Способ получения тритил-l-цистеина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
:,ф: я 4- ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Социаикстических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИ ЕИЙЬСТВУ(22) Заявлено 270678 (21) 2634763/23-04 (53)М. КЛ. с присоединением заявки Нов(23) Приоритет -С 07 С 103/52 Государственный комитет СССР ио делам изобретений н открытийДата опубликования описания 070981(72) Авторы изобретения Р.Э Вегнер и Г.И.Чипенс Институт органического синтеза АН Латвийской ССР(341 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ТРИТИЛ".(.-ЦИСТЕИНА Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 5-тритил- цистеина,. обладающего биологической активностью.5Известен способ получения 5-тритил.-цистеина при взаимодействии сухого хлоргидрата -цистеина с трифенилкарбинолом в уксусной кислоте в присутствии хлористого водорода 1.Недостатком известного способа является использование большого объема уксусной кислоты, содержащей хлористый водород, из-за плохой растворимости в ней сухого хлоргидрата (.-цистеина, специально приготовленного иэ моногидрата этой соли.Целью изобретения является упрощение процесса, достигаемое сокращением объема используемого растворителя, исключением приготовления сухого хлорО гидрата -цистеина и введения в .реакционную смесь дополнительных количеств хлористого водорода.Указанная цель достигается тем, что концентрированный водный раствор хлоргидрата 1.-цистеина добавляют к раствору трифенилкарбинола в уксусной кислоте.Согласно описываемому способу на 1 моль трифенилкарбинола,расходуется ЗО 1 л уксусной кислоты, не содержащей хлористого водорода, в то время, как в известном способе количестэо растворителя, содержащего хлористый водород и необходимого для проведения реакции, увелиЧивается в четыре раза.Таким образом, описываемый способ позволяет значительно сократить объем реакционной смеси, исключить необходимость получения безводного хлоргидрата -цистеина и введение.хлористого водорода в уксусную кислоту.П р и м е р. В трехгорлую литровую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 93 .г (0,356 моль) трифенилкарбинола, 300 мп уксусной кислоты. Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане до 60 С и, не дожидаясь полного растворения трифенилкарбинола, через капельную воронку добавляют раствор 63 г (0,356 моль) моногидрата хлоргидрата 1.-цистеина в 55 мл воды, приготовленный при 40 С для более быстрого растворения (.-цистеина.Продолжают перемешиваиие реакционной смеси при 60 оС до полученйя прозрачного раствора (10-15 мин).Раствор охлаждают до 40 С и упариваютЗаказ 6706/61 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/51 г,8"4 е"в вакууме растворитель до постЬянноговеса стекловидного остатка, которыйпредставляет собой гидрохлорид 5-тритил-(.-цистеина. Э вакууме водоструй-иого насоса процесс упаривания занимает 3-4 ч. формула изобретенияОтдельно готовят смесь, состоящуюиз 100 мл зтилацетата и 300 мл двух- ,Способ получения 5-тритилцистемолярного водного раствора уксусно- ина взаимодействием хлоргидрата 1.кислого натрия, которую: при комнатной -цистеина и трифенилкарбинола в уктемпературе .добавляют к остатку после сусной кислоте, о т л и ч а ю щ и йупаривания растворителя и перемеши О с я тем, что, с целью упрощения провают до полного перехода хлоргидрата цесса, хлоргидрат -цистеина вводят5-тротилцистеина в белый творожис- в реакцию в виде концентрированного10тый осадок 5-тритил-Ецистеина. Оса- водного раствора.ок отфильтровывают, промывают 2 раза. Источники инФормации,й ральной реакции Фильтрата и принятые во внимание при зкспертизе6сушат в вакуумном сушильном шкафу1. З.СЬеа. 5 ос, (С), 1970, 2 83при 40 аС до постоянного веса. Полу(прототип),
СмотретьЗаявка
2634763, 27.06.1978
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТВ ССР
ВЕГНЕР Р. Э, ЧИПЕНС Г. И
МПК / Метки
МПК: C07C 103/52
Метки: тритил-l-цистеина
Опубликовано: 07.09.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-686307-sposob-polucheniya-tritil-l-cisteina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тритил-l-цистеина</a>
Способ получения 4, 5, 6, 7-тетрагидробензимидазольных производных
Номер патента: 1836358
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Акира, Исао, Кейдзи, Митсуаки, Такеси, Токуо
МПК: A61K 31/415, C07D 235/26
Метки: 7-тетрагидробензимидазольных, производных
...сульфатом магния, после чего при пониженном давлении отгоняют растворитель, Остаточное масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле (элюент дихлорметан: метанол=10:1). К 0,22 г получающегося пенистого вещества добавляют 0,10 г фумаровой кислоты в этаноле, чтобы получить фумарат, Фумарат перекристаллизовывают из смеси этилацетата и метанола (10:1), чтобы получить фумарат 0,8 гидрат й-(2-метилоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидробензимидазол-карбоксамида.Физико-химические свойства:Температура плавления, 168-170 С, Элементарный анализ (в виде С 19 Н 2йз 06 0,8 Н 20):Вычислено, 0: С 56,79; Н. 5,67; й 10,46.Найдено, 0: С 56,91; Н 5,62; й 10,42, ЯМР (СОСз):д(м.д,) 2,20 (2 Н, широкий синглет, СН 2), 2,90(5 Н, мультиплет, СН 2 х 2, СН),...
