Способ получения 1-фенил-3-оксибутиронитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 620482
Авторы: Аргитти, Буслаева, Витвицкая, Иоффе, Плотникова
Текст
(23) Приоритет -ооударственнюй кометеСовете Мнннотров СССРоо делам нзооретеннйн открытнй. Г, Аргитти:А. П. Буслаева Д. В. Иоффе и Н, А. П 71) Заявитель цевтический нинградский химикМзавод фар кон НИЛ-ОКСИБУТИРОНИТРИЛА ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ вепичение выдимо гент дким капп в срепоспедующей обассы апкипируюизмельченным типформамида й реакционной нгом окись Выход цепево пируют де диме работко шим аге 0-5 С. хгорпуюеннуюной во опб мешапко ронкой, з рь.н мида,и 46 г этилена пр о продукта на взя Изобретение касается попучения 1-фенин-оксибутиронигрипа-попупродукта в производстве пекарственных вешеств пироксана и бутироксана.Известен способ попучения 1-фенип- -З-оксибутиронитрипа, основанный на метаппировании фенипацегонитрипа амидом натрия, с поспедуюшим апкипированием этипенхпоргидрином. Реакцию проводят в среде жидкого аммиака при гемОпературе минус 35 С, выход цепевого продукта 48 % 11.Недостаток этого способа - необхость применения пожароопасных реаов (амида натрия), а также проведение процесса при низкой температуре.Наиболее близким к предпагаемому способу явпяегся способ попучения 1-фенин-З-оксибутиронитрипа, закпючаюшийся в том, что фенипацегонитрип метаптый фенипацетонигрип составпяет 64 моп. % 21.Недостаток данного способа - относигепьно низкий выход цепевого продукта, особенно ;при промышпенной его реапизации.Цепь изобретения - ухода цепевого продукта.Это достигается тем, что согпасно предпоженному способу попучения 1-фенип-оксибутиронигрипа метаппирование фенипацетонигрипа проводят в присутствии катапиэатора - хпористого бенэиптриэтипаммония, а в качестве апкипирушего агента испопьзуюг эгипенхпоргид рин и обработку реакционной массы этипенхпоргидрином ведут при 40-50 С.Предпоженный способ поэвопяет попучить цепевой продукт с выходом до 94 моп.%.П римерВтре к у емкостью 0,25 п, снабж й, термометром и капепь агружают 100 мп диметиг о23,4 г цианистого бензипа ка620482 3тализагора -"хлористого бензиптриэтипаммония;При.перемешиэании добавпяюг 56 г гранупированного едкого кани, при этом набпюдаегся подъем температуры до 28-30 С. Проводят выдеркку при интен 0сивном перемешивании в течение 1-1,5 ч при 20-30 С.Поспе выдержки из капепьной воронки прикапывают 19,3 г эгипенхпоргидрина, при внешнем охпаждении (водой) поддерживают температуру реакционной смеси 40-50 С. Процесс апкипированияопротекает 1 ч. при 40-50 С. Затемо смесь охлаждают до 20 С, выпиваютОв 250 мп педяной воды, эксгрмируют продукт бензолом 4 раза по 75 мп, бензопьный экстракт промывают водой, бензоп выпаривают в вакууме.Остаток в копбе - 37,6 г технического 1-фенин-Зоксибутиронитрипа подвергают вакуумной разгонке с отбором фракции с г.кип 149-170 С/2 ммрг.ст,Попучают 30,3 г 1-фенин-оксибугиронитрипа;1,536. Выход попученного продукта составпяет 94 мол. %, считая иа фенипацего- ни грип. ф ормупа изобретения 5Сп особ и опучения 1-фенин-оксибутиронитрипа метапцированием фенипацетопитрипа едким капп в среде диметипформамида с поспедующей обработкой реак-ционной массы апкилирующим агентом,о т и и ч а ю щ и й с я тем, что, сцепью увепичения выхода цепевого продукта, стадию метаппирования проводятв присутствии катализатора - хпорисгого бензиптриэтипаммония, а обработкуреакционной массы анкипирующим агентом ведут при 40-50 С, в качествеапкипирующего агента используют этипенхп оргидрин.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1Добрина В. А. и др. Хим фарм,.журнап, г. 8, % 6, 1974, с. 14.2. Авторское свидетельство СССРСоставитеь В, СгыценкоРедактор Т. Загребельная Техред 3, фаита К оррек гор А. ВласенкоЗаказ 4591/18 Тираж 559 П одписн оеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5фипиап ППП Патент и Ужгород, уп. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2452606, 14.02.1977
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД "ФАРМАКОН"
АРГИТТИ МАРИНА ГЕОРГИЕВНА, БУСЛАЕВА АНГЕЛИНА ПАВЛОВНА, ВИТВИЦКАЯ АННА СЕМЕНОВНА, ИОФФЕ ДАВИД ВЛАДИМИРОВИЧ, ПЛОТНИКОВА НЕЛЛИ АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 121/75
Метки: 1-фенил-3-оксибутиронитрила
Опубликовано: 25.08.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-620482-sposob-polucheniya-1-fenil-3-oksibutironitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-фенил-3-оксибутиронитрила</a>
