Способ получения n-j-оксипропилариламиновв п: лио; •: ; . ка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 386925
Авторы: Султанкулов, Тул
Текст
О Л И С А Н И Е 386925ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Реслубликвисимое от авт, свидетельства Ме М. Кл, С 07 с 91/06 Заявлено 04.1.1971 (Юе 1607146/23-4) присоединением заявки Ме Приоритет Комитет ло делам бретеннй и открытн н Совете Министров 47.233.07(088 бликовано 21.Ч 1.1973. Бюллетень Хо 2 та опубликования описанн Авторыизобретен С. Р, Туляганов и А. Султанкулов ститут химии растительных веществ АН Узбекской ССЗаявит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯКСИПРОПИЛАРИЛАМИН К+окоипропил,4 редмет изобретени Способ получения М-оксипропв взаимодействием анилина с ларилам чл пловы Изобретение относится к усовершенствованию способа получения аминов, являющихся исходными реагентами для синтеза физиологически активных соединений.Известен способ получения М+оксипропиланилина взаимодействием анилина и аллилового спирта при, каталитическом действии металлического патра (алкоголята натра),Выход целевого продукта 29 о/о.Однако недостатками известного способа являются низкий выход целевого продукта и продолжительность процесса.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается смесь анилина, аллилового спирта и едкого натра нагревать при 108 - 110 С с последующей нейтрализацией реакционного продукта разбавленным раствором соляной кислоты, экстракцией эфиром и выделением целевого продукта известным сгсособом.Выход целевого продукта 55 - 60 о/о.П р и м е р 1. Получение И+оксипропиланилина.В трехгорлую круглодонную колбу, снабкенную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 186,26 г (2 г моль) едкого натра. Смесь в течение 70 час нагревают при 108 - 110 С. По окончании реакциат реакционный продукт нейтрализуют разбавленньтм раствором соляной кислоты, верхний органический слой экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают водой, высушивают иад прокаленным поташем или сернокислым магнием. После отгон ки эфира и остатка аллилового спирта невступивший в реакцию анилин отгоняют при небольшом разрежении. Фракцию М-оксипропиланилина собирают при 143 - 145 С/2 мм рт, ст.10 Выход 182,5 г (60,3 о/о от теоРетического);1,5631; д,о 1,055, МКо; найдено 45,78;вычислено 45,29.Найдено, /о. И 9,29; 9,13.Вычислено, о/о. И 9,26.15 Пример 2. Получениедихлораиилина.Аналогично примеру 1 из 162 г (1 г моль)3,4-дихлоранилина, 174,2 г (3 г моль) аллилового спирта и 40 г (1 г моль) КаОН получают 20 122,5 г (55,6/о от теоретического) Х-оксипропил,4-дихлоранилина с т. кип, 183 - 184 С/3 мм рт. ст.; ио 1,5921; сР 1,3221; МКп. найдено 56,35; вычислено 55,02,Найдено, /о. 1 ч 6,02; 6,13.Вычислено, о : М 6,36.386925 Составитель Т. Власова Техред Т. Ускова Редактор Н, Джарагетти Корректор Л. Чуркина Заказ 2703/9 Изд,699 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская.наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 спиртом при нагревании в присутствии катализатора с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют едкий натр,
СмотретьЗаявка
1607146
С. Р. Тул ганов, А. Султанкулов Институт химии растительных веществ Узбекской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 215/16
Метки: n-j-оксипропилариламиновв, лио
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386925-sposob-polucheniya-n-j-oksipropilarilaminovv-p-lio-ka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-j-оксипропилариламиновв п: лио; •: ; . ка</a>
Способ получения спиртов с из побочных продуктов производства бутанолов
Номер патента: 1509349
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Дельник, Евдокимова, Кузькин, Кузьмина, Мисник, Сабылин, Титова, Харисов, Хохлова
МПК: C07C 29/80, C07C 31/125
Метки: бутанолов, побочных, продуктов, производства, спиртов
...е во оо оь л с 0"л 1 сЧ .4 Ю л ю о оСО1 ц э 2 о с с О 3 О х ах ххх св ах О 3 хЭХ ОЗК йс о(- о С) СО Еф оо ф515Материальный баланс опыта приведен в табл. 8Выход спиртов С составляет 86,0 мас. , чистота 98,08 мас. , содержание ацеталей 1,05 мас. .П р и м е р 9, Кубовый остаток. состава, приведенного в примере подвергают ректификации аналогично, с тем отличием, что соотношение ацетали С :моногликолевые эфиры масляных кислот в питании колонны Ксоответствует нижней предлагаемой границе, а именно 0,3:1,0.Материальный баланс опыта приведен в табл. 9, Выход спиртов С составляет 89,3 мас. , чистота 99,17 мас. , содержание ацеталей С0,15 мас.В.П р и м е р 10, Кубовый остаток состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично,...
