Способ получения фильтрующегопорошка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 829142
Авторы: Мдивнишвили, Мчедлишвили
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соеэ Советскик Социепистическик Республик-26 исоедмнением заявки Мо В 01 О 39/02 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий3) Приоритетпубликовано 1505.81. Бюллетень ЙЯата опубликования описания 15058(72) Авт изобретени внишвили и Г. С. М(71) Заявител 4). СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЛЬТРУЮЦЕ ПОРОШКАмесных окислов железа в виде соответствующих силикатов, поэтому имеет место недостаточно полная очистка поверхности частиц порошка от загрязняющих примесей, а также требуется дополнительное измельчение и классификация для выделения продуктивного класса частиц.Цель изобретени ышение фильтрующей способност енного порошка.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения фильтрующего порошка, включающему ,смешение измельченного диатомита и соли металла с последующей термообработко 1 полученной смеси, в качестве соли металла берут кремнефтористый натрий и термообработку ведут при 900-1200 оС.Кроме того, термообработку ведут в течение 0,5-1 ч.Способ осуществляют следующим образом. ыть о- хи филь я - пов и получ длагаедости спосо рошка 20;циатомит издиатомита добаный кремнефторремешивают 1 и и1200 С в течен Изобретечие относится к способам получения фильтрующего порошка, в частности иэ диатомита, и может б использовано для фильтрации раств ров в фармацевтической, пицевой и мической промышленностях.Известны способы получения труюцего материала на основе диатомита, где диатомит подвергают различным обработкам для улучшения его фильтрационных своиств путем смешивания с другими фильтрационными добавками, например с различными солями, с последуюцим прокаливанием и гранулированием 1.Наиболее близким к пре мому по технической сущности и гае мому результату является б получения фильтрующего по иэ диатомита путем добавления к измельченному диатомиту хлорида или карбоната натрия или их смеси с последующей термической обработкой полученной диатомито-солевой смеси при 800-1000 ос 21.Недостатком известного способа является невысокая скорость фильтрации полученного порошка. Кроме того, при такой обработке достигается лишь частичное связывание приельчают, к порошкуляют тонкоизмелъченстый натрий, смесьокаливают при 900е 0,5 - 1 ч.Формула изобретения Составитель В. ВиноградоваРедактор Ю. Петрушко Техред Н,Майорош Корректор М. Коста Заказ 3039/39 Тираж 706 Подписное ВНИИПИ Государственного коьктета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р В качестве исходного сырья берут диатомит, содержащий 80-955 5102 . Диатомит измельчают до порошкообразного состояния с содержанием частиц размером 0,1 мм и выше нв более 5-10. К порошку диатомита добавляют 1-5 тонкоизмельченного кремнефтористого натрия (Ма 5 1 Г 6), смесь тщательно перемешивают и проИз таблицы видно, что предлагаемый способ дает возможность получить дкатомитовый.фильтруж 1 ий порошок с большей скоростью фильтрации с улучшенными показателями свойств поверхности, за счет чего полученный материал можно использовать при фильтрации жидкостей с высокой вязкостью,1Способ получения Фильтрующвго 4 Опорошка, включакхций смешение измельчвнного диатомита и соли металла споследующей.термообработкой полученкаливают при 900-1200 С в течение 0,51,0 ч. Данные по скорости Фильтрации раствора через слой диатомитового Фильтрующего порошка с добавками различных солей, полученного известным и предлагаемым способами, представлены в таблице.Ф ной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения фильтрую щей способности полученного порош" ка, в качестве соли металла берут кремнефтористый натрий и термообработку ведут при 900-1200 С.2. Способ по п. 1, о т л и - ч а ю ц и й с я тем, что термообработку ведут в течение 0,5 - 1 ч. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 142638, кл, С 01 В 33/18, 1961.2, Авторское свидетельство СССРР 234354, кл. В 01 О 39/06, 16,1067
СмотретьЗаявка
2809959, 02.08.1979
КАВКАЗСКИЙ ИНСТИТУТ МИНЕРАЛЬНОГОСЫРЬЯ
МДИВНИШВИЛИ ОТАР МИХАЙЛОВИЧ, МЧЕДЛИШВИЛИ ГЕОРГИЙ СТЕПАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01D 39/02
Метки: фильтрующегопорошка
Опубликовано: 15.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-829142-sposob-polucheniya-filtruyushhegoporoshka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фильтрующегопорошка</a>
Способ получения производных тиазолидиндиона или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1611216
