Антифриз

Номер патента: 702008

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Павлик, Середа, Серов

МПК: C07C 143/24

Метки: маслорастворимых, натрия, сульфонатов

...сульфонатов около 50 изо: пропиловым спиртом и последующей отгонки спирто-водного азеотропа и части воды. 60В колбе, снабженной механическоймешалкой, емкостью 1 л смешивают 100 гисходного сульфонатного концентрата и 1 73 мл толуола при нагревании до 75 ф., добавляют 10 мл 99 изопропило вого спирта и 200 мл предварительнонагретой до 70 дистиллированной воды. После тщательного, но легкого перемешивания образовавшуюся светло-коричневую эмульсию переливают в делительную воронку и отстаивают в сушильном шкафу при 60-65 в течение 1 чдо полного расслоения,Отстоявшийся водный раствор солей отделяют и повторяют водную промывку с прибавлением к толуольному раствору 5 мл изопропилового спирта и 3,1 мл водного 25-ного раствора гидроокиси...

Номер патента: 49226

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Горин

МПК: B29C 71/02

Метки: гагата, термический

...приготовления первой ванны масло подогревают до 100 в 1 и снимают образующуюся при этом пену,после удаления которой ванне дают,примерно, от 5 до 8 мин. прокипеть) с 50 г двууглекислого натра при ча стом перемешивании, после чего загружают 1,25 кг серы и, постепенноперемешивая, подбавляют еще 50 гдвууглекислого натра.В целях установления лучшего режима ванны целесообразно предварительно приготовить поверочную ванну.Изделия погружайтся в ванну в ре.шетчатой корзинке на срок от 3 до12 мин. в зависимости от объема изде лий по следующей шкале:Время термическОЙобработкив мин. Средняя тол щиыа образ. слояв мм Средний обьемизделий в мм 12 Х 23 Х 20 18 Х 40 Х 20 36 Х 60 Х 20 50 Х 120 Х 60 140 Х 160 Х 100 0,03 0,03 0,06 0,04 0,04 3 5 8 8 12...

Номер патента: 105662

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Всесоюзный, Завод, Московский

МПК: B22C 1/04

Метки: защитная, литья, магниевых, присадка, смесь, сплавов, формовочную

...платили и см сплавов, состкэииьис из борнои кисцотъв и 1 гърисгог гпшонин. 111;с 111:г;:к е приисиение туп: зтки" исли цэттитэгстчлэ; щигсаток. От. ико нс;с:аго иослсдгних эгнлиелсэк бозтьихаи токсичность, и связи с чем они не уцъггвлеттзорчгоч саиитадно-техшачсскихг требованинкт.В оиисьтвггеиои ирисадиыз, в отличие от известных, нет токсических веществ. Она но своим технологических: ствоиствам не устуиает ф гористой ирисгсттке Н в дщб раз дешевле се.Присадка состоит из 2 вес. частей сернокислого алгоштнин,1 вес. части борной кислэтьх и Звес. частей мочевины или ве ществ, содержании в своем составе амхшак.Количество присадки, ввдцииои в фшиовочиугп снеси, зависит от состава злагнисвогс) снлавц, веса и шргисгсс-гг хизюк и ко.еб:е 1 с...

Номер патента: 407443

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Давид, Джон, Изобретени, Кристофер, Рой

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: алканоламина, производных

...в запаянном сосуде; и 40может быть проведено з инертном разбасвитсле или растворителе, например в метанолеили этаноле. Избыток амина с обшей формулой 1 ЧНЯ, в которой й имеет указанное выше значение, может быть иопользозан как 45разбавитель или как растворптель.Исходный продукт, применяемый в указанном процессе, может быть получен взаимодейстзием соответствующего фенола с эпигалоидгпдрином, например с эпихлоргидри 41 ом, Указанный исходный продукт может быть выделен в чистом виде или может быть получен ииспользозан непосредсгвенно без предварительного выделения,П р и м ер 1. К суспензии 5,2 г 1-2-метокс 11-4-(3-оксабут-енил)- фенокси 1- 2,3-эпоксипро 1 пана в 100 мл трет-бутиламина добавляют достаточное количесгзо ыетанОЛЗ...

Номер патента: 624575

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Есийюки, Кадзуйе, Масанао, Синаску, Синичи, Синсаку, Юн-Ичи

МПК: C07D 487/04

Метки: 3)пиримидина, пиридо, производных

...и смесь нагревают с обратным холодильником. После удаления растворителя полученный остаток нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагирусот хлороформом. Экстракт промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют и получают промежуточный пролукт, который в случае необходимости перекристаллизовывают из смеси н-гексасс-ацетон с образованием 8-этил. (4-метил-пиперазинил)-5-оксо,6,7,8- етрагилропирило(2.3-с 1) Полученный таким образом промежуточный тетрагидроэфир растворяют в бензоле и смесь нагревают с обратным холодильником 1,5 ч. Выпавшее после охлаждения вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из диметилформамида, получают продукт с т.пл, 146 - 47 С.Пример 8. 8-Этил-(4-метил-...