Способ получения адамантил-1-альдегида

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 77419

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Марголис

МПК: C01C 1/16, C01D 9/10

Метки: аммиачной, аммония, калиевой, калия, раствора, селитры, хлористого

...селитру получают абсорбцией окислов азота содой. Известны также способы получения калиевой селитры из хлористого калия и нитрата аммония, которые сводятся к выделению нитрата калия из раствора.Недостаток этих методов заключается в необходимости упаривания сильно корродирующих растворов, содержащих хлсристый аммоний.Ноевый способ получения калиевой селитры и хлористого аммония устраняет этот недостаток и состоит в том, что из раствора аммиачной селитры и хлористого калия осаждают калиевую селитру аммиаком при - 10 С, отфильтровывают осадок кристаллической калиевой селитры,отгоняют из раствора аммиак и охлаждают раствор до - 10 С, при этом выделяется в осадок хлористый аммоний. Процесс ведут в обыкновенной аппаратуре. Способ...

Номер патента: 1472509

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Данилов, Малков, Маргания

МПК: C12Q 1/66

Метки: алифатических, альдегидов, растворе, содержания

...0,05; магний сернокислый 0,01;пелтон 1,0; дрожжевой экстракт 0,2;хлористый натрий 0,3; остальное вода;культивируют при 18 С в течение16 ч; сепарируют клетки; инкубируютсуспензию клеток при перемешиваниипри 23 С в течение 3 ч в водномрастворе, содержащем, мас,Е: хлористьп натрий 0,3; глицерин 0,03; Тритон Х10 ; разводят суспензию клеток в 0,35%-ном водном растворехлористого натрия до оптическойплотности 1,0 при 540 нм; переносят1,0 мл суспензии клеток в кюветулюминометра; добавляют 0,01 мл раствора (Е-гексадеценаля и измеряютуровень биолюминесценции в течение5 с, Получают нижний предел определения гексадеценаля, равный1.10 мас.%,П р и м е р 2, Берут культурулюминесцирующих бактерий Р, Ьагеуь.с содержанием клеток 10 в 1 мл втводном...

Номер патента: 1033497

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Моор, Никитин, Попов, Скоробогатова, Трофимов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-(2-хлоралкокси)-2-оксо-1, диоксафосфепанов

...(1) (табл. 1 и 2), . кип,фС(мм, рт, ст,) 106-110 (210 ),про 1 4870 ,10 1 3735 МВ 44 94МВ 45,42. "ф"д"Наидено, Ж: С 33,42; Н 5,73Р 14,19; С 1 16,66,497 ловыше 20 С, а затем реакционную смесьпри перемешивании нейтрализуют 103-нымраствором щелочи до переходной окраски по индикатору, Полученный гидролизат переносят в делительную воронку,добавляют 300 мл воды и экстрагируюттремя порциями хлороформа (500:300..:300 мл). Объединенпые вытяжки сушатбезводным Ма 504,отгоняют растворитель при пониженном давлении, аостаток перегоняют в вакууме. Получаютчистые 1,4,2-диоксафосфепвны(табл. 1 и 2). Выходы составляют 22853 от теоретического.П р и м е р 1. Синтез 2-(2-хлор"этокси)-2-оксо,4,2-диоксафосфепана (1),В реактор помещают...

Номер патента: 1358786

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Ада, Джанфедерико, Карло, Юлиана

МПК: A61K 31/519, A61P 1/04, A61P 29/00, C07D 513/04

Метки: 2-апиримидинов, замещенных, тиазоло3

...16 ч проводятреакцию раствора продукта с 8,3 гйодистого метила. Реакционную смесьразбавляют смесью воды со льдом и 55 подвергают ее экстракционной обработке этилацетатом, после чего органический раствор обрабатывают газообразным хлористым водородом. Выпавший осадок отфильтровывают и про7 13 мывают этилацетатом, в результате чего получают 4,7 г 6-метокси-метил- -5 Н-тиазоло (3, 2-а) пиримидин-он гидрохлорида с т, пл. 185-195 С (с разложением). Затем в присутствии 3,3 г метоксида натрия при перемешивании и кипячении с обратным холодильником в течение 4 ч проводят реакцию с 5,4 г 3- пиридилкарбоксальдегида.После концентрирования в вакууме до небольшого остаточного объема и разбавления изопропиловым эфиром выпавший осадок отфильтровывают и...