Способ получения пленкообразующего материала
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 68532
Авторы: Мартьянова, Поварнин
Текст
ЕЛаСС 22 Ь, 1 СССР ЗОБРЕ КОМУ СВИ ИСАНИ ЕНИЯ1 ЬСТВУ К ЗАВИСИМОМУ АВ арееиарирввпно Поварнин и Н, С, Мартьянова соб получения пленкообр го материал да в Народный комиссар СССР за696-45 (3414 бликовано 31 мая 1947 ат химическ омышленности года етельство67939 от сновное авторское, Муромцевой 2) процесс обработки азотной кислотой проводить при нагревании вплоть до кипения растворов азотной кислоты;3) процесс обработки бересты проводить с 5 - 15-кратным количеством по весу раствора азотной кислоты прс= тив взятого количества бересты (или бетулина) при периодическом перемешивании вручную или при непре- рывном перемешивании механической мешалкой;4) по окончании реакции плавающую на поверхности берестяную смолу отделять от раствора азотной кислоты, многократно промывать водой до нейтральной реакции и сушить при температуреВ целях прбересты в корезать ее кух 25 мм перКИСЛОТОЙ.Полученная таким образом лаковая смола растворима на 90 о, в смесях этилового и бутилового спиртов Получение из отечественного лесохимического сырья и, в частности, из бересты лаковых смол, могущих давать из спиртовых растворов покрытия, не уступающие по свойствам и качеству шеллачным, весьма важно для лакокрасочной, мебельной и других отраслей промышленности.При обработке бересты крепкой азотной кислотой по способу В, С. Муромцевой получается, главным образом, ацетатнорастворимая берестяная лаковая смола, а сам процесс обработки проводят в начальной стадии в условиях охлаждения, во избежание самовозгорания бересты.В целях получения спирторастворимых лаковых смол из бересты (и бетулина), согласно изобретению, предлагается проводить процесс обработки их азотной кислотой в следующих условиях: еакции применять растворы азотной лах концентраций Заявлено 9 ноября 194 1) в процессесредние и слабькислоты, в пред10 - З 5%;18 свод в, 5. изобретений Госплана С евраля 1947 года на им 50 - 70,едупреждения свивания мки целесообразно насочками размером 20 х ед обработкой азотной68532 и образует лаки нормальной 30 - 35%-ной концентрации, а также 15 - 18%-ные политуры,В зависимости от температуры, концентрации кислоты, а также степени перемешивания длительность обработки бересты колеблется от 2 до 6 часов, а время сушки смолы от 12 до 24 часов, Выход лаковой спирто- растворимой смолы составляет около 60 - 70% от веса исходной бересты. Расход азотной кислоты: 0,5 - 0,7 в. ч; Озв. редактор М М, Акищве274 на 1 в, ч. исходной бересты в пересчете на кислоту уд. в. 1,4,Предмет изобретения Видоизменение способа получения пленкообразующего материала по авторскому свидетельству67939, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что бересту обрабатывают 5 - 15-кратным количеством 10 - 35%-ной азотной кислоты при нагревании, с целью получения сйирторастворйщого пленкообразующего материала - смолы. Редактор Э. М. Левйнй
СмотретьЗаявка
696-45, 09.11.1945
Мартьянова Н. С, Поварнин И. Г
МПК / Метки
МПК: C09D 197/02, C09F 1/02
Метки: пленкообразующего
Опубликовано: 01.01.1947
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-68532-sposob-polucheniya-plenkoobrazuyushhego-materiala.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пленкообразующего материала</a>
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Устройство для контроля окончания процесса плавки гололеда на проводе линии электропередачи
Номер патента: 1023484
Опубликовано: 15.06.1983
МПК: H02G 7/16
Метки: гололеда, линии, окончания, плавки, проводе, процесса, электропередачи
...снижается за счеттемпературного измерения сопротивления проводов при нагреве) (2 .Однако изменение, токов может происходить также и за, счет изменениянапряжения в сети либо при переключчениях в смежных сетях. В результате - низкая точность и недостаточная достоверность (малая надежность)устройства,Целью изобретения является повы- .шение надежности и точности измерений момента окончанияплавки гололеда. Поставленная цель достигается тем,что в устройстве, содержащем измерительный и реагирующий элементы, измерительный элемент выполнен в видепластины из материала с эффектом памяти формы, закрепляемой одним конразъемного ферритового кольца, наде 20 25 30 35 40 Предлагаемое устройство содержитизмерительный элемент, выполненный в виде пластины...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло(6, 2, 1 ) -2-ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновая кислота как полупродукт в синтезе ее ангидрида антипирена-отвердителя эпоксидной смолы и способ ее получения
Номер патента: 1022962
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева
МПК: C07C 57/56
Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной
...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...
Способ автоматического управления процессом нейтрализации кислоты
Номер патента: 349634
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ажогин, Акинин, Добровольский, Киевский, Костюк, Фишман, Яценко
МПК: C01B 21/48, G05D 27/00
Метки: кислоты, нейтрализации, процессом
...8, характеризующий давление каждого из аппаратов нейтрализации =1, 2,и), сигнал 9, характеризующий соотношение расходов аппаратов по аммиаку и кислоте, сигнал 10, характеризующий величину на. грузок аппаратов по аммиаку и сигнал 3.На основании этих сигналов в компенсационном устройстве б, определяется величина рН каждого из аппаратов нейтрализации.Сигнал 11, характеризующий значение величин рН поступает на распределительное устройство 5, сюда же поступает и сигнал 10.В распределительном устройстве 5 определяют суммарные минимальные потери связанного азота, сравнивают их с фактическими потерями связанного азота и в зависимости от полученного отклонения перераспределяют нагрузку по аммиаку между аппаратами нейтрализации, С...
Предыдущий патент: Вагранка для расплавления материалов для изготовления шлаковой ваты
Следующий патент: Способ получения нитроцеллюлозных лаков
Случайный патент: Формирователь свч-импульсов