Шособ получения фосфорсодержмшх титанорганических соединении
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
433151 с ;.В. Аде кса яд ровасаго 1ДЙНИЛОВИЧекрет 1 л, Вас идвева РРекор 1 1оИПОЫа 1 ал .й."РР;1 а;иа 666 Тираг 506 о;носне 1111111111 суларстги нного кокитога (:ои .; Мигст 1 оа (;ОГР по делам изобретенгй и огкриггий ,осака, 1111)йб, Ратшока наб., 4,Ы 11 н иии, 11 атсиг, Моски,59, 1 ер каинская ниб, .4иа3хлорэ 1)иров титана с э 1 рирами фосфора; реакция проходит прК температуре 100-200"С с выделением хлоралкила и получением фосфор- производного титанорганического соединения.П и м е 1. В реакционную кол у, сна женную мешалкой холодильнйком, капелькой воронкой и термометром, загружают 102 г (0,3 моля) бутилового зфира ортотитановой кислоты и прикапывают 20, 5 г (0,149 моля) треххлористого Фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы при перемещивании не превышала 190 С. Реакционную массу выдерживают при 150-" 190 оС до полного выделения хлористого бутила, Выделено 41 г хлористого бутила, получено 78 г. (выход 96 Я смолообразного продукта, растворимого в органических растворителях, состава:Найдено 7 о. С М,06; Н 8,10 Т 181 ф 1 Р 5,6, С 20 Нц 508 Т 2 Р, 2000 мол. вес.Вычислено,й С М,48; Н 8,34; Т 1, 17,75; Р 5 75.П р и и е р 2 1 ак и в примере 1 загружают ЗМ г. (0,1 моля) бутилового зфира ортотитэйовой кис. лоты и 13,7 г (0,1 моли) хлористого фосфора. Выделено 27 г хлористо. го бутила, получено 19 г (выход 95% ) твердого продукта серого цвета, нерастворимого в органических растворителях и воде. состава.:Найдено,: С 23,58; Н 4,15 3 6 1 о 15 25 ф 7 24,02; Р 14,95.С Н 90 РТВычислено,В С 24,00; Н 4,5; Р 15,5; Т 2 Ю,ОО.и м е 3, Как и в примере , загружают ,2 г. (0,03 мо ля) бутилового з и а ортотитановой кислоты и Б 48 г 0,04 моля) хлористого фосфора. ыделено 10 г хлористого бутила, получено 5 г продукта серого цвета, нерастворимого в органических растворителях и воде, состава:Найдено,В: С 2 Х,В; Н 3,5 Ф;Р 13 Ю 5; т22,0; СЮ 1,83. Р 9 Са)Вычислено,В С 22 И: Н 3,82 Р 13,95; Ть 22,Х 1; С 6 Ь,И.Предмет изобретенияСпособ получения фосфорсодержащих титанорганических соединениР общей формулыСЕг,онЕю) а 1) (о, ра), где кь: 2-10;1-3 ф = 1-4; = 0-Ф; Х= 0-3, отличающийся тем, что алкиловый зфир ортотитановой кислоты подвергают взаимодействию с треххлористым Фосфором при температуре 100- 200 оС и соотношении исходных компонентов 1:3-Ф с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1776263, 20.04.1972
Л. Н. инкина, В, В. Северный, О. Н. Борисова
МПК / Метки
Метки: соединении, титанорганических, фосфорсодержмшх, шособ
Опубликовано: 25.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-433154-shosob-polucheniya-fosforsoderzhmshkh-titanorganicheskikh-soedinenii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Шособ получения фосфорсодержмшх титанорганических соединении</a>
Способ получения хлористого тианила и хлорокиси фосфора
Номер патента: 48242
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Буссе
МПК: B01D 3/14, C01B 17/45, C01B 25/10
Метки: тианила, фосфора, хлористого, хлорокиси
...предлагаемому способу в качестве исходного вещества берется треххлористый фосфор, через который одновременно пропускается ток хлора и сернистого газа.Образующийся пятихлористый фосфор в момент образования реагирует с сернистым газом по вышеприведенному уравнению.Опасность закупоривания трубки, проводящей хлор, устраняется применением системы из двух трубок, впаянных одна в другую, как показано на чертеже.Хлор поступает в аппарат по наружной трубе а, сернистый газ - по внутренней трубе Ь.П ример. В склянку Вульфа емкостью 5 л с двумя тубусами помещают 3 кг треххлористого фосфора. Один из тубусов служит для обратного холодильника, верхний конец которого соединяется со склянкой Тищенко, наполненной крепкой серной кислотой,Через...
