Способ получения ситостерина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 664966
Авторы: Кемертелидзе, Лахши, Пхеидзе, Хоситашвили
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сонтз Советских Социалистических республик(088,8) плетень2 по делам изобретений н открытийата опубликования описания 30.05,79 Авторыизобретения оситашвили, Т, А. Пхеидзе, Э. П, Ки А. Д. Лашхино-исследовательский институт садовиноградарства и виноделия емертелидзе 1) Заявите ства 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИТОС НА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ситостерина -стероидного соединения, являющегося ценным промежуточным продуктом для получения лечебных препаратов. 5Известен способ получения ситостеринаиз переработанных виноградных выжимокпутем двухкратной экстракции хлороформом/метанолом, сгущения и высушиванияэкстракта в вакууме, промывания массы 10водным раствором ЫаС 1 с дальнейшей хроматографической очисткой на колонке с силикагелем и элюированием петролейнымэфиром/эфиром, после чего ситостерин выделяют известными методами. Выход сито стер ин а - 0,45 - 0,55% .Недостатками известного способа являются: низкий выход целевого продукта,длительность процесса и сложность очистки и выделения целевого продукта. 20Цель изобретения - расширение сырьевой базы, увеличение выхода ситостеринаи упрощение процесса,Достигается это описываемым способом,по которому используют в качестве исходного сырья полностью переработанные отходы виноделия - дрожжевые осадки; высаживают ситостерин из экстракта добавлением к нему метанола в очищают его кристаллизацией из метанола в присутствии угля.Описываемый способ заключается в том, что высушенные и измельченные дрожжевые осадки трижды экстрагируют хлороформом, экстракт сгущают до полного высушивания при 60 - 70 С, добавляют и нему метанол (1;6), охлаждают, выпавший осадок кристаллизуют с помощью метанола (1:20), после чего целевой ситостерин выделяют известными приемами,Преимущесвами способа являются возможность использовать новый сырьевой источник, удешевление и увеличение выхода целевого продукта на 0,1 - 0,2% и упрощение процесса вследствие исключения двухстадийной хром атогр афической очистки продукта.Пр имер 1. 1 кг предварительно высушенных и измельченных дрожжевых осадков трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт сгущают до полного высушивания при 65 С, добавляют метанол в соотношении 1: 6 и охлаждают до комнатной температуры, В растворе выпадает зеленоватый осадок, который отфильтровывают и получают 150 г сухого вещества. Полученный сухой осадок помещают в колбу с обратным холодильником, добавляют мета- юКорректор Е, Хмелева Редактор А. Соловьева Заказ 1 О 45/6 Изд. Мо 336 Тираж 52 О Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 нол (1: 20) и нагревают на кипящей водяной бане. После полного растворения в колбу добавляют уголь (10/о кристаллизуемой массы) и продолжают кипятить 1 ч. Затем массу фильтруют в горячем виде и фильтрат охлаждают, В фильтрате выпадают белые кристалль 1 ситостсрина 6 - 7 г (выход 06 07 о) г пл 132 134 С до 32 С,Чистоту полученного вещества проверяют и подтверждают спектральным .анализом (ГЖХ-, ИК-, ЯМР- и Масс-спектрами).Ситостерин относится к классу стероидов, высший спирт, обладает поверхностной активностью. Он хорошо растворяется в эфире, бензоле, хлороформе, метаноле.Ситостерин исопользуется в медицине, парфюмерии и препаративном производстве, Ситостерин является сырьем для синтеза стероидных гормональных препаратов,Предлагаемый способ позволяет использовать новый сырьевой источник, увеличить выход на 0,1 - 0,2, удешевить целевой продукт и упростить процесс получе ния ситостерина.Формула изобретения Способ получения ситостсрина из переработанных отходов виноделия путем эк О стракции хлороформом, с использованиемметанола, сгущения и высушивания экстракта, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве исходного сырья используют дрожжевые осадки, а к полученному экстракту добавляют метанол, и выпавший осадок кристаллизуют с помощью метанола с добавлением угля,
СмотретьЗаявка
2576968, 31.01.1978
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ САДОВОДСТВА, ВИНОГРАДАРСТВА И ВИНОДЕЛИЯ
ХОСИТАШВИЛИ ВАЖА ЛЕВАНОВИЧ, ПХЕИДЗЕ ТАМАРА АЛЕКСАНДРОВНА, КЕМЕРТЕЛИДЗЕ ЭТЕРИ ПЕТРОВНА, ЛАХШИ АНДРЕЙ ДИМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00
Метки: ситостерина
Опубликовано: 30.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-664966-sposob-polucheniya-sitosterina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ситостерина</a>
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 953983
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Исао, Масаеси, Мицуо, Мицури, Тосио
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/28, C07D 501/36
Метки: производных, цефалоспорина
...содержащие в положении 3 гетероциклический тиоме" тильный заместитель получают одним из приведенных ниже методов.Метод 1.(1) В 40 мл воды растворяют 10,7 г 7 30 имоль) 7-ацетоацетамидо-ацетоксииетил-цефем" 4-карбоновой кисло" 1 ты, 30 ммоль соответствующего гетероциклицеского тиола и 5,08 г (60 ммоль кислого углекислого натрия; показатель рН полученного раствора доводится до 7,0 добавлением 103"ного водного раствора гидроокиси натрия, после чего смесь перемешивают при 60"65 СО в течение 4 ч. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 2,31 г (33 ммоль) гидроксиламинхлоргидрата и показатель рН полуценной смеси доводят до 3,6 добавлением в нее 1 н, соляной кислоты, после чего смесь выдерживают одну ночь при комнатной температуре....
