254420

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 254420 Союз Советских Социалистических Республиквисимый от атецта Лг л. 451, 19/О аявлено 10.1 Ч,1967 ( 1148207 23 МПК 954 1 Ча/45. ФР оритет 16.1 Ч.1966, Ъ Комитет ло дела 8.8) 632.954 Опубликовано 07.Х.1969. Бюллетень Лов 31Дата опубликования описания 13.111,1970 зобретений и открытий и Совете Миниотро СССРостр анцыйзер, Людвиг Ойэ и ХРеспублика Германии) анная фирмарикен Байер А. Г.Республика Германии) ьмут Ха Заявитель Иностфарбенфаберативная СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТ Известны способытельностью с применезинов. Широко извесстве гербицидов сизПредложено длятельцостью применятзиноны, в частностиоцы, общей формулы борьбы с сорной растиоизводцых триаменение в качех триазинов с сорной растиметричцые триао,2,4-триазинцисм пртно приетричцьборьбы еси ми Х - В - 1(,11 зф 15 где У может быть Я, М Г 1 ри У = Я или МН,: К - алкил с количествот 1 до 6, фенил незамещхлором, фенил с алкиленщими 1 - 4 атома углеро Н, или О. ом атомов енный и заме мостиками, с да; ци(логекс глерода щецный одержаил, фуК, -Кг т содерж цый хл Ки ми углводородо х(е, чтоащий 1 -ором,Кг вмесерода бе илиден с 1 -ения и с зам тома- ением- ал замещ ли ацил, 25 Кь а также гидроксиалкил, 4 атома углерода, замещенца фецил, пиридил и фурил, причем фурил может быть цезамсщеццым цли замещенным на нитрогруппу; циклоалкилидец с 6 атомами углерода,К - алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, алкец или алкин с 2 - 5 атомами углерода, дополнительно при Ъ = чН 4:К, - водород или алкцл с количеством атомов от 1 до 6,Кз и К вместе с атомом азота - гетсроцикл с 6 члснамц, где гетсроатомы О или Х, при У =0К - фсцил, алкил С, - С, циклогсксил, К 1 = Кг - водород, алкил С - С 4, замещенный хлором и/или гидроксигруппой;К 1 и Кг вместе - замещенный фенилом алкилиден С, - С цпклогексилиден и К, - низший алкил С, - ССпособ получения 4-ахо,2;4,-триазин- онов известен. Триазшопы могут применяться как таковыс, в форме препаратов или приготовленных из них растворов, эмульсий, суспензий и гранулятов. Дозы гербицидов могут изменяться в широких пределах в зависимости от вида засоренности и оци соответствуют приблизительно дозам для известных триазинов.Среди предложенных соединений имеются гсрбициды сплошного и избирательного действия в посевах хлопчатника, пшеницы, бобовых культур и моркови. Кроме того, отдель254420 Таблица 1 Гербицидная активность веществ при внесении их до всходов растений Активность веществ Дозагалипсога овес пшеница горчица ежовник овсюг марь 3 - 4СН,НМ- Гз10 2,5 П р и м е ч а н и е; 0 - нет заметных повреждений1 - слабые повреждения или замедление роста2 - отчетливые повреждения или задержка роста3 - сильные повреждения и плохое развитие растений или 50 О; всходов4 в частичн гибель растений после прорастания или 25 О, всходов5 в растен погибли или не взошли. 0ВяСЯ-С М-К-Я,К с - 1-К 50 ные соединения могуг быть использованы в качестве десикантов за 8 - 10 дней до уборки культурных растений, в частности бобовых. Концентрация рабочего раствора для десикации 0,05%.П р и м ер 1. Гербицидную активность соединений проверяли на восьми видах растений, внося соединения до всходов на почву. Влажность почвы поддерживали в оптимальных пределах. Гербицид вносили в виде раствора препарата, содержащего 1 вес ч. действующего вещества и 1 вес. ч. эмулыатора - бензилоксиполигликоль эфира. Растворитель ацетон. Гербицидную активность определяли через 3 недели по степени повреждения растений. Результаты испытаний приведены в табл. 1,П р и м е р 2. Гербицидную активность соединений проверяли на семи видах растений, в основном, тех же, что указаны в примере 1. Гербициды вносили после всходов при высоте растений 10 - 15 см, Методика опыта та же, что и в примере 1. Результаты испытания приведены в табл. 2.П р им ер 3. Применение 4-амино,2,4-триазин-онов в качестве десикантов проверяли на посеве фасоли, В качестве действующего вещества брали 3-метилтио-амино-фенил,2,4-триазин-он, Раствором, приготовленным по примеру 1, опрыскивали фасоль перед у бор кой. Концентр ация раствор а 0,05 зо, рас ход жидкости - минимально необходимыйдля покрытия листьев без стекания с них раствора. Через восемь дней листья полностью высохли,Предмет изобретенияПрименение в качестве гербицидов и десикантов-амино - 1,2,4 - триазин-онов общей формулы где при У = Я или ИН 4.К = алкил С, - Св, фенил незамещенный и 60 замещенный хлором, фенил с алкилен-мостиками, содержащими 1 - 4 атома углерода; циклогексил, фурил,254420 5 Таблица 2 Гербицидная активность веществ прн внесении нх после всходов растений Активность веществ Концентрация, о; гор- мок-мормарьннца) рацакона Вещество фа- соль ежовник пше- ница галипсога 0,1 4 - 5 0,05 2 2 0,025 0,01Ь;ра,С аа 5 ; 5 45 0,1 и Р -И,к1,. -спИз 5 0,05 0,025 4 - 5 0,01 0,05 0,025 0,01 0Х0,05 0,025 0,01 О, 5 П р и м е ч а н и е: 0 - нет залсетных повреждений1 - слабые ожоги листьев2 - отчетливые повреждения листьев3 - частичное отамирание листьев и стеолеи4 - гибель отдельных раСтений5 - гибель всех растений Составитель КозинаТехред 3. Н. Тараненко Редактор Ушакова Корректор Р, Л, Крючкова Заказ 462 а 2 Тир а к 480 Подписное ЦНИИПИ Когаитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 К 4 - Н, ацил,К 2 = К 4, а также гидроксиалкил, содеракаЩПЙ1 - 4 атома углерода, замещенный хлором.К, и Кр вместе - алкилиден с 1 - 6 атомаам и углерода без замещения и с з а мещениемна фенил, пиридил и фурил, причем фурил может быть незамещенным и замещенным нанитрогруппу; циклоалкилиден с 6 атомами углерода,К, - алкил Ст - С алкен или алкин с 2 -5 атомами углерода,дополнительно при У = ХН 4: К, - Н, алкнл Ст - Св,Кз и К, вместе с атомом азота - гетсроцикл с 6 4 ленами, где гетероатомы О или М;при У=О:50 К - алкнл Ст - Св, феннл, цшлогексилнК 4 = Кз - Н, алкнл С, - С 4, замещеннынхлором иили гпдроксигр ппой,К, н К 2 вместе - замещенный фенилом алкилндсн с 1 - 4 атомами углерода, циклогек 55 силиден,Кз - алкил С, - С 4для борьбы с сорной растительпость 1 о