Библиотек а _. _

348597 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства М 0 ( 143715523-4 аявлено 11 Х,1 1. Кл. С 10 пт 3/2 с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 23,И 1.1972. Бюллетень Х Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРУДК 621.892(08 Дата опубликов ия описания 14.1 Х,1972 СЕСЕ 11 С 1 З 1-,; Б4ДЧСЬ- ": ЬЙМ"1Авторыизобретения адьхова и 3. А. Абдулла Кулиев, Б Заявитель нститут нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО МАСЛА Плотность рПоказатель преломления л 2 оМолекулярный весТемпература застывания, С 0,9761 1,4354 120- 5420 лодонную колбу,с ловушкой для ют 120 г (90 о/ю) ого спирта, 100 гталнзатора параасчета на нафте дт в среде пнерт(онец реакции опИзобретение относится к способам получения синтетических масел.Известен способ получения синтетического масла путем этерификации нафтеновых кислот алифатическпми спиртами в присутств 11 п серной кислоты.По предлагаемому способу для повышен 11 я вязкости, температуры вспышки и индекса вязкости синтетического масла алпфатическпе спирты предварительно подвергают оксиэтилированию. Для реакции этерификации используют нафтеновые кислоты с молекулярным весом 230 и оксиэтилированные алифатическпе одноатомные спирты С 14 - С 1 о. Оксиэтилирование осуществляют окисью этилена при температуре 100 - 150 С при атмосферном давлещш в присутствии В 1=з. Продукты оксиэтилнрования подвергают атмосферной перегонке. Остаток, выкипающяй выше 160 - 180 С, этерифицируют с нафтеновой кислотой, Нафтеновые кислоты получают путем дистилляции товарных пафтеновых кислот с выделением фракции 300 - 400 С 760 1 ья рт. ст, с молекулярным весом 230, Полученные синтетические масла обладают высоким индексом вязкости 125 - 135 и низкой температурой застывания минус 44 - минус 66. П р и м е р 1, а) Оксиэтилирование бутилого спирта. В трехгорлую колбу, снабженную обратнымхолодилын 1 ком, термометром, делительной воронкой, кожухом для сухого льда, загружают 80 г бутилового спирта, 1 г катализатора и 5 затем при 60 С постепенно подают 90 г окисиэтилена. Постепенно в течение 1 час температуру поднимают до 125 С н ведут реакцию 2 час, Выход продукта составляет 165 г.ПО Окончании реакции продукт В количестве 10 160 г (94",с) сушат над сернокпслым Ка и перегоняют до 160 С прн атмосферном давлении.Выход фракции, выкипающей выше 160 С, составляет 140 г (82"о).Ниже приводятся физико-механические 15 свойства окспэтилнрованного бутилового спирта: б) Зтернфикацня. В круг снабженную холод 11 лы 1 иком 5 воды, термометром, загружа оксиэтплированного бутилов нафтеновой кислоты и 1 о ка толуолсульфокислоты (пз р новую кислоту), Реакцию ве,0 ного растворителя толуола, 1348597 Н А 3 В А Н И Е а х д х х оо о г:; х хэо хНо о юз х .хх 1 х е х ю д о х ао в оа ох х хднф охи 163хх до хаох оф аохд(охи ххд ю х о о а х хх х а х дд 1 охи аэО)Фхх оохкоох щх Эоохх х 63 фо д ао ххх фх а оЦ охи а0х дхоДч о ох ьЯ оохх х:х- Оо хх д 4.