Способ получения гелеобразного флокулянта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 ГОСУД ПО ДЕ ОБРЕТЕН ПИСА Ж:-:,ь ь. ТЕЛЬСТВУ ВТОРСКОМУ С м ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЕОБРАЗНОГОФЛОКУЛЯНТА(57) Изобретение относится к областиполучения водорастворимых высокомолекулярных флокулянтов, применяемых дляочистки промышленных сточных вод.Изобретение позволяет до 1,5 разаповысить Флокулирующую активностьцелевого продукта при сокращении вреени процесса в 3 раза за счет использования в качестве мономера монохлоруксуснокислой соли диметиламиноэтилметакрилата, полимеризацию которойпроводят в водном растворе при 2035 С и концентрации 65-82 мас.7.,3,55-3,70 дл/г (для полученного65-827-ного геля). Время полимеризации 7,5-8,5 ч, 1 табл,1399306 Сгущение суспензий отходов флотации углеобогатительной фабрикиа основе ук ДМАЭМ (изве,2 10 с 50 Полимер на основеуксуснокислой солизобретению) охлорДМАЗМ (по100 10,Изобретение относится к получениюодорастворимых высокомолекулярныхполимеров, применяемых в качествеокулянтов для очистки сточных вод видрометаллургии химической и угольой промьпапенностях.Цель изобретения - улучшение флоулирующих свойств и сокращение вре-.ени процесса. 10П р и м е р 1. В 4,61 г водыастворяют в течение 2 мин, при переешивании 4,2 г (0,045 моль) моно-оруксусной кислоты, затем поствпено в течение 10 мин добавляют эквиольное; количество диметиламинотилметакрилата (ДМАЭМА) (7,8 мл,28 мл 10%-ного раствора персульата аммония (0,25% от массы солиМА), затем раствор выдердивают вечение 8 ч в атмосфере воздуха при 255 С, Характеристическая вязкостьолученного гелеобразного флокулянтаоставляет 1.3 1 н" = 3,55 дл/г,одержание основного вещества 65%,Параллельно аналогичным образом ЗОсуществляют процесс, используя укусную кислоту (вместо монохлоруксусой), Получают Г ч.3 ми= 1,8 дл/г.ремя полимеризации - 18 ч,П р и м е р 2, В 1,3 г воды расторяют в течение 3 мин при перемешиании 4,2 г (0,045 моль) монохлорксусной кислоты, затем постепенно,в течение 10 мин добавляют эквимоль-" ное количество ДМАЭМ, (7,8 мл 95,42%- ного раствора),. выдерживают растворопри 20 С в течение 15 мин и в полученный 82%-ный водный раствор соли ДМАЭМ вводят персульфат аммония в ко" линестве 1,0% от массы соли ДМАЭМ (1, 12 мл 1,0%-ного раствора), после чего раствор выдерживают в течение 7 ч при 20 С, Получают продукт с концентрацией 82 мас.% и33,70 дл/г, (вязкость 82%-ного гелеобразного флокулянта).При полимеризации в аналогичных условиях уксуснокислой соли ДМАЭМ образуется нерастворимый в воде про дукт.Флокулирующие свойства полученных продуктов и известных - на основе уксуснокислой соли ДМАЭМ приведены в таблице. Формула изобретения Способ получения гелеобразного флокулянта полимеризацией,соли диметиламиноэтилметакрнлата и карбоновой кислоты в виде в присутствии радикального инициатора при 20-35 С, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения флокулирующих свойств целевого продукта и сокращения времени процесса, в качестве карбоновой кислоты используют монохлоруксусную кислоту и полимеризацию осуществляютапри концентрации соли диметиламиноэтилметакрилата 65-82 мас,%.1399306 Продолжение таблицы 3,70 60 9,3 100 150 15,6 Составитель О. РокачевксаяТехред М,Ходанич Корректор, В. Бутяга Редактор М. Товтин Заказ 2639/27 Тираж 434 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
4128175, 04.08.1986
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1997
КОТОВ АНАТАН МИХАЙЛОВИЧ, ЛЕОНОВА ЛЮДМИЛА ФЕДОРОВНА, НОВОСЕЛОВ МИХАИЛ АЛЬБЕРТОВИЧ, СТАЗАЕВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 120/34
Метки: гелеобразного, флокулянта
Опубликовано: 30.05.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1399306-sposob-polucheniya-geleobraznogo-flokulyanta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гелеобразного флокулянта</a>
Способ получения четвертичных солей 4, 4-дипиридилия
Номер патента: 201994
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Чарльз
МПК: A01N 43/40, C07D 401/04
Метки: 4-дипиридилия, солей, четвертичных
...часс отгонкой азеотропной смеси толуола с водой. После охлаждения получают 13,8 г продукта, что соответствует конверсии бипиридила на 92,5 О/,.П р и м е р 7. Способ получения дихлорида1,1-ди - (диизопропилкарбамоилметил) - 4,4бипиридилия.4,4-бипиридил (1,56 г) растворяют в воде(10 г) и раствор смешивают с диизопропилхлорацетатом (3,5 г), Смесь нагревают втечение 1,5 час, затем охлаждают. Продуктосаждают добавлением к охлажденному раствору этилового спирта (20 мл), а затем диэтилового эфира (40 мл), Получают 4,7 гпродукта, что соответствует конверсии бипиридила на 900/о,П р и м е р ы 8 - 31. Аналогично получаютряд других солей четвертичного 4,4-бипиридилия. В этих примерах 4,4-пиридил (1 моль)растворяют в воде, взятой в количестве,...
