Способ приготовления противотуберкулезного кальциевого препарата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 57854
Автор: Мозговой
Текст
СССР М 57854 Класс ЗО К 3 ИЗОБРЕТЕНИЯ ротивотуберкулезнопрепарата. по иготовл кальциевого октября 1939 года в НКЗдрав за3бликовано 30 сентября 1940 года. аявлено оИзвестно применение изготовленных различными способами кальциевых препаратов в качестве противо- туберкулезного средства.Автор настоящего изобретения предлагает способ приготовления противо- туберкулезного кальциевого препарата из негашеной извести.Сущность предлагаемого способа состоит в том, что не подвергнутую атмосферному влиянию, т. е. свежую негашеную известь, лучше угловскую, или же получе)иную прокаливанием белого мрамора, гасятводным раствором (0,1 в/в-,м) серной кислоты в автоклаве, в плотно закрытом сосуде (эмалированном или фарфоровом). При этом, кроме образования гидратов окиси кальция и магния, а также некоторого количества их сульфатов, совершается переход содержащейся в извести средней фосфорнокальциевой соли в кислую соль. Реакция происходит по уравнениюСаа(РО 4) + 2 Н 20 = 2 Са 04++ Са(НРО 4),Эта реакция осуществляется пол:ностью только тогда, когда температура самонагрева извести при гашении под давлением поднимается до 180 к выше. При температуре ниже 180 кислой фосфорнокальциевой соли не получится, так как за счет средней фосфорнокальциевой соли при указанном действии серной кислоты образуется только гипс, что изменит химический состав препарата и лишит его активности. При выполнении указанных условий кислая фосфорноизвестковая соль получится, хотя и в малом количестве, но этого будет достаточно для придания препарату эффективности,Весовое соотношение сернокислогораствора и извести зависит от качества извести. Обычно берут 30 - 40% раствора от количества извести.Реакция гашения происходит в течение 4 - 6 часов, после чего сосуд открывают, полученную пушонку просеивают через сито в фасуют в плотно закупоренные сосуды. Пс 1 осеива ние и расфасовка должны быть со-кращены до минимальных сроков, потому что, поглощая из воздуха углекислый газ, препарат теряет свои свойства с изменением состава.Приготовленный по описанному выше препарат в виде пушонки (пудры)может быть переведен в раствор в пределах растворимости компонентов.Для получения раствора беретсяили сырая вода или остуженная кипяченая при 18, в которой раство-ряют порошок из расчета 12 г на 1 л, воды, Смесь хорошо взбалтывают(2 - 3 раза через 1 - 2 часа) и дают ( отстояться в течение 6 - 8 часов,после чего абсолютно прозрачныйраствор, без осадка, сливают и держат в закупоренной склянке.Такой раствор годен к употребле-нию при лечении всех форм и видовтуберкулеза.Предмет изобретения, Способ приготовления противотуберКулезного кальциевого препарата, отличающийся тем, что оиись кальция, полученную из,природных карбонатов кальция, содержащих, в качесвве примеси, средний фосфат кальция, гасят под давлением при температуре не ниже 180" разбавленным (например, 0,1/9-м) водным раствором серной кислоты, с целью повышения перехода средней фосфорнокальциевой соли в кислую.
СмотретьЗаявка
3158, 04.10.1939
Мозговой А. В
МПК / Метки
МПК: A61K 33/42
Метки: кальциевого, препарата, приготовления, противотуберкулезного
Опубликовано: 01.01.1940
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-57854-sposob-prigotovleniya-protivotuberkuleznogo-kalcievogo-preparata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления противотуберкулезного кальциевого препарата</a>
Способ получения термически стабильной кристаллической аддитивной соли с серной кислотой 7 -(2-аминотиазол-4 ил) -(z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1 пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата
Номер патента: 1516013
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: 2-аминотиазол-4, z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1, аддитивной, иль, кислотой, кристаллической, пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, серной, соли, стабильной, термически
...0,5 ч, Затем кристаллы отделяют при помощи вакуумнойфильтрации, промывают 3 мл смесиацетонвода (1;1 по объему) и двумяпорциями по 5 мл ацетона; затемосушат под вакуумом при 40-50 С втечение ночи,Выход составляет 1,3 г аддитивной соли серной кислоты.Дифракционную решетку порошка врентгеновских лучах кристаллическойсульфатной соли 7-Ы-(2-аминотиазол 4-ил)-Ы-(Е) -метоксиминоацетамидо 33 (1-метил-пирролидинио)-метил -Э-цефем-карбоксилата, полученнойв соответствии с примерами 1.и 2,определяли при помощи дифрактометрадля порошкообраэных материалов типа Ригаку с использованием в качестве мишени для рентгеновских лучеймедной трубки, никелевого фильтра ипробы, содержащейся в стекляннойчашке, Скорость сканирования составляла 2/мин в области...
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей
Номер патента: 1181545
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Анжело
МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12
Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров
...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения замещенных 2-окси-3-1-(1н-имидазол-4-ил) алкил-бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых солей кислот
Номер патента: 1836353
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст
МПК: C07D 233/56
Метки: 2-окси-3-1-(1н-имидазол-4-ил, алкил-бензамидов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически
...1); 1,08 - 1,34 (4 Н, гп); 3-3-3,5 (2 Н, гп); 4,44 (1 Н, 1);6,82 (1 Н, с); 7,37-7,40 (2 Н, Б + б); 7,82 (1 Н, б); 8,97(1 Н, Я). Фармакологическим испытаниям подвергались следующие соединения. полученные согласно изобретению:хлоргидрат 2-окси-(1 Н-имидазол- ил)метил)-бензамид (соединение А),хлоргидрат 2-окси-З-(1 Н-имидазол- ил)этил)-бензамид (соединение В);хлоргидрат (+) -2-окси-1-(1 Н-имидазол-ил)этил)-бензамид (соединение С).1. Противоишемическая сердечная активность. а), Модель острой коронарной недостаточности у живой собаки.У живой собаки, снабженной приспособлениями (пневматическая манжетка вокруг нижней и исходящей коронарной ар 1836353 10терии и внутрисердечные электроды), на 6 мин перекрывается коронарная артерия посредством...
Способ получения замещенных 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталинов или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 2001911
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Джеймс, Джон, Ричард, Роберт
МПК: C07D 295/033
Метки: 4-тетрагидронафталинов, аддитивных, замещенных, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...соединение, способ введения, и состояние, подвергаемое лечению, Типичная суточная доза обычно содержит примерно от 0,01 мг/кг до примерно 20 мг/кг активного соединения изобретения. Предпочитаемые суточные дозы обычно составляют примерно от 0,05 до 10 мг/кг, в идеальном случае примерно от 0,1 до 5 мг/кг,Соединения могут вводиться с помощью разнообразных способов, включая оральный, ректальный, трансдермальный (через кожу), подкожный, внутривенный, внутримышечный и интраназальный (в нос). Особым признаком соединений изобретения является то, что они обладают продолжительным сроком действия и поэтому способны ингибировать потребление серотонина в течение продолжительного периодавремени, Также характерным признаком со 5 единений...
Предыдущий патент: Способ получения циклических мышьяк содержащих органических соединений
Следующий патент: Способ получения ацетона и бутилового спирта
Случайный патент: Устройство для вправления вывихов акромиального конца ключицы