Зубная паста
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскикСоциалистическихРвслублик 1 ц 808084 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУдо делам изобретений и открытийОпубликовано 28.02.81. Бюллетень8Дата опубликования описания 05.03.81 В. Е, Скляр, Т, П. Терешина, А. П. Левицкий, Г Н, .рава,Н. В. Мозговая, Л, П. Полетаева, Е. В Кабанова; КЦЯ, Чигарина,Л. Г. Липшиц и И.:С., Шехтман,з Одесский научно-исследовательсКМф кнститутООтоматоло 1 и и Московское производственное объединение хесметической промышленности Свобода(54) ЗУБНАЯ ПАСТА Изобретение относится к средствам для гигиены и профилактики заболеваний полости рта, а именно к производству зубных паст.Известны зубные пасты, содержащие дикальцийфосфат, глицерин, натрий карбоксиметилцеллюлозу, отдушку и воду. 5Известна зубная паста, содержащая дикальцийфосфат 40-60, глицерин 20-30, карбоксиметилцеллюлозу 0,5-5, ферменты-декстраназу или нейтральную протеазу 0,4-4, воду 113.Недостатком указанной пасты является малая противокариозная активность.Цель изобретения - повышение противокариозной активности.Эта цель достигается тем, что паста дополнительно содержит щелочную фосфатазу, твин, ксилит, бензоат натрия, ментол при следующем соотношении компонентов, весЛо Дикальцийфосфат 40-60Глицерин 25-35Щелочная фосфатаза 0,1 - 0,3Натрий карбоксиметил целлюлоза 1-3Твин 2-5Ксилит 2-5Бензоат натрия 0,2-1 Ментол 0,01-0,03Отдушка 0,2-0,8Вода Остальное.Пример. В 30 г глицерина прибавляют 1,5 г натрий карбоксиметилцеллюлозы, перемешивают, добавляют 5 мл воды и вновь тщательно перемешивают до однородного состояния. При постоянном помешивании к полученной массе прибавляют 0,2 г фосфатазы, растворенной в 10 мл воды, вновь перемешивают, затем добавляют 3 г ксилита, 0,5 г бензоата натрия, растворенных в 5 мл воды и перемешивают. В полученную массу вводят 0,02 г ментола, 0,5 отдушки и 44 г дикальцийфосфата.Чистка зубов предложенной пастой в те-, чение двух месяцев привела к снижению кариеса на 25,3% по отношению к группе, в которой чистка проводилась просто гигиенической пастой.Предлагаемая паста обладает хорошими органолептическими качествами: приятна на вкус, хорошо пенится, освежает полость рта,Формула изобретенияЗубная паста, содержащая дикальцийфосфат, глицерин, натрийкарбоксиметил808084 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США 3751561, кл. А 61 К 7/16,1973,Составитель 3. Вальковская Редактор Е. Лушникова Техред А. Бойкас Корректор М. Шароши Заказ 10762/4 Тираж 698 Подписное ВНИ И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4целлюлозу, отдушку и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения противокариозных свойств, она дополнительно содержит щелочную фосфатазу, твин, ксилит, бензоат натрия, ментол, при следующем соотношении компонентов, вес.%:Дикальцийфосфат 40-60Глицерин 25-351 Целочная фосфатаза 0,1-0,3Натрий карбоксиметилцеллюлоза 1-3 ТвинКсилитБензоат натрияМентолОтдушка5 Вода 2-52-50,2-10,01-0,030 2-0 8Остальное
СмотретьЗаявка
2728177, 21.12.1978
ОДЕССКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙИНСТИТУТ СТОМАТОЛОГИИ МИНИСТЕРСТВАЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНСКОЙССР, MOCKOBCKOE ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИ-НЕНИЕ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"СВОБОДА" МИНИСТЕРСТВА ПИЩЕВОЙ ПРО МЫШЛЕННОСТИ CCCP
СКЛЯР ВАСИЛИЙ ЕФИМОВИЧ, ТЕРЕШИНА ТАТЬЯНА ПЕТРОВНА, ЛЕВИЦКИЙ АНАТОЛИЙ ПАВЛОВИЧ, ВАРАВА ГЕОРГИЙ НИКИТОВИЧ, МОЗГОВАЯ НАТАЛЬЯ ВИТАЛЬЕВНА, ПОЛЕТАЕВА ЛИДИЯ ПЕТРОВНА, КАБАНОВА ЕВГЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА, ЧИГАРИНА КЛАВДИЯ МИХАЙЛОВНА, ЛИПШИЦ ЛИЯ ГРИГОРЬЕВНА, ШЕХТМАН ИННА СОЛОМОНОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 7/28
Опубликовано: 28.02.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-808084-zubnaya-pasta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Зубная паста</a>
Способ количественного определения додецилсульфата натрия или бромида цетилтриметиламмония в воде
Номер патента: 1352352
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Андреюк, Киселев, Киселева, Кисель
МПК: G01N 31/00
