Найтриймоноэтаноламинная соль сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом в качестве реагента буровых растворов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИННАЯ СОЛЬ СОПОЛИМЕРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА БУРОВЫХ РАСТВОРОВ общей формулы
где m 20 15 мас.
n 60 35 мас.
g 20 50 мас.
в качестве реагента буровых растворов.
Описание
Известны для обработки буровых растворов акриловые сополимеры "Гипан", "Метас", реагенты серии К и др. Однако буровые растворы с использованием этих реагентов сохраняют структурно-механические свойства и низкие значения водоотдачи только до температуры не выше 180оС.
Известно также применение для обработки буровых растворов сополимера 70-80% метакриловой кислоты с 30-20% метилметакрилата (М-14) в виде натриевой соли. Использование этого сополимера позволяет повысить термостойкость бурового раствора, но не выше 200оС. Кроме того, этот сополимер растворим только в водно-щелочных растворах, что приводит к дополнительным затратам времени и средств на приготовление водно-щелочного раствора реагента, особенно в зимнее время.
Цель изобретения синтез натриймоноэтаноламинной соли сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом для получения буровых растворов с высокой термостойкостью (до 300оС) в условиях минерализации.
Указанные свойства определяются новой химической структурой реагента, которая выражается следующей общей формулой:
-CH2- 
-CH2- 
-CH2- 
где m 20-15 мас.
n 60-35 мас.
g 20-50 мас.
Соль указанной общей формулы получают путем смешения суспензионного сополимера метакриловой кислоты (70-80% ) с метилметакрилатом (30-20%) с едким натром и моноэтаноламином в шаровой мельнице.
Анализ полученной соли сополимера. Эта соль неограниченно растворяется в воде. Химический состав полученной соли сополимеров устанавливают следующим образом. Содержание эфирных метакрилатных звеньев определяют по количеству метоксильных групп, содержание звеньев метакрилата этаноламина определяют по содержанию азота в сополимере методом Дюма. Количество звеньев метакрилата натрия определяют по количеству окиси натрия, образующегося при микросжигании образца.
П р и м е р 1. В лабораторную шаровую мельницу, снабженную фарфоровыми шарами, вводят 1 кг сополимера, состоящего из 80 мас. метакриловой кислоты и 20 мас. метилметакрилата, и 250 г едкого натра, перемешивают в течение 1 ч, после чего добавляют 120 г моноэтаноламина. Перемешивают еще 60 мин и получают сыпучий продукт, не содержащий свободных карбоксильных групп и состоящий из 16,7 мас. звеньев метилметакрилата, 24,7 мас. звеньев метакрилата, моноэтаноламина и 58,6 мас. звеньев метакрилата натрия. Полученный модифицированный акриловый сополимер хорошо растворим в воде.
П р и м е р 2. Поступают аналогично примеру 1, но на 1 кг сополимера вводят 130 г едкого натра и 230 г моноэтаноламина. Полученный продукт состоит из 16,7 мас. звеньев метилметакрилата, 47,3 мас. звеньев метакрилата моноэтаноламина и 36 мас. звеньев метакрилата натрия. Сополимер хорошо растворяется в воде.
В таблице приведены значения водоотдачи буровых растворов, содержащих 6 мас. бентонита, 2 мас. реагента, 26% NaCl и 66% воды, прогретых при температурах 150-300оС. Водоотдачу определяют на приборе ВМ-6 после охлаждения раствора до 20оС.
Использование натриймоноэтаноламинной соли сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом (Этам) в качестве реагента буровых растворов позволяет повысить их термостойкость в условиях минерализации до 300оС.
Рисунки
Заявка
2527682/05, 12.09.1977
Киселева Р. Л, Замотова А. В, Куликова А. Е, Трофимов Н. Н, Растегаев Б. А, Пеньков А. И, Вахрушев Л. П, Шишов В. А, Гаврилова Л. В, Чеников И. В
МПК / Метки
МПК: C08F 220/06, C08F 220/14, C08F 8/32
Метки: буровых, качестве, кислоты, метакриловой, метилметакрилатом, найтриймоноэтаноламинная, растворов, реагента, соль, сополимера
Опубликовано: 10.11.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-660381-najjtrijjmonoehtanolaminnaya-sol-sopolimera-metakrilovojj-kisloty-s-metilmetakrilatom-v-kachestve-reagenta-burovykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Найтриймоноэтаноламинная соль сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом в качестве реагента буровых растворов</a>
Сополимеры акриловой кислоты в качестве реагентов для обработки буровых растворов
Номер патента: 1231060
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Николаева, Пуляевская
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, буровых, качестве, кислоты, растворов, реагентов, сополимеры
...полиакриловой кислоты составляет 86 Х. Элементный состав, Х: С 48,29: Н 9,26;И 6,98; 0 35,47; Ре 0,060,Эти аналитические данные отвечаютсополимеру формулы (1), в которомх = 33,32 мол.7; у = 66,66 мол:,7;я = 0,02 мол.7.Температура начального разложения280 С, Характеристическая вязкостьв воде при 20 С 20 дл/г.ИК-спектры тождественны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. К 7,2 г (0,1 осново-моль) железосодержащей полиакриловой кислоты в 144 мл воды прибавляют в условиях примера 1 17,8 г(0,2 моль) диметилэтаноламина в 50 млводы, Выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1. Выход насумму реагентов 12,32 г (49 Х). Превращение железосодержащей полиакриловой кислоты составляет 997., Элементный состав, Х: С 48,62; Н 8,98;И...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08, C07C 251/36
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Предыдущий патент: Амид-2-оксо-1-индолинуксусной кислоты, обладающий противосудорожной активностью
Следующий патент: Устройство для крепления аэрозольного баллона системы подачи пусковой жидкости и двигатель внутреннего сгорания
Случайный патент: Устройство для удержания от проворота