Способ получения бариевых солей кислых сернокислых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ пц 59530 Союз Соаетских Социалистических Республик(22) Заявлено 18,08.76 (21) 2400478/23-04 единением заявкиениый комит Государ(43) Опубликовано 28.02,78, Бюллетеньта Министров ССоелам изобретени и открытий) Заявитсл Отделение Ордена Ленина института химической физики АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАРИЕВЫХ СОЛЕИ КИСЛЫ СЕРНОКИСЛЫХ ЭФИРОВИзобретение относитсяполучения не описанных ввых солей кислых серноименно к соединениям общ к новому способу литературе бариеислых эфиров, а ей формулы СНг 050 з г 12,78; Ь 9,75; Ва 20,89 где К щей о барияПре процеПр лоты оследуюВ солью 25 почтительным а при 20 - 40 Смер 1, К 24ри 20 - 25 С пр вляется проведение лорсульфоновой кистпают 64 г тонкорас где К - С (ХОг) з, (СНгОМОг) зС,которые могут быть использованы для получения пластификаторов, мономеров, а такжев синтезе взрывчатых веществ. 10Известен способ получения 2-фтор,2-динитроэтилсерной кислоты взаимодействиемхлорсульфоновой кислоты с 2-фтор,2-динитроэтанолом при 35 - 40 С 111.Однако этот способ не позволяет получать 15смешанный эфир серной и азотной кислотыобщей формулы (1), где К - (СНгОХОг)зСС целью синтеза бариевых солей кислыхсернокислых эфиров предлагается способ получения соединений общей формулы (1) путем взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с нитратами спиртов общей формулыВСН О 11 Ог,имеет указанные значения, с пбработкой полученных эфиро тертого тетранитропентаэритрита и выдерживают смесь при этой температуре 12 ч. Эфиридентифицируют в виде бариевой соли. Дляэтого к смеси прибавляют сухой хлористыйбарий, осадок отфильтровывают и сушат.Выделяют 78 г (92%) барий тринитрата,2,2 триметилолэтилсульфата,Найдено, %: С 146; Н 21; К 102; Я 80;Ва 17,0.С 1 о Н 16 Ого 1 з г В аВычислено, %: С 14,33; Н 1,93; 1 ч 10,03;5,66; Ва 16,39.П р и м ер 2. Смешивают 113 г 2,2,2-тринитроэтилнитрата и 58 г хлорсульфоновой кислоты прп 30 - 40 С. Смесь перемешивают приэтой температуре до прекращения выделениягазообразных продуктов. Реакционную массуобрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 159 г (9%) барий 2,2,2-тринитроэтилсульфата.Найдено, %: 1 ч 12,6; Я 9,6; Ва 20,9.С 4 Н 4 МзОгоЬгВ а.Вычислено, %: 1 чФ ор мул а из о бр ете ни я1. Способ получения бариевых солей кислых сернокислых эфиров общей формулыКСНгО-тОз 1 гВа,где 1 т, - С (1 ч Ог) з, (СНгОгч Ог) зС,заключающийся в том, что хлорсульфоновую595301 Составитель Т. Попова Редактор В, Мирзаджанова Техред А. Камышникова Корректоры: Е. Моховаи И. Поздняковская Заказ 43/11 Изд Мв 255 Тираж 567 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по де.вам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 кислоту подвергают взаимодействию с нитратом спирта общей формулыВСН,0110,где К имеет указанные значения, с последующей обработкой полученных эфиров солью бария. 4 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при 20 - 40 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 5 1. Авторское свидетельство СССР Мв 495307,кл. С 07 С 141/04, 1974.
СмотретьЗаявка
2400478, 18.08.1976
ОТДЕЛЕНИЕ ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР
ЕРЕМЕНКО ЛЕОНИД ТИМОФЕЕВИЧ, ОРЕШКО ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 141/04
Метки: бариевых, кислых, сернокислых, солей, эфиров
Опубликовано: 28.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-595301-sposob-polucheniya-barievykh-solejj-kislykh-sernokislykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бариевых солей кислых сернокислых эфиров</a>
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 515452
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...дя замешенных эфиров энаминокарбоновой кислоты можно назвать Р. М- -морфолин - этиловьй эфир 3 . аминокротоновой кислоты, у. пиридил . метиловый эфир 3 - аминокротоновой кислоты, а- пиридил. метиловьй эфирМ - лепламинокротоновой кислоты, Й,М метилпиперазин - изопропиловый эфир 3 - л 1 этиламинокротоновой кислоты, й - тиоморфолин .-цианбензальдсгид, 3 - хлор - 4- шан. бенэальдепд, 2., 3- или 4 - метилмеркаптобензальдегид 2 .метилмеркапто- ипробензальдегид, 2 - бутилмеркантобенэальдегид, 2., 3- или 4 метилсульфинилбензальдегид, 2-, 3- или 4 . метил.мульфонилбензальдегид этиловьй эфир бензальдсглд - " - карбоновой кислоты, изопропиловый эфир бензальдегид - 3 . карболовой кислоы, бутпловьй эфир бензальдегид . 4 - карбоновой кислоты, этиловьй...
Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы
Номер патента: 390098
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии
...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...
Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот
Номер патента: 405199
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04, C07C 333/16
Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров
...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516351
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1-метил,6-диэтил- (2-трцфторметилфенил) -1,4 - дигидропирцдин - 3-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (1-нафтил)-1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;бутиловый эфир 1,2,6-триэтил-(4-метцлмеркаптофенил)-1,4 - дигидропиридин-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (а-пиридил) -1,4-дигидропцридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1,2,б-триметил- (4-хинолил) -1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты.В качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители, из которых предпочтительно применяют спирты, такие как этанол,...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516352
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...числом атомов углерода до 4, в особенности акрильный радикал с числом атомов углерода от 1 до 3.В качестве примеров можно назвать: Амины - аммиак, метиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин, изобутиламин, аллила мин.Енаминокетосоединения формулы 1 Ч: метиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, изопропиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, р-метоксиэтиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, циклогексиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, метиловый эфир р-К-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-К-метиламинокротоновой кислоты, цзопропиловый эфир -М-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир ф-М-этиламинокротоновой кислоты, метиловый эфир -М...
Предыдущий патент: Способ получения цианбензойных кислот
Следующий патент: Способ получения алкилсульфокарбоновых кислот
Случайный патент: Преобразователь угла поворота вала в код