Способ получения тяжелой жидкости для пыльцевого и диатомового анализов
Номер патента: 93557
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Желубовская, Износкова, Кожина, Ладышкина, Мазуров, Посвольский, Чернухина, Яновский
МПК: G01N 31/22, G01N 33/48
Метки: анализов, диатомового, жидкости, пыльцевого, тяжелой
...мсгя,лическогг циикя. Жидкость весь.)11 улобня и лостуиЦа ь приготов, сиии.(,ьрьсм,ля пригс)товлсчиги жилкости П,-2 служат;осгуиняя лсшевяя тскцическс) осись цинка в виде иорошкооорязык цицсовы:с оели, и иолистоволоролиая кислота.Примсцсиие тс:списескс)й кислоты СО 311 ЧИссс.ИьМ СОЛЕРЖаЦИЕМ жЕ- лез пслогустито. Применение си- )сцсСССИ ИС 1 ОИ ОКИСИ ЦИП 1 СЯ ИЛИ реактивюй окиси цинкацелссооб зцо по прицицс и. Высс)ко стоимостии.В колбу или стакан помещают 500 сс)г) иолистоволоролной кислоты с удсльцым весом около 1,5 и постепснцо, порциями, при юстояцном псремецивации лобавляют 110 ЦИНКОВ,.С бСЛИЛс КОТОРЫЕ ПРЕДВаРИ- тельцо лолжнь быть тщательно измельчеиы ло состояния топкого порошка.Если кислота имеет другой удель.ный вес, то он...
307577
Номер патента: 307577
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Империал, Иностранна, Иностранцы, Ричард
Метки: 307577
...непрерывно возрастающее количество пигментовкоторые диспергируются при небольших механических усилиях, Предлагаемые пигментные .композиции диспергируются в средах для малярных и типографских красок с минимальными механическими усилиями,при использовании оборудования, действие которого не основано на относительном движении тщательно сопряженных поверхностей. Хотя естественно, что стоимость изготовления пигментных композиций согласно предлагаемому способу больше, чем стоимость изготовления пигментов, из которых их получают, однако они обеспечивают большую экономию рабочей силы и меньшие издержки производства,8Предлагаемые композиции можно также выгодно использовать для пигментирования материалов для литья, формования и экструзии, в...
Способ выделения эфиров ароматических карбоновых кислот из маточного раствора, полученного в производстве диметилтерефталата
Номер патента: 578858
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд
МПК: C07C 67/48
Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров
...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...
Способ получения -дихлор -арилвинилизоцианатов
Номер патента: 668933
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: C07C 119/042
Метки: арилвинилизоцианатов, дихлор
...Корректор А. Власенко Заказ 3601/17 Тираж 512 Подписное ЦБИИ 11 И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород,ул. Проектная, 4 ледямой водой, насьпцают сухим сернистым га.зом для удаления следов пятихлористого фосфора, хлорокись фосфора отгоняют, а остатокперегоняют в вакууме, выход продукта 82%,т, кип, 56 - 58 С (0,15 мм рт. ст.; 64 1,3519; 31,5820; Мй найдено 53,60;, вычислено53,55.Найдено, %; С 33,41,С,Н,С 1,1 ОВычислено, %: С 1 33,12. 16В ИК. спектре Р,н-дихлор-а-фенилизоцианатаимеются интенсивные полосы поглощения при1625 и 2270 см т, характерные для связи С - Си изоцианатной группы.П р и м е р 2. 13 ф-Дихлор-а-п.толилвинил....
Предыдущий патент: Индуктор электрической машины
Следующий патент: Способ измерения собственной добротности ускоряющего резонатора
Случайный патент: Помольно-сушильная установкабиблиоте1