Способ закрепления на целлюлозных волокнах окрасок субстантивными красителями
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 50596
Автор: Поздеев
Текст
СГ(:Р50596 81 П, 7 ЕН ИЯ ОПИСАНИЕ ИЗОБ К АВТОРСКОМУ АРОДНЫМ КОМИ" С АНН Государств ннолюобретений при Го юрпосл и не ГГс / триравангнспгмипи Зарегидующей р М здеев Сп зак пления на субстантив л лозных волокнакрасителями,14 133045. Кр 1 М Заявлено 25 декабря Опубликовано 2 93 ь года за евраая 19Оощеизвестные способы закрепления субстантивных красителей с салициловой группой солями хрома требуют или горячих ванн или запаривания, но все же и при этом условии контрольная стандартная мыловка при 40 показывает неполную степень закрепления, особенно в темных окрасках. Этот недостаток устраняется в значительной степени, если окрашенную ткань пропитывать раствором солей хрома с добавками анилиновой соли и формальдегидаммиака или гексаметилентетрамина (уротропина). Процесс закрепления не требует запаривания и протекает достаточно полно в период высушивания ткани на обыкновенных барабанах. Окрашенный товар может быть пропитан закрепительным составом или в сухом виде, или в сыром после сильного отжатия на водяных каландрах.Предлагаемый способ может быть применен для закрепления не только красителей с салициловой группой, но также и для ряда других.Лучшей солью хрома, в данном случае, является основной хлорный СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ИАТОМ ЛЕГКОЙ ОРОМЫШЛЕННО хром, полученный раскислением хром- пика глюкозой с половинным количеством соляной кислоты от эквивалентного расчета, Рецепт следующий;167 г хромпика натрового 90%-го, 233.г горячей воды, 150 г соляной кислоты 18 Ве плюс смесь: глюкозы 30%.й 200 г, 150 г соляной кислоты 18 Ве. Готовый раствор разбавляется водой до 1000 г, что соответствует плотности в 24,э Ве,Уротропин готовится или смешением холодных растворов нашатырного спирта с формалином или смешением раствора хлористого аммония с формалином. Во втором случае раствор должен быть нейтрализован углекислым кальцием,Концентрация закрепителя делается в зависимости от степени густоты окраски. При окраске в У/о требуется на сухую ткань следующее содержание в литре закрепителя: 100 г хлорного хрома 24,5 Ве, 25 г анилиновой соли, 65 г нейтрального уротропина 4 Ве, 5 г хлористого кальция, 20 г животного клея 25%-го. Готовый раствор показывает плотность в 5" Ве.Аналогичный результат можно получить, если ввести в раствор вместо уротропина 1 б г формалина д 6%-го и 30 г дициандиамида. Количество амидных усреднителей берется из расчета на общую кислотность солей хрома и анилина.Если в закрепителе исключить ани. линовую соль и соответственно сни зить количество уротропина, то полученный раствор можно использовать для закрепления субстантивных красителей с салициловой группой, но при эгом запаривание товара становится необходимым. Предмет изобретения,1. Способ закрепления на целлюлозных волокнах окрасок субстантивными красителями, содержащими остатки салициловой кислоты, путем обработки окрашенных изделий хромовыми солями с прибавкой веществ, усредняк щих кислоту, выделяющуюся при лакообразованыи, отличающийся тем, что окрашенный материал пропитывают раствором какой-либо соли окиси хрома, например, основного хлорного хрома с прибавкой уротропина или формальдегид-аммиака, а также хлористого кальция и клея, и подвергают затем запарке.2. Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающееся добавкой в закрепляющий раствор анилиновой соли с ус гранением последующей запарки,3. При означенном в пп. 1 н 2 способе замена готового уротропина смесью формалина с нашатырным спиртом или же формалина с хлористым аммонием с прибавкой углекислого кальция, г и. 1;ронполаграф. Танбовская, 12, Зяк, 2719-25
СмотретьЗаявка
183045, 25.12.1935
Поздеев М. Ф
МПК / Метки
МПК: D06M 11/24, D06M 13/127
Метки: волокнах, закрепления, красителями, окрасок, субстантивными, целлюлозных
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-50596-sposob-zakrepleniya-na-cellyuloznykh-voloknakh-okrasok-substantivnymi-krasitelyami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ закрепления на целлюлозных волокнах окрасок субстантивными красителями</a>
Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров или фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1598873
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 401/04
Метки: аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров
...0,025 0,39 0,025 0,39 0,10,050,0250,050,1 О, 0250,01250,01250,0250,05 0,050,025О, 0125О, 0250,05 О, 01250,0250,10,10,2 О, 0063 0,2 0,05 0,39 0,05 0,18 0,2 0,78 0,1 3,13 0,0250,10,20,2.0,39 О, 01250,050,20,390,39 0,01250,050,20,20,39 0,050,10,20,20,39 Лечение. Четыре раза, немедленно,6, 24 и 30 ч спустя после зараженияв случае Бгерос.рпецшопав 1. Дважды, немедленно и 6 ч спустя после эа ражения в случае других микроорганиз-.мов.Наблюдение. В течение. 14 дн. в случае БгарЬу 1 ососсцв ацгецв 505774 и 40Бггергососсця рпецяопае 1 пецГе 1 й.В течение 7 дн. в случае других микроорганизмов. П р и м е р 7. Ин виво эФФективность против систематических инФекций у мышей представлена в табл. 2.Каждое из соединений растворяют в диониэированной...