Способ получения двухили многоатомных спиртов
Номер патента: 563117
Опубликовано: 25.06.1977
МПК: C07C 31/18
Метки: двухили, многоатомных, спиртов
...Смесь из эпоксида солевого раствора и при необходимости агента растворения, размешивая, в автоклаве нагревают до соответствующей температуры реакции, причем в случае превращения 1,2-эпок- сидов больше не требуется дальнейшего нагревания, и можно сразу же охлаждать. В случае превращения стоящих внутри эпоксидов, например продуктов эпоксидирования олефиновых фракций, необходимо некоторое время ддя реакции при указанных температу рахеПереработку реакционных смесей прои. дят путем отделения перегонкой растворителя с последующим разделением фаз при нагревании, Обычно получают выход выше90% в особенности при превращении 1,2- -эпоксиалканов можно получить выход 100%. Как правило, степень превращения применяемого эпоксида составляет...
Способ получения высших алифатических спиртов
Номер патента: 386900
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Башкиров, Григорьева, Жилин, Каган, Локтев, Низов
МПК: C07C 29/156, C07C 31/02, C07C 31/125
Метки: алифатических, высших, спиртов
...С 3 С 18 18 ПредлагаемыйИзвестный 33 60 28 10 33 13 19 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Кузнецова Техред Т, Миронова Корректор Н, Прокуратова Заказ 280614 Изд.696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 шей относительной доле наиболее ценных фракций спиртов. При этом на 1 кг жидких органических, продуктов образуется в 2,5 - 3 раза меньше реакционной воды .и низших спиртов С 1 - СзПредлагаемый способ может быть осуществлен на отходящих газах промышленного производства ацетилена термоокислительным пиролизом метана, содержащих, об. %; СО около ЗО, Н 2 60, метан и азот 10 и ацетилен до 0,5.П р и м е р 1, В трубчатый...
Способ получения производных ариламинопиримидинов
Номер патента: 679143
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: A61K 31/506, A61K 31/5377, C07D 413/12
Метки: ариламинопиримидинов, производных
...вес, 422,90,Элементарный анализ.Вычислено,%: С 65,32; Н 5,48; М 13,25.С 2 з Н 2 з СЬ 402Найдено,%; С 65,10; Н 5,47; М 13,38,Пиведенные в таблице производные полученыпри использовании методики работы 1.ой стадиипримера 1 или примера 2. аче 1 инр -обой группу формулы где В" представля или этоксикарбонильную группу,с последующим выделением целевого продук.та, и в случае, когда В" представляет собой эток.сикарбонильную группу, полученное соединениеподвергают взаимодействию с 2-морфолиноэтил.. 25амином в присутствии этилата натрия.Нижеследуюшие примеры иллюстрируют изобретение.П р и и е р 1. 4- (2-п-морфолиноэтнламинокар.банил) анилино.б-метил-фенилпиримидин.1 я стадия: 4-о.карбэтоксианилино-б-метил.2.фенилпиримидин.Нагревают.при 90 С в...
Гидрохлориды производных 5-феноксиметил-1, 2, 4-оксадиазола, обладающие и a -адренолитической активностью
Номер патента: 1132505
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Азаревич, Берг, Виноградова, Машковский, Морозов, Соколов, Южаков
МПК: A61K 31/41, C07D 271/06
Метки: 4-оксадиазола, 5-феноксиметил-1, адренолитической, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных
ГИДРОХЛОРИДЫ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ФЕНОКСИМЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ И a -АДРЕНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Гидрохлориды производных 5-феноксиметил-1,2,4-оксадиазола общей формулыгде R1 - группа -CH(CH3)2, -C(CH3)3, -CH(CH3)-CH2CH3, -CH2CH3, -CH2CH2NHCOCH(CH3)2;R2- -CH3, -CH2H5, -CH(CH3)2, -CH2C6H5, -C6H5,
Предыдущий патент: Способ очистки диаминодифенилметана
Следующий патент: Ьиьлиотьнл.
Случайный патент: Способ термической обработки зернистых материалов