Способ получения хлористого тионила и хлорокиси фосфора
Номер патента: 2001876
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Буланов, Добрянский, Козлов, Степанский, Торубаров
МПК: C01B 17/45, C01B 25/10
Метки: тионила, фосфора, хлористого, хлорокиси
...10 С. Газы подаются вреактор, соединяясь непосредственно перед барботером, После подачи реагентовреакционная масса при 1 О С выдерживается 80 мин, Суммарное время подачи и 25выдержки составляет 160 мин, Далее реакционная масса подогревается до 90 С и приэтой температуре в течение 60 мин завершают процесс и осуществляют десорбциюгазов,.которые поглощаются треххлористым фосфором, для использования в послеся в промышленности, Предлагаемое соотношение реагентов легко достигается на практике и обеспечивает полную конверсию треххлористого фосфора. Мягкие температурные условия процесса, когда концентрация реагентов максимальна, позволяют подавить побочные процессы, а применение высокой температуры при завершении взаимодействия обеспечивает...
Способ получения а-заме1ценных-у-
Номер патента: 327191
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 307/33
Метки: а-заме1ценных-у
...валент: найдено 188, вычислено 188,5,327191 Предмет изобретения Составитель Р. Марголииа Тскрсд Е. Борисова Корректоры: Е. Исакова и Л, Царькова1 сдактор Е. Хорииа Заказ 544/6 Изд.166 Тираж 448 Г 1 одписиоеЦНИР 1 ПИ Комитета ио дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскаи иаб., д. 4/5 Типография, пр. Саиуиова, 2 П р и м е р 2. я-Бутил-у-(1-хлорвинил) -у-валеролактон.Берут 19,8 г (0,1 люль) я-бутил-у-ацетил. у-валеролактона, 50 мл абсолютного бензола и 22,9 г (0,11 моль) пятихлористого фосфора. Работают, как описано в примере 1, получают 10,8 г (50%) я-бутил-у-(1-хлорвинил)-у-валеролактона, т. кип, 110 - 112 С (1,5 мм рт. ст,), и" 1,4680, с 1" 1,0612.МКо. найдено 56,70, вычислено 56,85.Найдено, %: С...
Способ управления процессом химическойочистки органического продукта ot примесей
Номер патента: 850640
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Людмирский, Партугимов, Савинов, Тайчер, Тыщенко
МПК: C07C 79/10
Метки: органического, примесей, продукта, процессом, химическойочистки
...на или за заданное значениеконцентрации неорганического ревгента нана выходе реактора 1 с помощьк второго 3 8506Поставленная цель достигается тем,что расход реагента на входе в реакторрегулируют в зависимости от концентрацииреагеитв в растворе ка выходе реакторак величины физико-химическаго параметра5выходного продукта реактора и дополнительно регулируют расход возвращаемойв реактор части маточного шелока в зависимости от величины Физико-химическогопараметра выходного продукта реактораи обьемнаго соотношения органическогопродукта и маточного щелока в реакторе,При этом в качестве физико-химическогопараметра выходного продукта реактораиспользуют температуру его затвердения. 15На чертеже представлена схема установки для реализации способа...
Способ получения производных резоруфина
Номер патента: 1621811
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Кристиан, Руперт, Ханс-Георг
МПК: C07D 265/38, C07D 413/12, C07J 71/00
Метки: производных, резоруфина
...10"10моль, наиболее предпочтительная -10 - 10моль. Более высокая концентрация лиганда может быть измеренапосле разбавления первоначальной,пробы,Измерение производят при определен"ном значении рН, которое может находиться в интервале 3 - 12. Обычнозначение рН лежит в области 5 - 10,предпочтительна 6 " 9. Для установления и поддержания определенного значения рН во время измерения могутбыть применены различные буферныерастворы, например боратньй, фосфатный или карбанатный нли трис-буфер.При использовании предлагаемых соединений не имеет решающего значения то,какой буферный раствор применяют.Выбор определяется, в первую очередь,в зависимости от применяемого антите"ла, лиганда, который должен бытьопределен, а также примененной флуоресцентной...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров й -металлированных карбоновых кислот
Следующий патент: Способ пшгучеюи фосфороргашяеских сощ-шений
Случайный патент: Припой для пайки меди и ее сплавов