Дезинфектант

Номер патента: 388406

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14

...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 368741

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Адамантил, Алкил, Где, Карбаматы, Низшие, Низший, Низщие, Одинаковые, Пиридил, Поэтому, Сложные, Содержащие, Содержащий, Соли, Фурил

МПК: C07C 67/08, C07C 69/03

Метки: 2-(низший, 4-циклогексен, алкил)-3-(низший, алкил)-4-фенил-3или, производных

...собой светло- желтое масло с т. кип. 155 - 165 С 0,001 мм.Найдено, %: С 81,05; Н 10,36.Вычислено, %: С 81,03; Н 10,34.Сложные эфиры, имеющие другие низшие, алкильные заместители в мета-, орто- и пара- положении фенильного кольца, могут быть синтезированы аналогично примеру 2 из соответствующего карбинола.П р и м е р 8. 2-Метил-этил 4- (юю-диметиланилино) -3- и 4-циклогексенил-метилвалерат,К перемешиваемому раствору 3,0 г смеси 2- метил-этил-(и-диметиланилино)-3- и 4-циклогексенкарбоновых кислот в 120 мл тетрагидрофурана осторожно прибавляют 3,0 г литийалюминийгидрида, перемешивают 20 час при 25 С и гидролизуют большим объемом льда и воды. Гидролизованную смесь фильтруют, остаток тщательно промывают эфиром, дважды экстрагируют фильтрат...

Номер патента: 664567

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Масаси, Осаму, Такаси, Теруо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/20

Метки: 2-(низший, 3-цефем-4, алкил-2-или, карбоновой, кислоты, производных, солей

...бикарбоната натрия и водой, азатем сушат иадсульфатом магния.65 После отгонки растворителя полученное желтое масло очищают с помощью хроматографии на колонке из силикагеля (15 г) при использовании хлороформа в качестве проявляющего растворителя. Получают оранжевое масло метилового эфира 2-метил-(2- -феноксйацЬтамидо)-3-цефем-карбоновой кислоты (0,7 г), Спектр инфракрасного поглощения (хлороформ) 3400, 1785,1726,1689 см ;П р и м е р 10, Раствор 2,2,2- трихлорэтилового эфира 2-метил,3- -метилен-б-(2-Феноксиацетамидо) - -пенам-карбоновой кислоты (1,39 г) в сухом дихлорметане (7 мл) по каплям добавляют на протяжении 10 мин при минус 10 С к раствору бромистого алюминия (1,16 г) в сухом дихлорметане (12 мл) и реакционную температуру...

Номер патента: 597678

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Белгородский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Сыркин

МПК: C07D 319/06

Метки: 3диоксанов, алкил)-1, низших

...кондецсатиета элефинов с альдегидамц в присутствии кислот 1,Так конденсация изэоутцлена с кэнцентрирэйанным раствором фэрмальдегида и пэ-следующая ццркултцця не вошедших в реакцию продуктов эбеспечивает селектцвностьобразования 44-диметил,3-диоксаца 7892% прц степени превращения изобутилена38-93% и формальдегцда 40-60% 21. 1Процесс проводят при температуре 75-90 Си мольном соотношении реагентов 0,5-1:1.Недостатками. способа являются малыйвыход целевого продукта и повышенная трудоемкость процесса, связанная с неэбходимостью циркуляции реагентов.Наиболее близкин к предлагаемому является способ получения низших алкил.=1,3-диоксанов, по которому. конденсацию провоодят при температуре 60-65 С, давлении 10 атм прц перемеш 1 ванин с помощью...

Номер патента: 1246559

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин

МПК: C07C 245/20, G03C 1/52

Метки: 2-диазо-7-ди(низший, алкил)аминофлуоренов

1. Способ получения 2-диазо-7-ди(низший алкил)аминофлуоренов диазотированием 2-амино-7-ди(низший алкил) аминофлуоренов нитритом натрия в растворе разбавленной соляной кислоты и обработкой комплексной фторсодержащей солью натрия или хлоридом цинка, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, полученный диазораствор дополнительно обрабатывают ацетатом натрия или вторичным фосфатом натрия до достижения рН раствора 4,5 - 7,5.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве комплексной соли натрия используют борфторид натрия или гексафторфосфат натрия.