Производные 1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8-гексакарбоновой кислоты в качестве красителей для хлопчатобумажных, льняных и вискозных материалов и способ их получения
Номер патента: 919342
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский
МПК: C09B 13/02
Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновой, вискозных, качестве, кислоты, красителей, льняных, производные, хлопчатобумажных
...2,16 г (94%)продукта. Перекристаллизовывают издиметилформамида.Найдено, %; М 6,25; 6,50,Вычислено, %: й 6,61.П р и м е р 3, В 10 мл о -фенетидина загружают 2,0 г (0,00358 г-мол)ангидрида 5 -метилбензимидазол, 1 -й-бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты. Выдерживают при 150 Со2 ч, охлаждают и выливают на 30 мл15%-ного раствора соляной кислоты. Вы. павший осадок фильтруют, промывают водой, сушат, Получают 2,45 г (91%) продукта,Кристаллизуют из уксусного ангидрида,Найдено, %: М 6,03, 6,15,Вычислено, %: М 6,11.П р и м е р. 4. В суспензию 15 млуксусной кислоты и 7,00 г и -броманилина добавляют 2,00 г (0,0036 смол)ангидрида бензимидазогь, 1 -бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты и кипятят при 119 С 2 ч. Послеохлаждения осадок...
Найтриймоноэтаноламинная соль сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом в качестве реагента буровых растворов
Номер патента: 660381
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Вахрушев, Гаврилова, Замотова, Киселева, Куликова, Пеньков, Растегаев, Трофимов, Чеников, Шишов
МПК: C08F 220/06, C08F 220/14, C08F 8/32
Метки: буровых, качестве, кислоты, метакриловой, метилметакрилатом, найтриймоноэтаноламинная, растворов, реагента, соль, сополимера
НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИННАЯ СОЛЬ СОПОЛИМЕРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА БУРОВЫХ РАСТВОРОВ общей формулыгде m 20 15 мас.n 60 35 мас.g 20 50 мас.в качестве реагента буровых растворов.
Способ получения производных пиримидо 4, 5 хинолина или их оптически активных изомеров, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1364238
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Дайана, Девид, Джон, Марк, Ричард, Цинция, Эдмунд
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 471/04
Метки: аддитивных, активных, изомеров, кислоты, оптически, пиримидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...алкилирован низшим алкилгалидомили аллилирован аллилгалидом для получения предлагаемых соединений.Некоторые упомянутые приготовлениябыли проведены с рацематом. Те же самые химические стадии могут быть проведены на разделенных транс-(-)- илитранс-(+)-стереоизомерах для получения оптически активных промежуточныхпродуктов и конечных продуктов.П р и м е р С, Приготовление транс-(+)-2-амин-окси-б-о-пропил,5 а,6,7,89,9 а,10-октагидропиримидо(4,5-)хинолина,Реакционную смесь из 2,0 г трансв(+)-1-и-пропил-оксо-этоксикарбонилдекагидрохинолина (приготовленного в примере С), 20 мл безводногоэтанола и 0,67 г гуанидинкарбонатагреют до температуры кипения с применением обратного холодильника в атмосфере азота в течение ночи. Обра...
Способ получения аддитивных солей кислот 2, 6 дигалогенфенилалкиламиногуанидинов
Номер патента: 293343
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 281/16
Метки: аддитивных, дигалогенфенилалкиламиногуанидинов, кислот, солей
...под вакуумом, полученный осадок трижды ристаллизуОг цз изопропилового 30 спирта и получают 70,2 г 8-(2,6-дихлорфенил)- эт 11 лсцамццог ацидингидрохлорцд 1. Выход 90 го.Продукт получается в виде белых игольчатых кристаллов с т, пл. 189 - 191 С. Высвобожденное из гпдрохлоридя основание имеет т.пл. 158 - 160 С (из эта иола) .Прим ер 2. Суспензия 31,5 г (0,102 Оль) г 3- (2,6 - дихлорфенил) - этилиденаминогуанцдццпдрогеннптрата в 1000 .гл абсолютного этанола нагревают до 45-С ц в атмосфере водорода смешивают с 1 г катализатора Адамса. Б процессе гцдрцровяцця еще два р 1 за доояв,151 етс 51 ката;1 изатор Адамса по 0,5 ". При глощении теоретического 1 О;1 ичсства водорода (2300 лл) катализатор с помощьго фильтрования удаляется. Фильтрат...
Предыдущий патент: Способ механической обработки твердых сплавов
Следующий патент: Оградительный щит к бассейну для грануляции шлака
Случайный патент: Устройство для соединения