Зонд-игла

Номер патента: 579912

Опубликовано: 05.11.1977

Автор: Готтфрид

МПК: D04B 15/36

Метки: замок, игл, иглы, игольницы, переноса, петель, плоскофанговой

...в замокпереноса петель выборочно, т. е, предварительно отобранные с помощью жаккврдовогомеханизма.Дпя обеспечения безупречного переносапетель в обоих направлениях движения каретки в замке используются три зубца 26,27 ипи 25,28. В частности левый эуб 26принимает участие в работе при движениикаретки машины влевуюсторону (фиг.7) ипри движении каретки вправо не участвуетв работе, Топьи средний зуб 27 хорошорасширяет петли, а правый зуб 26 направляет передаточные иглы (фиг. 3) наверх,где принимающие иглы 5 (фиг. 3 и 4)входят в расширенные петли и могут открыватьзакрытые язычки (фиг, 5). При движениикаретки вправо, т. е, при холостом переносе, правый зубец 26 накидку петель непроизводит. Только средний зуб 27 и левыйэуб 26 выцол йяют перенос...

Номер патента: 1134200

Опубликовано: 15.01.1985

Автор: Бабуха

МПК: A61M 5/32

Метки: вливании, внутривенном, иглы, крепления, кровеносном, сосуде

...содержащем узел фиксации, последний выполнен в видедвух Б-образных скоб, концы которыхсоединены дугообразными элементами,и параллельных прутков, причем прутки укреплены в основании дугообразных элементов.Для фиксации устройства для крепления иглы в кровеносном сосуде за,верхнюю или нижнюю конечности Б-образные скобы снабжены лентами крепления,Такое выполнение узла фиксацииинъекционной иглы и кровеносного сосуда позволяет надежно фиксироватьиглу в кровеносном сосуде и самого кровеносного сосуда, что позволяет снизить его травматичность и эффективно проводить внутривенные вливания на.различных этапах оказания медицинскойпомощи.На фиг. 1 изображено устройстводля крепления иглы в кровеносном сосуде при внутривенном вливании, видсбоку;...

Номер патента: 1428204

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров

...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...

Номер патента: 1072810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Даниэл, Жерар, Клод, Кристиан

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/5365, A61P 29/00, C07D 513/04

Метки: бензоксазина-1, виде, возможно, диастереоизомерных, металлами, производных, свободном, смесей, солей, тиазоло3, форм, щелочными

...выдерживают при ООС в течение2 ч. Образовавшиеся кристаллы выделяют путем отфильтровывания, послечего их промывают порциями холодного тетрагидрофурана по 50 мл исушат при пониженном давлении(0,5 мм рт,ст.) при 40 С. При этомполучают 12,5 г белых кристаллов7-метокси-тиоксо,3,5,10 в-тетрагидро-тиазоло-(3, 2-с) -бензоксазина 1,3 Температура плавления по Кофлеру 173 С.П р и м е р 7. 25,3 г И,И-тиокарбонилдиимидазола прибавляют к раствору 30 г 2-(2-окси-метоксифенил)тиазолидина н 300 мл тетрогидрофурана. Смесь перемешивают, нагреваютдо температуры кипения с обратнымхолодильником 10 мин а затем охлажоРдают .до 20 С, Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 ммрт,ст.) при 40 С и остаток раствооряют н 300 мл этилацетата....

Номер патента: 1124888

Опубликовано: 15.11.1984

Автор: Родни

МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44

Метки: 5-замещенных, активного, виде, дионов, изомера, оксазолидин-2, оптически, приемлемой, производных, рацемата, свободном, соли, фармацевтически

...м е р 43А. 2-(2-Бензилокси-нафтил)-2 триметилсилоксиэтаннитрил Согласнопримеру 41 А,но при проведении реакции в течение 48 ч, 9,0 г(0,034 моль)2-бензилокси-нафтальдегида в 80 млэфира вводят в реакцию с 4.0 г 88836(0,014 моль) 2-(2-бензилокси=1"йаф-тил)-2-триметилсилоксиэтаннитрила в190 мл насыщенного раствора хлористого водорода в этаноле переводятв твердый хлоргидрат этил-(2 бензилокси-нафтил)-1-гидроксиметанкарбоксиииидата (4,0 г)ЯМР(квартет, 2 Н) 2,5 (синглет, 2 Н)6,4 (синглет, 1 Н); 72-8,2 (иультйплет, 11 Н).С. 5-(2-Бензилокси"нафтил)оксаэолидин,4-дион. Согласно примеру 9 С за исключением того, чтовместо 3,2 экв триэтиламина используется 21 экв, 4,0 г (0,011 моль)хлоргидрата...