402368
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 402368
Текст
И -А Н И Е 402 О П СИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскитсСоциалистицескихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-1202479/31-16) Заявлено 11 с 27.Х 11.1 явки Ъ прис еииед Гасударственный комит Совета Министров ССС по делам изобретений и открытийписания 16.111.1974 а оп ковац Авторызобретеци И, Станко, Л, Н. Бурцева уль нститут биофизики Министерства здравоохранения СССР явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОАКТИВНОЙ 3 ХЛОРРТУТИ-МЕТОКСИПРОПИЛМОЧЕВИНЫ (ПРОМЕРАНАедмет изобрстецц Изобретение относится к фармацевтической промышленности к способам получения ра. диоактивиых препаратов, используемых в качестве диагностических средств.Для расширения ассортимента диагцостических средств по предлагаемому способу окись ртути, содержащую изотоп Нд, вводят в метацольцый раствор аллилмочевицы и ледяцой уксусной кислоты, нагревают при 55 С с последующим добавлением насыщенного раствора хлористого натрия и кристаллизацией.П р и м е р. Раствор 1,5 г аллилмочевицы в 16,5 мл метанола (абсолютыого) помещают в реакционную ячейку, дцо которой представляет собой пористую пластинку. Ячейку и воронку обогревают водой из термостата с температурой 55 С. В ячейку загружают 2 г окиси ртути, содержащей изотоп Нр(1 г активцой окиси ртути (1 - 3 кюри) и 1 г неактивной).Присоединяют обратцый холодильник и с помощью сжатого воздуха или вакуума осуществляют цепрерывцое перемешивацие реакционной смеси. Для растворения окиси ртути и создания кислой среды добавляют 1,5 мл ледяной уксусной кислоты.После растворения окиси ртути реакциоццую смесь перемешивают в течение 1 час.Затем раствор с помощью вакуума отфиль. тровывают в нижнюю ячейку, охлаждаемую 2проточной водой, ц через воронку добавляют по каплям 3 мл цасыщеццого раствора КС.При этом выпадают кристаллы диагцостического средства, которые оставляют ца созрсвацие примерно в тсчсцис часа при слабом передешиваццц, осуществляемом как ц в верхней ячейке с помощью сжатого воздуха или вакуума. Через час раствор отфцльтро.вывают ц кристалы ца фильтре продывают 1 О ледяной водой до рН 6,0 - 6,5.После промывки пускают теплую воду (стемпературой 30 С) и полученный препарат растворяют в 100 - 150 мл дцстцллцроваццой воды, Полученный раствор отфильтровывают 1 в чистую приемную колбу, измеряют актцв 1 Ость и Вы:од препарата. Его хдцчссец ив- ход составляет 35 - 40)о, радцохимцчсскцй - 32 - 35,Ь, Радиохцдцчесая чистота препарата це ниже 98%, удельная активность (ца дець 20 переработки) 300 - 600 дкюри/дг. Общая продолжительцость техцологцческого цикла 5 час. Способ получецця радцоактивцой 3 х.:ор. ртути-метоксцпропилмочевццы (промсраца),отличаюцийся тем, что окись ртути, содсржа 30 щую изотоп Но, вводят в дстацольцыцКорректор Л. Царькова Редактор Т. Юрчикова Заказ 518/1 О Изд.1015 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.З 5, Рауи 1 ская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор аллилмочевины и ледяной уксусной кислоты, нагревают при 55 С с последующим добавлением насыщенного раствора хлористОго натрия и кристаллизацией.
СмотретьЗаявка
1202479
МПК / Метки
МПК: A61K 51/04
Метки: 402368
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-402368-402368.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">402368</a>
Предыдущий патент: 402366
Следующий патент: 402369
Случайный патент: Способ получения 2, 5-диметилпиразина