Способ пшгучеюи фосфороргашяеских сощ-шений

Номер патента: 1728214

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин

МПК: C07C 17/24, C07C 23/04

Метки: 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов

...- метанола, необходимость проведения реакции при охлаждении до 0 С.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ, основанный на использовании диизобутилалюминийгидрида (- Во 2 А Н) для восстановления гемдибромалкил- и гемдибромарилциклопропанов вприсутствии комплексов переходных металлов в среде диоксана при 80 С за 4 ч сполучением смеси 1-бром-алкил(арил)циклопропана(10 - 15%) и алкил(арил)циклопропана (85-90%), Способ осуществляетсяследующим образом. В токе аргона смесь из0,01 моль 1,1-дибром-гексилциклоп ропана, 0,015 молы-В о 2 А Н, 0,16 моль (п-ВцО)4 Тв 25 мл диоксана нагревали при 80 С 4 ч втермостатируемом реакторе, разлагали 30мл 10%-ной НС 1, экстрагировали диэтиловым эфиром, сушили сульфатом натрия, упаривали...

Номер патента: 1461753

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Бондаренко, Малютина, Тужиков

МПК: C07F 9/50

Метки: 3-аминопропил)-алкил(арил)фосфинов

...р 5, Синтез (3-аминопропил)-нонилфосфина. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, вводом инертного газа, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 32 г (0,2 М) н-нонилфосфина. К фосФину, прогретому до 130-140 С постепенно прикапывают смесь 5,7 г (0,1 М) аллиламина и 0,0275 г (0,0001 М) ацилаля С-С при перемешивании. Скорость прикапывания регулируют по степени орошения обратного холодильника аллиламином. По окончании прикапывания реакционную массу при той же температуре перемешивают.еще в течение 1 ч. Затем упаривают под вакуумом и фракционируют на вакуумном насосе.Вьщеляют 30,38 г (70%) (3-аминопропил)-нонилфосфина, т.кип. 60-62 С/ /2 мм рт.ст., п = 1,4555. Непрореагие. ровавший избыток фосфина возвращают в реакцию."ч...

Номер патента: 282325

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Валькова, Друзин, Заев, Коршунов, Матюшенко, Мелехов

МПК: C07D 213/32

Метки: алкенил-5-алкил(арил, сульфидов

...0,001 г гидрохиноа, нагреваот до кипения при перемешиванин и выдерживают в течение 4 час, охлаждают, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 5,4 г (выход 96 с/011 8-р - (5 - винилпиридил) -этиленбензплсуль. фида с т, кип, 150 - 153 С/1 л/м рт. ст., и 1,5840; г 1,о 1,0710; М 1 хо найд, 79,68; выч, 79,27.Найдено, %: 1 Х 1 5,53; 5,68; 5 12,40; 12,58.Вычислено, О/О: Х 5,50; Я 12,55.П р и м е р 2. Получение Яр- (5-винилпиридил) этиленбутилсульфида,В колбу помещают 5,25 г (0,04 моль) 2,5- дивинилпиридина, 3,6 г (0,04 лголь) бутилмеркаптана в 50 лгл бензола и 2 г анионита АВ, нагревают при 60 - 65 С в течение 5 час, охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,5 г...

Номер патента: 1361139

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Панова, Турчанинова

МПК: C07C 321/28, C07C 323/44

Метки: алкил(арил)-полисульфидов

...(т.кип.93 С/50 мм рт.ст.) и диэтилтрисульфид выходом 33% (т.кип.56 С/3 мм рт.ст.).П р и м е р 7. Получение диэтилтрисульфида.В условиях примера 6, но при соотношении КОН:гидразин-гидрат:сера;бромистый этил, равном 1:0,25:1,5:1,получают диэтилтрисульфид. выходом72% и диэтилдисульфид выходом 23%.П р и м е р 8. Получение диэтилдисульфида.В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль иодистого этила .опри 50-55 С, получают диэтилдисульфид выходом 83%, диэтилсульфид выхо-дом 5%, а также следы диэтилтрисульфида.П р и м е р 9. Получение ди-нпропилдисульфида,В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль бромиотого пропио/2 мм рт.ст.). Наблюдаются следы моносульфида. П р и м е р 1 О. Получение дибутилдисульфида.В условиях примера...

Номер патента: 1810330

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов

МПК: C07C 217/04, C10L 1/22

Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным

...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...