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/34, C07D 417/06
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными
...в 25 мп НО фильтруют и твердые15частицы сушат под высоким вакуумом,Выход 0,52 г, Перекристалли.зация изметанола дает очищенный продукт0,27 г, т,пл. 199-201 СП р и м е р 15, 5- Г(1,2-Дибензил 201,2,3,4-тетрагидро-б-хинолил)метил тиазолидин,4-дионоПолученный в примере 14 продукт(0,215 г) восстанавпивают амальгамойнатрия в соответствии со способомпримера 7, Вслед за упариванием метанола остаток берут в 25 мл Н О иполученный раствор подкисляют до рН 4при помощи 6 н.раствора НС 1 и экстра 30гируют Зх 25 мл СН С 1, Органическиеслои объединяют, сушат (МАМБО,1) и упаривают с получением указанного продукта в виде сухой пены, 180 мг, используемой непосредственно в следующейстадии.р 5П р и и е р 16. 5- (1,2-Дибензил...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1005664
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Джулиано, Сильвио, Ферруччио, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными
...существа и от частоты и пути введения. Предпочтительным способом введениясоединений изобретения являетсяпарэнтеральный; в этом случае соединения могут вводиться взрослым людям в количестве 100-200 кг в дозепредпочтительно 150 мг 1-4 раза в005664 8 5 1 о 26 25 ь30 т 35 1 о 45 50 55 П р и м е р 1. 3-1(8-Амино- -тетразоло 1,5-Ь)-пиридазинил)-тиометил 1"7-12-(2-амино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетамидо"1-3-цефем- "карбоновая кислота (син-изомер).Перемешиваемый раствор безводного хлористого метилена (,70 мл), содержащий 2-(2"тритиламино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетоуксусную кислоту (син-изомер) (4,43 г, 0,01 моль) и триэтиламин (1 41 мл, 10 ммоль), охлаждают до 0 С,.и по частям добавляют пятихлористый фосфор (2,08 г, 10 ммоль)....
Способ получения производных тиазолидиндиона или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1556540
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/34, C07D 307/78, C07D 311/04, C07D 333/52, C07D 335/06, C07D 417/06
Метки: металлами, производных, солей, тиазолидиндиона-2, щелочными
...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...
Способ получения -лактамных соединений или их кислотно аддитивных солей или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 976852
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68, C07D 499/72
Метки: аддитивных, кислотно, лактамных, металлами, соединений, солей, щелочными
...м.д. (дублет, 1 3 Гц, 2 Н, бЫ-Н 2500 мг, предпочтительно от 100 до и 6,Р-Н), .4,44 м.д. (синглет, .1 Н,1000 мг, активного соединения фор"Н), 4,51 м,д. (синглет, 1 Н, 3-Ц),мулы (1). 4,63 (триплет, 1=3 Гц, 1 Н, 5-И)Суточная доза лекарственного пре м,д, (синглет, 1 Н, СНМ),парата, включающего в качестве ак,65 м,др (мультиплет, 2 Н, 5-Й и 6-Н),тивного ингредиента соединения по 592 м.д. (синглет, 2 Н, ОВНА) иизобретению, составляет в предпоч,48 м.д. (синглет, 5 Н, ароматичестительном варианте от 0,25 до 15 г кие СН)Ясоединения формулы (1) или эквива- В, Получение гидрохлорида 1,1 "дилентное количество соли этого соеди- оксопеницилланоилоксиметил 6-(О-Ы;нения (охарактеризованных выше), ко" -амино-о.-фенилацетамидо)пеницилланаторое можно...
Способ получения производных бистетрагидроизохинолин-n сульфонимидов или их солей с щелочным металлом
Номер патента: 1017169
Опубликовано: 07.05.1983
Автор: Фадиа
МПК: A61K 31/4725, A61P 11/06, C07D 217/08
Метки: бистетрагидроизохинолин-n, металлом, производных, солей, сульфонимидов, щелочным
...тетрагндроизохинолин в виде беловато- желтого твердого вещества с т.пл.105- 115 оС.Получение 2-ацетнл-хлоро-(3- хлоробензоламиносульфонил)-1,2,3,4- тетрагидроизохинолина.Смесь 24,0 г (0,078 моль) 2-ацетил-хлоро-хлоросульфонил,2,3,4- тетрагидроизохинолина, 12,7 г (0,1 моль) З-хлороанилина, 15 мл безводного пиридина н 110 м безводного ацетона перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч, Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, ос- . таток растворяют в хлористом метилене, промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Раствор хлористого метилена экстрагируют 10-ным водным раствором гидрата окиси натрия и водой. Смешанный гидрат окиси натрия с водой промывают...
Предыдущий патент: Фильтр автоматический с противоточнойпромывкой фильтроэлементов
Следующий патент: Пылеуловитель
Случайный патент: Способ лечения несимметричной нижней микрогнатии