до л х ав йлохд оойдощ щхНоя со хщхх Ф к д д ю х о о х ххщ ооо 4 ХПоказатель 3,65 3,27 2,7 2,9 3,08 2,4 3,13 3,68 2,3 1,9 Вязкость кинематическая, в сст при 100 С 50 См 50/ 100Индекс вязкости Температура вспышки,СТемпература застывания, СКислотное число, лгКОН/г 11,1 3,0 134 204. - 60 0,17 0,32 0,10 0,24 0,31 0,23 0,25 0,10 0,28 0,23 ределяют по количеству теоретически подсчитанного количества выделившейся воды. Выход продукта после этерификации 210 г (90%), Затем полученный продукт нейтрализуют 5%- ным раствором КОН (20 г), промывают питьевой и дистиллированной водой до нейтральной реакции на фенолфталеин. Промытый продукт в количестве 180 г (81 % ) подвергают вакуумной фракционировке с отбором масляных фракций, выкипающих выше 350 С. После вакуумной перегонки получают 135 г (61%) масляной фракции, обладающей следующими физико-химическими характеристиками:Плотность, рва 0,9761 Показатель преломления, п 1,4354 Молекулярный вес 346 Вязкость при 100 С, сст 3,07 Индекс вязкости 125 Кислотное число, мг КОН(г 0,26 Температура вспышки, С 150 Температуру застывания,С - (минус) 62 П р и м е р 2. а) Оксиэтилирование гексилового спирта. В трехгорлую колбу загружают 200 г гексилового спирта, 2 г катализатора ВГз и при 60 С постепенно подают 88 г окиси этилена, температуру постепенно поднимают до 125 - 150 С. При этой температуре реакцию ведут 3 час. Выход продукта составляет 276 г (95%). По окончании реакции продукт сушат над сернокислым 1 Х 1 а в количестве 270 г (93%) и перегоняют до 160 С при атмосферном давлении, Выход фракции, выкипающей выше 160 С, 250 г (86% ) . Ниже приводятся физико-химические качества оксиэтилированного гексилового спирта: Плотность р 4 0,9403 Показатель преломления 1 грв 1,4359 Молекулярный вес 184 5Температура застывания С - 44)б) Этерификация, В круглодонную колбу,снабженную холодильником с ловушкой для воды, термометром, загружают 120 г оксиэтилированного гексилового спирта, 100 г нафте новой кислоты и 1 % катализатора паратолуолсульфокислогы (из расчета на нафтеповую кислоту), Реакцию ведут в среде инертного растворителя толуола. Конец реакции определяют по количеству теоретически подсчитан ного количества выделившейся воды, Выходпродукта после этерификации 212 г (96%).Затем полученный продукт нейтрализуют5%-ным раствором КОН (20 г), промывают питьевой и дистиллированной водой до нейтральной реакции на фенолфталеин. Промытый продукт в количестве 185 г (84%) подвергают вакуумной фракционировке с отбором масляных фракций, выкипающих выше 350 С.После вакуумной перегонки получают 130 г 25 (60%) масляной фракции, обладающей следующими физико-химическими характеристиками:Плотность р 4 0,9505 Показатель преломления, 1 гд 1,4720 Вязкость при 100 С, сст 3,55 Индекс вязкости 137 Кислотное число, лгг КОН/г 0,22 Этерификацию остальных оксиэтилирован пых спиртов (н. амилового, н. гектилового, октилового, нонилового, децилового) проводят по вышеуказанной методике).В таблице представлены сравнительныеданные физико-химических свойств синтетиче ских масел, полученных известным и предложенным способом.348597 Предмет изобретения Составитель Т. Щербаненко Редактор О. Филиппова Тек ред Е, Борисова Корректор С. СатагуловаЗаказ 2873(2 Изд, Мо 1181 Тирагк 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4:5 Типография, пр. Сапунова, 2 1, Способ получения синтетического масла путем этерификации нафтеновых кислот алифатическими спиртами в присутствии катализатора и выделением целевого продукта известными приемами, огличаюгггийся тем, что, с целью повыщения качества синтетического масла, алифатнческие спирты с числом углеродных атомов С 4 - Сго предварительно подвергают оксиэтилированию и этерификацию ведут в присутствии паратолуолсульфокислоты.5 2. Способ по п. 1, отлггчаюшцйся тем, что в качестве нафте новой кислоты используют фракии;о нафтеиовых кислот с молекулярным весом 230.