разгонкой в вакууме, 25 - 35 о/оАлкил- р - трихлорацетоксиэтплфосфорпстыекислоты можно применять в качестве прпсадок без перегонки. В этом случае выход составляет 94 - 9 б%Исходный дихлор ангидрид 1-трихлор ацетоксиэтилфосфористой кислоты получают взаимодействием р-оксиэтттлового эфира трпхлорук сусной кислоты с треххлористым фосфором.Выход сырого продукта, которьш может быть непосредственно использован для получения алкил р-трихлорацетоксиэтилфосфористых кислот, 9 б - 98%, очищенного...
Способ получения ангидридов n-алкил (аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот
Номер патента: 415270
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова
МПК: C07F 9/22
Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных
...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...
Предыдущий патент: Стимулятор роста растений
Следующий патент: Устройство для определения перемещений сегментов тела человека при выполнении бытовых и рабочих движений
Случайный патент: Бесканатный подъемник