Новый антибиотик имбрицин

фЯВ вн. - мефиф(ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскинСоциалнстккеоонтРеспублик 420258 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 24,08,7 (21)1696373/ЗН И) Я. Кл. С Юй 9/И присоединением заявки -асударственный наннтвтСаветв Мнннстрав СССРаа делам нзааретеннйн аткры 1 тнй 32) П тет -Фз) УМ 615 779.(72) Авторы изобретени научно-исследоватетибиотиков институт СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИМБРИ 1Изобретение относится к антйбиотикам.Способ получения иибрицина в патентной литературе не описан.Цель настоящего изобретения - создание способа выделения, очистки и модификации нового антибйотика имбрицина, позволяющего получать антибиотические препараты высокой степени чистоты с удовлетворительным выходом, а также получать водорастворимйе формы антибиотика.Поставленная цюь достигает- ь ся тевы что мицелий отмывают теплой водой, экстрагируют водным ацетоном, осветляют экстракт активированнйм углем, отгоняют ацетон, экстрагируют н-бутанолом, частично 20 упаривают экстракт, отделяют выпавшие при охлаждении примеси и выделяют целевой продукт осаждением ацетоном в свободном виде или в виде комплексов с поливинилпирролидо ю(71) Заявитель ЛЕНИНГрадСКИ ном или солью Рейнеке,Пример . Вццеленж имбрицинаиЗ мицелия я 2. сгттЮ с.с ахс,а,Получают 72 кг мицелил с активностью А,0 ед/мг. Мицелий дважды промьзают водопроводной водой,подогретой до З 5 ос, в соотношенийХ:2 в течение ЗО мйн. Затем мицелийотделяют от промывных вод на друкильтре и передают на экстракцкю.кстракцию прово ят 2 ХО мл 80-говодного ацетона в соотношенииХ:3 / в течение О мин. К отфильтрованному от мицелия ацетоновомуэкстракт добавляют активированныйуголь ОУ - марки А; 1,5 объема,экстракта, перемешивают в течениеЮ 7 мин, отфильтровывают на нутч-Фильтре, после фильтрации получаютсветло-желтый раствор, Осветленныйацетоновый экстракт вжаривают подвакуумом при температуре обогрсвающей воды 40 С до прекращения отгонаацетона. Оставшийся водный слой экс%Ф 20258 СоставительОЛОВИНатехред Б ОЕНИНа корректоры: РеЕИСелеВа,Редактор В, Емельянова Заказ ДЯ Изд. ге Я Тираж Ф 5611 одписиое ЦИИИПИ Государствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 трагируют ХОО л н-бутанола В соотно- НОГО имбриЦнна с поливинилпиЩ)б- ВЕНКИ С:1 В Т 8 ЧЕНИ 8 15 Мине ЛИДОНОМ еПосле расслаиванияний О 54 г преперата с активносслой отделяют и отбрасывают;верх- тью С 180 ед/мг растворяют В 12 мл ний слой упаривают под в ом 5, диметилфо а, раствор нагре В 5 раз до концентрации 5 О- ООООвают до 6 ОО на водяной. бане и 18 дмл. затем концентрат охлаждают при перемешивании добавляют 1 Л Г В холодильнике до 4 ус; выпавший ноливинилпирролидона, перемешивают 1 осадок отфильтровывают и отбрасы- при нагревании 30 мий. Затем раствают, и медленно вливают концент- Вор охлаждают и осаждают ОО мл ра в пятикратный Объем сухО ацетона, ОсадОк промывают ац 8 тонОМ ацетона при перемешивании. Выпав- на фильтре и высушивают. Получают ший осадок отфуговывают и 3 раза Х,О г препарата с биологической ,промывают сухим ацетоном. Из взя- активностью 36 О ед/кг. Препарат в того мапелвя получают 480 г по ь воле растворяют в палачества оовгошка с биологической активностью /мл, Выход 751.6 О 8 Д/МГ. ВыхоД от МИЦелиЯ 4 Ф, ПРЕЛМЕТ ИЗОБРЕТЕНИИ ката имбрицина.Пример 2 Получение Рейне, О б еле имер Об,бг,антибиотика с активностью о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,64 ед/мг растворяют В ЗО мл ме- мицелий отмывают теплой .ВОДОЙ танола и добавляют при перемешива кстрагируют водным ацетоном, осмин, осаждают серным 95 углем, отгоняют ацетон, экстрагиэфиром, отфильтРовывают и высуши- руют й-бутанолом, частйчно Упаривают в вакуум сушильном шкаф при аот экст ест Отделяют выпавшиекомнатной температУРе. Получают при охлаждений примеси и выделяют 8 5 г препаоата с активностью5 О ед/мг. Выход ВОЯ,Растворимость цел 8 вой продукт осаждением ацетоБб нем в свободном Виде или В видеКОмпл 8 ксОВ с поливинилпирролидоПример 3. Получение производ- ном или солью Рейнеке.