392621
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Всесои;ьаянатентно-тх. чес и с-кЪги- БРЕТЕНИ К ПЯТИНТУ П Союз Советских Социапистицеских Республик. К Приоритет 15.Х 11.1969,Р 1962757.7,Гссударственныи камите Ссвета Министрав ССС пе делам изобретений и аткрытийубликовано 27 Х.1973. Бюллетень3 та опубликования описания 25.Х 11.1973 ДК 547.918.07(088.8) Авторыизобретения Иностран Каизер, Всльфганг(Федеративная Респуо Иностранная ф Берингер Манн Федеративная РеспубцыШауманн, Курт Штах ) игтленд лика Г ирма айм лика анин Заявител ГмбХГермании РОИЗВОДНЫХ ЭВОМОНОЗИД ПОС УЧЕН 2В качестве катализатора, способствующего взаимодействию оксигрупп рамнозы в положении 2, 3 с кстоном, используют предпочтительно свежеплавленный хлористый цинк, безводный сульфат меди, безводный сульфат кальция, ионообменники и фосфорнлированцелдюлозу, Вместо кето нов можно пользовать их реакционноспособные произволныс, например низшие диалкилкетали. Кетали ходит р и м е р 1. Изопропилиденэвомонозид. 1 г эвомонозида растворяют в 10 лл хлороформа - метанола (1: 1) и 100 лл ацетона, обрабатывают 10 г хлористого цинка (безводного) и нагревают четыре дня прн 40 С, Затем 20 разбавляют водой, обрабатывают хлороформом, упаривают под вакуумом и для отделения непрореагировавшего эвомонознда осуществляют мультипликативное распределенне смесью хлороформ - бензол - метанол - вода в 25 соответствии 3: 1; 2: 2, Упаренная органнче.ская фаза дает после перекристаллизации из хлороформа - эфира - петролейного эфира 750 юг изопропилиденэвомонозида; т. пл. 195 - 198 С.Зо П р и м е р 2. Изобутилиденэвомонозид,в которой К 1 и Вз вместе об группу, заклю кетализируют, ми приемами,водород, а остатки К, изшую алкилиденовую том, что эвомонозид т выделяют известнызначаетразуютчаетсяи проду Изобретснис относится к способу получения новых производных эвомонозида, обладающих высокой физиологической активностью.Известен способ получения алкилиденовых производных взаимодействием гликознда с альдегидами или кетонами, например с ацетоном, в присутствии кислот Льюиса.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, применив известный способ, получают новые физиологически активные соединения - производные эвомонозида,Способ получения производных эвомонозида общей формулы 1 ия кетоном или диалкилкеталемприсутствии кислоты Льюиса.392621 1 г эвомонозида растворяют в 10 мл хлороформа - метанола (1: 1) и 100 мл метилэтилкетона, обрабатывают 10 г хлористого цинка (безводного) и нагревают 3 дня при 40 С. Затем обрабатывают описанным в примере 1 способом, сырец подвергают мультипликативному распределению в смеси хлороформ - четыреххлористый углерод - метанол - вода (в соотношении 1: 1: 1: 1), Органическая фаза после упаривания и перекри сталлизации из хлороформа - эфира петролейного эфира составляет 640 мг изобутил;- иден-эвомонозида; т. пл. 117 в 1 С. в которой К,и Кз вместе о 5 группу, отли подвергают выделяют изв 2. Способ п кетализацию о О килкеталем вПредмет изобретения Составитель В. Пастухова едактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректор Е, ХмелеЗаказ 3314/7ЦН Изд.1930 осударственного комитета по делам изобретений Москва, Ж, Раушская523Министрой45 Тираж овета открь аб., д ПодппспоСР П Сапунова,огра фи 1. Способ получения производных эвомоноида общей формулы 1 означает водород, а остатки К бразуют низшую алкилиденовую ающийся тем, что эвомонозид етализации, и целевой продукт стными приемами.о п, 1, отличающийся тем, что существляют кетоном или диал. присутствии кислоты Льюиса.
