306601

Союз Советски Социалистических РеспубликО П И С А Н И Е 30660ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Зависимый от патентааявлено 05 Х 111,1968 ( 1263250/1288993/23-4 А 01 п 9/20 Приоритет 25.ИП.1967 Опубликовано 11 Х 1.19П 1643040.3, ФР Бюллетень19Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРУДК 632.952,2(088.8 Дата опубликования описания 23.Ч 1 П.1971 вторыобретени Иностранцы-Александр Хойер и Эрнст Альбрехт П Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма Шеринг АГ. ая Республика Германии)Заявител НГИ ИД 1 ы применения соединения обычные П р и м е р 1. В разрыхленную коз землю, инфицированную ми цел ием 5 иЫтит и помещенную после переме с активным веществом (порошкоо препарат) в глиняные чашки, вмещаю земли, сеют по 25 горошин мозгово Чудо Кельведона. После трехне О выращивания при 25 - 29 С определя ло проросших здоровых горошин и оц добротность корней по четырехбально ме. В качестве эталона применяют(К-трихлорметилтиотетрагидрофталим 5 зультаты испытаний представлены вП р и м е р 2. Горошины мозгового сортаЧудо Кельведона, предварительно протрав- ленные 50%-ныл препаратом активного веще. О ства, сеют на глубину 2 - 3 слг в глиняныечашки, заполненные 0,5 л разрыхленной компостной земли, инфицированной мицел нем РуЯгит иЫтпит. Для каждой из испытуемых концентраций сеют по 25 горошин. После вы ращивания в течение 14 дней при 25 - 29 Сопределяют число проросших здоровых горошин. Для сравнения применяют Манеб (этиленбисдитиокарбамат марганца) и Каптан (см. табл. 2),Изобретение относится к применению в качестве фунгицидов производных карбаминовой или тиокарбаминовой кислоты.Известно применение для указанной целикак солей карбаминовой или тиокарбаминовой кислоты, так и эфиров алкил- и диалкилтиокарбаминовых кислот.В качестве более эффективных фунгицидовпредлагается использовать соли эфиров карбаминовой и тиокарбаминовой кислот, содержащие в своем составе эфирные и основныеазотсодержащие группы, способные к образованию солей.Предлагаемые соединения общей формулы. Х - (СН,) - ЫН - СО - Х - К,СН,где К - алифатический углеводородный остаток, содержащий от 2 до 5 атомов углерода; Х - кислород или сера; и - целое число от 2 до 4, получают при нейтрализации кислотой соединений указанной выше формулы или при взаимодействии соединений общей формулы (СНз) в - И - (СН)- МН 2 или их солей, образованных галоидводородной кислотой, со сложным эфиром хлормуравьиной кислоты С 1 - СООК или сложным эфиром угольной кислоты. постную РуПгшт шивания бразный щие 1 л о сорта дельного ют чисенивают й систеКаптан ид), Ретабл. 1,306601 Пр одолжение Таблица 1,о Число проросших здоровых горошин, шт, при использовании на 1 кгпосевного материала активного вещества, г о о х а ох ох о о х о о а о а ох -1 ах о х аЯ Препарат Препарат 0,5 0,1 2,0 Хлорид Я-этилового эфира К-(3-диметплах моппйпропил) -тиокарбамиповой кислоты 4 10 4 4 19 20 24 23 Кислый оксалат пропичового эфира 1 ч- (3-диметиламмонийпропил) -карбаминовой кислоты 24 и 16 22 50 100 200 21 25 Формиат пропилового эфира х(- (3-диметплам монийпроппл) .карбаминовой кислоты 4 4 4 18 19 18 1 9 А Б В 8 6 22 24 25 6 13(3 контрольных опыта) 30 Таблица 3 Число здоровых проросших горо.шин, %, при применении накаждый кг посевного материала препарата Таблица 2 Препарат Число проросших здоровых горошин, шт, при использовании на 1 кгпосевного материала активного вещества, г 40 Препарат 3,0 г 1,5 г 2,0 0,1 0,5 78 77 24 76 71 20 19 64 22 20 16 45 51 563 66 5 18 19 60 22 Инфицированн 51 АпочваБ (3 контрольных опыта) ) В ф 4 - корни белые, явлений некроза, вызванного действием грибков, не наблюдается.3 - корни белые, некроз незначительный.2 - корни коричневые, более сильный некроз.1 - сильный некроз вызванный грибками, корни загнили. Хлорид 5-этилового эфира 1(-(3 диметпламмонийпроппл) - тио. карбаминовой кислотыКислый оксалат пропилового эфира )ч.(3- днхетилаххОннйпропил) -карбаминовойФормиат пропилового эфира Х-(3-диметиламмонпйпропил) - карбаминовой кислотыБензоат этилового эфира Х- (3-диметиламмонийпроппл) - карбампповой кислотыХлорпд этилового эфира И- (3-диметиламмонийпропил) .карбаминовой кислоты Хлорид проппловогоэфира Х- (З.диметил.аммонийпропил) . карбаминовой кислотыХлорид бутилового 15 эфира Х-(3 - диметиламмонийпропил) - кар.баминовой кислотыБензоат пропиловогоэфира 5 Ч-(3 - диметил -аммонийпро пил) - карбаминовой кислотыМанебКаптанОбеззараженная почваПосевной материалне прот;1 авлсн (3 кот.рольных опыта)Инфицированная почваПосевной материал нспротравлен(3 контрольных опыта) 45 Хлорид 5-этилового эфира М.(З-диметиламмонийпроппл) - тиокарбаминовой кислотыКислый оксалатропилового эфираХ (3 диметиламмонийпропил)- карбаминовой кислоты 50 Формиат пропилового эфира 1 ч-(3 диметиламмонийпропил) - карбампновой кислотыБензоат пропплового эфира Х-(3 диметиламмонпйпропил) - карбампновой кислоты55 Гидросул 1 эфат пропилОВОГО эфира5 ч-(3 - диметиламмонийпропил)карбаминовой кислотыТМТДМанебНеобработанный посевной материал П р и м е р 3. Опыты по протравливани 1 о посевного 15 атериала в условиях открытого 65 грунта.306601 Предмет изобретения Составитель И. ЯловаРедактор Т. Г. Шарганова Техред Л. Я. Левина Корректор Т. А. Китаева Заказ 2185/19 Изд. Мо 858 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр, Сапунова, 2 Посевной материал - горох мозгового сорта Салют Сперлинга протравливают 50/оным порошком активного вещества. Для сравнения применяют 92/о-ный Манеб и 80%-ный ТМТД (тетраметилтиурамдисульфид) . После выращивания в течение 14 дней при температуре почвы 20 - 25 С на глубине 10 см и искусственном увлажнении почвы, производимом по мере надобности с помощью дождевания, подсчитывают число проросших здоровых горошин. В табл. 3 приведены средние значения трех опытов, для каждого из которых брали по 100 горошин. Применение солей сложных эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислоты общей5 формулыИ - (СН,) - 1 1 Н - СО - Х - 1,СН,10 где К - алифатический углеводородный остаток, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, Х - кислород или сера, ив целое число от 2 до 4, в качестве фунгицида.