Метки: бромида, воде, додецилсульфата, количественного, натрия, цетилтриметиламмония
..."Спекорд"и регистрируют разностный спектр врежиме работы прибора 75-1253. Процедуру повторяют с каждым приготовленным раствором ПАВ. Из спектров определяют разность в поглощении (ЬЕ) при400 нм (фмо ) и 443 нм (9 щин) Строят зависимость ЬЕ от концентрацииДДС.П р и м е р 2. Определение концентрации ДДС в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.К 1 мл водного раствора с неизвестной концентрацией ДЦС, помещенногов кювету с длиной оптического пути1 см, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Такое же количество этого раствора добавляют в другую кювету, содержащую 1 мл воды. Содержимое кювет перемешивают и через 10 мин регистрируют разностный спектр в режиме 75-1253 на приборе "Спекорд". Если концентрация ПАВ в определяемом...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 1808007
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Джон, Дзунсуке, Уолтер, Хироси
МПК: C12N 1/20
Метки: антибиотика
...подходящей среде, из срезов или сосудов Ру. инокулированных Астповадцга эр. АТСС 53708, Пол 180800 ) 105 10 1520 25 30 35 40 45 50 55 учаемые ри этом растительные клетки в свою очередь используют для инокулирования колб для встряхивания или емкостей для инокулирования, которые также содержат подходящую среду для роста. В альтернативном варианте емкости для инокулирования инокулируют из колб для встряхивания. После соответствующего периода вьгращивания (обыцно от 120,до 144 ч пребывания во встряхиваемых колбах и от 168 до 196 ч пребывания в емкостях для инокулирования), фермент, также содержащий подходящую среду для роста, инокулируют в асептических условиях с растительным питательным бульоном из колб для встряхивания или емкостей для...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с основаниями или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1031408
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...
Способ получения аминопроизводных тетрациклононана или их солей
Номер патента: 1156591
Опубликовано: 15.05.1985
Автор: Дуглас
МПК: A61K 31/135, A61P 31/12, C07C 209/44, C07C 211/19
Метки: аминопроизводных, солей, тетрациклононана
...добавляют каплями и получаютплотный белый осадок. Эту смесь перемешивают в течение 3 ч при 0 С, азатем 2 ч при комнатной температуре.Белый осадок отфильтровывают исохраняют. Фильтрат упаривают дляудаления этанола, а водный остатокэкстрагируют хлороформом (100 мл).Органическую фазу высушивают, фильтруют и упаривают до получения белого твердого вещества. Это твердоевещество и белый осадок объединяют,перекристаллизовывают из этанола иполучают 8-хлор-карбамоилтетра-цикло(4,3,0,0 +,0") конан,т. пл. 124-126 С.Этот хлорамид (19,75 г) нагревают с обратным холодильником под азотом в смеси гидроокиси калия(16,8 г) и ц-пропанола (200 мл) втечение 40 мин. Пропанол выпаривают1а остаток распределяют между эфиром(100 мл) и водой (100 мл)....
Способ получения производных карбазола или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1731047
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гарольд, Джеймс, Джон, Джордж, Дэвид
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, приемлемых, производных, солей, физиологически
...продукт сноваотфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат, получают 9,90 г порошка,Его промывают 2 х 200 мл гексана и соби-.рают твердый продукт, получают 5,3 гцелевого соединения, т.пл. 142144 С.Промежуточный 5. 7-Фтор,2,3-9- .тетрагидроН-карбазол-он.Смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты, 1,1 г 3-(3-фтор-Фенилгидразоно)1-циклогексен 1-ола и 1 г плавленногохлорида цинка нагревают 20 ч при100 фС. Охлажденную реакционную смесьвыливают в 35 мл воды и экстрагируют2 хЗО мл дихлорметана. Объединенные ивысушенные органические экстракты выпаривают, получают масло, котороеочищают ХККП, элюируя этилацетатомгексаном (3:2), получают О, 15 г целевого продукта в виде порошка, т.пл,231 - 233 С,Промежуточный 6....
Предыдущий патент: Устройство для купания животных
Следующий патент: Катетер
Случайный патент: Сепаратор грубого вороха