СмотретьЗаявка
1726582
Авторы изобретени вители Иностранцы Фритц Кайзер, Вольфганг Шауманн, Курт Штах Австри, Вольфганг Фоигтлендер Федеративна Республика Германии Иностранна фирма Берингер Маннхайм ГмбХ Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07J 19/00
Метки: 392621
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392621-392621.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">392621</a>
Способ получения гидантоиновых производных эфиров угольной или тиоугольной кислоты
Номер патента: 333836
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева
МПК: C07D 49/32
Метки: гидантоиновых, кислоты, производных, тиоугольной, угольной, эфиров
...3, Латипова Редактор Л. Герасимова Тскрсд Е, Подурущина Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета .1 ипистров СССР по делам изобретений и открь 1 тий Москва, Я(-35, Раушская наб., и. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патентметилового эфира хлоругольной кислоты. Температура повы 1 цается до 36 - 40 С. Перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 час. Остатокпосле отгонки растворителя перекристаллизовывают из метанола.Получают 2,95 г (99% от тсоретического)метилкарбоната 1 - метахлорфенил-З-,метил 5-оксигидантоина с т. пл. 104 - 105 С.Найдено, %: 9,57; 9,62; С 1 11,70; 11,97.Вычислено, %: Х 9,58; С 1 11,87.В аналогичных условичх получены:1. Метилкарбонат 1-фенил-метил-оксигидантоина;...
Способ получения -карбонилоксиалкиловых производных эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 449908
Опубликовано: 15.11.1974
Авторы: Баландина, Лихтеров, Холоденко, Этлис
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловой, карбонилоксиалкиловых, кислоты, производных, эфиров
...со 449908отношении 1: 1 из расчета 1 мл серного эфира на 1 г мономера. Выделено 42,3 г 111 (69% ); т. пл. 35 С,Вещество хорошо растворимо в бензоле, серном эфире и других органических растворителях.П р и м е р 4. Синтез бис-(1-этилкарбоксивинилиден) карбонатаГСН=СО С1СОО.гн,Из 122 г (0,8 моль) этилового эфира р-хлор- молочной кислоты, 69,5 г (0,8 моль) ппридина и 39,6 г (0,4 моль) фосгена в условиях, аналогичных примеру 3, получено 63,4 г (48%) бис-(1-этилкарбокси-хлорэтил) карбонатас с 1 сн,сно- со1СоосгН 5 гПолученное соединение - бесцветная маслообразная жидкость со слабым запахом, хорошо перегоняющаяся в вакууме. 63,4 г (0,195 моль) 17 а Дегидрохлорируют 40,4 г (0,4 моль) триэтиламина аналогично указанному в примере 3. Выделяют 35,4...
Способ получения ненасыщенных производных эфиров, аминоэфиров и тиоэфиров п-аминобензойнойкислоты
Номер патента: 175975
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ардити, Давиденкова, Ушаков
МПК: C07C 229/38, C07C 229/60, C07C 233/27
Метки: аминоэфиров, ненасыщенных, п-аминобензойнойкислоты, производных, тиоэфиров, эфиров
...в токе сухого инертного газа, в противном случае осадок быстро расплывается и темнеет, Таким образом, получают 8,72 г (93,70, от теоретического) бе лого пороцгка, представляющего собой соединение формулы. СН СН=СН С гЧН (С 0 (СН ) )Ч(С 2 Н 5)2 Н 1 3 - С.,Р - - 22175975 Составитель Л. ИоффеРедактор П. Вербова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г, Е, Опарина Заказ 3491/6 Тираиз 600 Формат бум, 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГГИ Государственного комитеза ио делам изобретений и озкрытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Тнпографиз, пр. Сапунова, 2 При титровании навески вещества в 0,0299 г пошло 0,83 лл 0,1014 н, КаОН, (по расчету 0,86 лл КаОН).Данные криоскопического определения молекулярного веса; получено 430, вычислено...
Способ получения фенилгетероцикопических производных эфиров малоиовой кислоты
Номер патента: 330630
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр
МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24
Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров
...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...
Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот
Номер патента: 751322
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Анна, Руди, Рут, Уве, Эльмар
МПК: C07D 203/16
Метки: 1-азиридин-карбоновых, кислот, производных, эфиров
...эфиром хлормуравьиной кислоты (т. кип. 86-90 ОС /0,1 мм рт.ст.) - 1-нафтиловый эфир 2-циан- -1-азиридинкарбоновой кислоты, маслянистый продукт,4-метилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты (т.кип. 105-106 С/ /30 мм рт.ст.) - 4-метилфениловыйэфир 2-цианазиридинкарбоновой кисло- ты, т.пл. 88-90 фС;2,4-диметилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кип. 100- 101 С/12 мм рт.ст. ) -2,4-диметилФениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 90-91 С (после перекристаллизации иэ этанола),4-втор-бутилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кин. 122-123 фС/ /12 мм рт.ст.) - 4-втор-бутилфениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 74-75 С (после перекристаллизации из лигроина);4-бифениловым эфиром...
Предыдущий патент: •шм
Следующий патент: Способ получения 2, 3-эпоксигеранилгалогенидов
Случайный патент: Способ хлорсульфирования пленки из полиэтилена низкой плотности