Способ контроля выхода пенного продукта
Номер патента: 1808385
Опубликовано: 15.04.1993
Автор: Таюпов
МПК: B03B 13/00
Метки: выхода, пенного, продукта
...а соединены с входами первого и второго программного блоков 16 и 17 и измерителей 18, 19, 20 времени. Выход блока 21 задержки соединен с четвертым управляющим входом коммутатора, а выход блока 14 соединен с входом 21.Программные блоки 16, 18 измеряют, соответственно, толщину слоя пены и уровень пульпы, а измерители 18, 20 и 19 времени фиксируют, соответственно толщину пены от ее уровня Ук, фиксированной электропроводности до нижнего ее уровня Ун, по границе пена-пульпа, толщину прослойки пены от уровня Ук до уровня ее разгрузки черпания Ур лопастями пеногона и уровень пульпы. Выходы блоков 16 и 17 соединены с контрольными входами коммутатора 15,Устройство работает следующим образом,С момента реверса двигателя 4 и начала движения поплавка...
Способ получения этилового эфира -аминобензойной кислоты
Номер патента: 609278
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Жданова, Могилевский, Морозова, Романова
МПК: A61K 31/245, C07C 229/60
Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира
...в присутствии хлористого водорода, который после завершения процесса этерификации отгоняют вместе со спиртом и отгон, нейтрализованный водным 25%-ным раствором аммиака и содержащий водный раствор спирта и хлористый аммоний, подают на стадии восстановления этилового эфира и-нитробензойной кислоты. П р и м е р, В реакционную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 68,5 г (0,4 моль,98%-ной п-нитробензойной кислоты,заливают 144 мл (2,4 моль) 95,4%ного этилового спирта, насыщенногодо содержания 10 г (0,274 моль) хлористого водорода и кипятят смесь 2 ч.Затем отгоняют 120 мл спирта с хлористым водородом и нейтрализуют отгон до рН 6-7 добавкой 22 мм(0,27 моль) 25%-ной аммиачной воды.Нейтрализованный отгон присоединяютк кубовому...
Родентицидный концентрат
Номер патента: 1584736
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Габор, Золтан, Иван, Лайош, Шандор
МПК: A01N 33/02, A01N 43/26
Метки: концентрат, родентицидный
...Н 7,88;С 1 6,03.Продукт очень хорошо растворим при комнатной температуре в 1 объеме метанола, ацетона или бензола. В противоположность, этому 1 г используемого в качестве исходного вещества хлорфацинона растворяется при комнатной температуре только в 1370 мп метанола, 47 мл ацетона или 8 мп бензола.П р и м е р 5-8. Перечисленные в табл.1 соединения получают при применении соответствующих исходных веществ аналогично примерам 1-4.П р и м е р 9. 3 г (8,8 ммоль) дифацинона и 3,12 г (8,8 ммоль) трис-(октил)амина :;.и перемешивании и нагревании при 110-120 фС переводят в гомогенный расплав соли.Продукт представляет собой желток, прозрачное вещество медообразной консистенции, температура застывания которого составляет -38 фС и показатель...
Способ сбраживания углеводов до этанола
Номер патента: 1794085
Опубликовано: 07.02.1993
Автор: Латфуллина
МПК: C12N 1/18
Метки: сбраживания, углеводов, этанола
...сни 55 жения температуры на - 1 О церез 1 ц в течение 2 - 3 сут с последующим повышением температуры на +1 в час в течение двух- трех суток до +ЗОО, до полуцения сухих порошкообразных дрожжей влагкностыо 6-8%. 102025 3035 40 при 0,5-1,5 атм в течение 1,5 ч, вводят в питательную среду, например, 6 О сахаров и 0,05 О/, аминокислот из используемых индуцированных штаммов, Сокращение про-цессов производства осуществляется путем индукции спиртового брожения введением в процесс брожения через 5 и 90 мин после подачи питания активированных высокими+90 (сухим паром - 1 с) и низкими температурами от - 20 до -30 (жидким азотом или сжиженной углекислотой - 1 с), а также непрерывным аэрированием при 0,5 м /т ч воздуха на всех этапах брожения при 30 в...
Предыдущий патент: 3-замещенные пиридо 2, 3-е-1, 2, 4тиадиазин-1, 1-диоксиды, обладающие анальгетическим действием
Следующий патент: Способ получения пектина
Случайный патент: Состав для смачивания угольной пыли