Способ получения кристаллической модификации натриевой соли 7 цианацетиламино-3-ацетоксиметил3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 657750
Опубликовано: 15.04.1979
Автор: Яков
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/28
Метки: кислоты, кристаллической, модификации, натриевой, соли, цианацетиламино-3-ацетоксиметил3-цефем-4-карбоновой
...му раствору цефацетрила в водно-этанольном растворе, предпочтительно в соотношении тригидрата ацетата нат-. рия: воды: этанола:1:1 (вес.ч),Модификация Б образует свойлочен ные игловидные кристаллы, которые свободны от включений кристаллических растворителейИх можно высушивать без разрушения кристаллической решетки до незначительного остатка содер жания приблизительно 0,2-0,4 вес.Ъ этанола и 0,2-0,4 вес.Ъ воды. Следующие примеры иллюстрируют получение новой кристаллической формы натриевой соли цефацетрила.П р и ме р 1В 740 мл нагретого до 60 С этанола, содержащего 3,97 вес.Ъ воды, растворяют 20 г 7-цианацетиламино-ацетоксиметил- -3-цефем-карбоновой кислоты. Прозрачный, бесцветный раствор фильтруют и дополнительно промывают 80 мл...
Способ определения солей щелочных металлов или аммония замещенных тиоили дитиоорганических кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 974229
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Быстряков, Обтемперанская
МПК: G01N 21/78
Метки: аммония, дитиоорганических, замещенных, кислот, металлов, пятивалентного, солей, тиоили, фосфора, щелочных
...концентраций соли 10 -9 хх 10 М составляет 1 3%, ддя диапазона10 -10 М - 2-5%, Время определения30-60 мин в зависимости от определяемой концентрации соли.Проведению определений не мешают50другие тиофосфорные соединения (тиоокиси фосфинов, полные эфиры тио- и дитиокислот (,1 ), фосфорорганическпе пестициды, такие как фозалон, тролен, бромофос и другие, большинство неорганическихсолей. Мешают фосфороорганические соединения Р (Й 3 ), щелочь, амины, ароматические углеводороды, а также некоторые где Р - оптическая плотность,С - молярная концентрация диэтилдитиофосфата келия в фотометрируемомрастворе.- коэффициент чувствительностирассчитывают по методу наименьших квадратов, Градуировочный график в координатах относительно С -...
Гелеобразный катализатор для полимеризации и сополимеризации олефинов и способ его получения
Номер патента: 1050163
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сирота, Успенская, Ширинян
МПК: B01J 31/38, B01J 37/00
Метки: гелеобразный, катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации
...полученногоУ 40катализатора, 0,05 10- кг А 1(С Н) С 1(молярное соотношение. А 1/Т=6, 0: 1, 0)и вместо. водорода и этилена 0,05 л3310" кг) жидкого 4-метилпентена.Затем в реактор подают аргон до давления 0,5 МПа и поднимают температурудо 433 К (Р в реакторе при этом дос.тигает 1,2 МПа) . В ходе полимеризациитемпературу поддерживают постоянной,а дополнительных подпиток 4-метилпен"50тенане делают. Выход поли-метилпентена(П-ИП) за 4 ч - 1,8 фх 10кг, или 6,0 кг/кг катализатораили 545 кг/кг Т 1; скорость полимеризации - 136 кг/кг Тд ч. Свойства подученного П-МП;0,03 м/кг,содержание "изотактической шракции30 мас.у. (экстракцйя "холодным"при293 К, н-гептаном),П р и м е р 4. 1. Приготовлениегелеобразного катализатора,Гелеобразный катализатор...
Ариламиды, -дигалогенкапроновых кислот в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов n-бутил-и n изобутилa -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилля
Номер патента: 1140422
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская
МПК: A61K 31/165, C07C 233/07
Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей
Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.
Предыдущий патент: Способ автоматического управления процессом синтеза полиэтилена при переходе с режима на режим
Следующий патент: Способ получения цис-бутадиенового каучука
Случайный патент: Машина для уборки ягод земляники