Способ получения дигалоидфенилсульфонов
Номер патента: 1735279
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Есипов, Колотило, Нижникова, Онищенко
МПК: C07C 317/14
Метки: дигалоидфенилсульфонов
...( ).1 г бис-(4-хлорфенил)сульфона растворяют в смеси, состоящей иэ 26,03 г хлорсульфоновой кислоты и 33,5 г фосфорилхлорида (соотношение по массе (1;1,3), добавляют 0,01 г йода и хлорируют в условияхпримера 1 в течение 10 ч, Пробу реакционной массы обрабатывают и анализируютаналогично. Найдено, мас.%: бис-(3,4-дихлорфенил)сульфон 97; примеси 3,4-дихлорфенил-хлорфенилсульфона 2,4; смесьпродуктов более высокой степени хлорирования 0,5.П р и м е р 3. Синтез (И).5 г бис-(4-хлорфенил)сульфона растворяют в смеси, состоящей из 16,66 г хлорсульфоновой кислоты и 11,18 г фосфорилхлорида (соотношение по массе 1:0,7). Раствор переносят в хлоратор, добавляют 0,050,1 г йода и хлорируют газообразным хлором в условиях примера 1....
Способ извлечения незамещенных nh-кислот азольного ряда из водного раствора реакционной массы
Номер патента: 1831864
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08
Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...
Способ выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бензола олефинами
Номер патента: 1076425
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Бикбулатов, Елхова, Карасев, Ламбрев, Пестриков, Степаненко, Тюрин, Шабанов, Эйгин
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: алкилирования, алюминия, бензола, выделения, массы, олефинами, реакционной, хлористого
...и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами. Степень очистки реакционной массы 95-98 33.Недостатком указанного способа является недостаточно высокая степень выделения хлористого алюминия из реакционной массы (95-98) .Цель изобретения - повышение степени выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бенэола олефинами.Поставленная цель достигается способом выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бензола олефинами путем обработки реакционной массы водным раствором хлористого алюминия, содержащим 200-300 г/л хлористого алюминия, с получением водного слоя, содержащего хлористый алюминий, и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами, который доочищают при...
Способ получения -алкиланилинов
Номер патента: 666167
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Есипов, Кишковская, Онищенко, Язловицкий
МПК: C07C 85/06
Метки: алкиланилинов
...процесса примерно на превосходит нижний предел газофазпроцесса, определяемый температуипения продуктов реакции.666 Э.67 т- "57 йЦ ЮВЮЪ 4 с,чМ: -. э Й, -21 =3 Ж 1Й ЗЯ КЙЙФЖ 1фСодерэкание молярное Жнем= Темпе- Конверокняи юнасчаогтеоша нцв -1 Ратуря иалю,Еоси. 1 т:,ие мех, ростьреакции внилилле "- :".,-,Сд г у:1.:.И- СМ- И ком и аьилина ие) 200 То ж 20 Эутиловьи лИнев (2,5:3),есь моно" и диал яйся тем,что ыхода целевых пр агализатора испол чаю ыецени Форму и я/ к Ов,.зуют окиссиликаг в качеств ь никелклич е иланилиспи рТээ нанесенную ца ЯЛКЭМОтве 2-5%. Цельк изобретения является поеыецение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,что газофазное алкилирование анилинаспиртами проводят на алкзмосиликагном...
Устройство для отгонки летучего продукта из реакционной массы
Номер патента: 645693
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: B01J 1/00
Метки: летучего, массы, отгонки, продукта, реакционной
...0,45-0,55.Отношение диаметров основания дефлектора и большего основжщя тарелки 15 выбирают равным 0,75-0,85.Устройство снабжено штуцером 4 с распределительным патрубком 5 для ввода реакционной массы, штуцером 6 дж подачи пара, штуцером 7 для выво да реакционной массы и штуцером 8 для отвода летучего продукта в конденсатор (на чертеже не показан),Отношение высоты тарелки к высоте дефлектораИт(И= 0,58-0,60, высота тарел ки И =, 0,25 33где Д - диаметр колонны, определяемый таким образом, чтобы скорость парв в свободном сечении колонны была 1,8- 2,2 м/с, а расстояние между соответственными точками тарелок равно+И.Устройство работает следующим обра зом,ЗЗРеакционная масса через штуцер 4 и распределительный патрубок 5 поступает на верхний...
Предыдущий патент: Способ выделения полиизоцианата
Следующий патент: 2, 2-динитропропилсерная кислота как катализатор этерификации тионилхлорида
Случайный патент: Учебно-демонстрационный прибор по строительной механике