Способ получения двузамещенных пирофосфатов щелочных металлов

(51) С 01 В 2 5/4 САНИЕ ИЗОБРЕТ ТЕЛЬСТВУ АВТОРСКОМУ ТАЛЛОВ,путем взаимодейпирофосфатов с кислотно т л и ч а ю щ и й сс целью упрощения процния выхода продукта, влотного реагента исполили слабокислотный йаттантой иониэации 102. Способ по п.1, ощ и й с я тем, что внекислотного катионитафосфорнокислый катионит3. Способ по п.1, ов р-Григоряндена Трудов-исследоваых металлов ки11И, уР ичаю стве сла ольэуют ы и диви ткачиссло ИЯ ДВУЗА ЧНЫХ МЕГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Государственный орКрасного Знамени научнотельский институт цвети(56 1, 1.Ваггаман В,ФосфорнаяФосфаты и фосФорные удобренияГосхимиздат, 1957, с. 493.2. Карякин Ю,В, и Ангелов ИЧистые химические вещества. И(54) (57) 1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНКЕЦГННЫХ ПИРОФОСФАТОВ ЩЕЛО щ и й с я тем, что бокислотного катион сополимер акриловой нилбенэола. ствия среднихьм реагентом,я тем, что,есса и повьнлекачестве кисьзуют среднеионит с конс 10тличаюкачестве средиспольэуют:ОНОа три 1 ФОСФГс та При 1 аГОЕВ а НИИ )0.: Г),С - ;.Х ЭтаЛЛО ПТГТЕМ ВЭаСТ 1 С)ВТЕв- Э Г ттС)Г) Г;Е ЦТГЮ.)Э ВТЫТЕ 1)Е -у, а:.рис таллиэац".ей,"2 .Са 1 1 Г):т ЭВ ЕСТО то СПОСОбаЯ - 11;, )т - , )б)т ОД 1 сОС тв Ра ЭХ, ЕЛЕ 1 т)тт; г)-;1 С".тс 111 ОГО Ка ТИ С) Ига тГ Т)от" 1, тГТГ)т г ГТОГТИ.сР гасТ,тгтсГ СТГ,т) с, - д Н-.)ГС);у"Гас,)Гт 4 с". ТГ: - :От реек; - ,;:,я. Г) г) З 5По) ттс а ем. тГД н ысТРа с . в О, .О":т")т 1 тС - т; ТТ "т,Т," (О,ДТТ 1 "Ий1 ХООМст П,"Эаиг 11 "Ни)ГО ПИПОФОГ)%ста)И -,ОСта - ,ткй 1,Г"жа) бЫТЬ ВТЫТТЕЛЕНИУте)-,.,Ртив,",аЯ РаствоРа Г; вьтхопс)1,1) 6 ГЗб Л)Г 1 ЭК тг 11 К 1 О 0 ") . .ГТ 1 ОО 1 Г)Е НИЕ ГротЕ"С,ПО)за сЕ "тИЮ С 1-:. сс ти-,ттгт СПОгСтб 1)1;дости" нется Олагодаря исключенИвСт - 1 ИИ паз т)ЕЛЕ)т.тс 1 О-",.;сатт)сттт)т)кг Я11-" и П р и и е р 1. В качестве слабос;ИСЛОтНОГО КатИОНИта ИСПОЛЬЗУЮТкарбоксильный катионит КБх 2,представляющий собой сополимер акриловой кислоты с 2 диэинилбензола(СОЕ=10,б мг-экв/г) в Й-форме, прогтускают раствор К Р 0.1 ( О г(лгг;)О 03 11) со скоростью 1 и/ч ДО выравнивания величин рН исходного исбразуюшего растворов. Полугчают700 мл раствора, содержащего7,7 г/л К Е Р,О (р 11 фЗ) и 890 млраствора, сстдержащзго 8,85 г,;О (р 11."б Г 5),КатЙонит регенерируют пропусканием бО мл 5%-ного раств;ра ЛСРГ аЗатЕИ СроМЫВаЮТ ВодойВ следующем цикте процесса пропускают Терез ту же колонку вторуюфракция) раствора от первого цикла и полу)аот 850 л раствора КтН 2 Р 07 (рН 3),Повторяя те же операции, в каждомпоследую;ем цикле процесса получаютсколо .1.ОЗО ил чистого раствораК 2 Н т)2 О . Выход продукта по отно 1 чению к исходному пирофосфату )95,П риме р 2, В условиях,аналогичных описанным в примере 1,ропускают;ереэ колонку, содержащую 9 г катионита КБх 8 (КОГСОВ=9,3 мг экв/г), раствор, содержа.щс 112 50 г/л К+Р,О . Выход продуктасоставляет 9 Г) й,1 ром е р 3, В условиях,;аЛС)ГТ,ТЧНЫТХ ОнаоаННЫМ В ПРИМЕРЕ1, прот:ускают череэ Колонку с0 Г фОСФОрсОКИСЛОтНОГО КатИФНИ Кфв П-фор)е ,К -10 3, СОЕ =. 0 г/л Кс(Р 207, 11 олучают 700 Млрастворит со,Держащего 7,7 г/л2 22"Ка=;тохт регенерируют пропусканием бС мл ЗЪ-ного раствора НСР,а затем промывают водой и цикл повто 1 т)яют. ВБРОД продукта ) 95.Использование катионитоэ с конссантой ис ниэации э интервале значений К в 10 3 - 10является оптимальным для реализации предлагаемого способа. Так, применение катионита с К и10" 3 например катионитаКУв Н-форме (Ки=10 "), требуетв 2, 5 раза болье затрат кислоты на егос егенерацию, а использование катионита;- К 10 ) например катионита с К 10например катионита КБК 10, приводит к резкому снижению выхода двухэамещенного пирофосфата.Предлагаемый способ позволяетполучать чистые дэузамещенные Фосфа"гы иэ соответствующих средних пиро 1)Осфатозт в том числе и из разбавЛЕ;НаХ .-рОМЫтВНЬттк раотВОрОВ, СОдЕржаЗаказ 9499/25 Тираж 471 ПодписноеВНЙИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 щих средние пирофосфаты и пирофосфор ную кислоту.Технико-зкономическая эффективность предлагаемого способа обусловлена увеличением выхода продуктав два раза и снижением затрат врезультате исключения стадии разде-ления образующихся солей.