Способ получения 2, 5-дихлор-3, 6-дибензоиламино-1, 4 бензохинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 362808
Автор: Тникова
Текст
62808 Е союз СоветскихоциапистическихРеспублик БР НИЯ РСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ К ва Ле 1600705/23-4) аявлено 17.Х 11.1 М. Кл, С 07 с 49/64 с присоединением зая осударственныи комитетСовета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий иоритет Опубликовано 20,Х 11,1972. Бюллетень3 за 1973 Дата опубликования описания 26.Х 11.1973К 547.567.307(088.8 Автор зобретсцця кО явител учения ензохисинтезе ающих нированов путем алкоксцв; обраогениру олучить ензохиичает охиноистым рганиензола.2 озво анно ди. г на попо,4 среде горлой С л хлоависимое от авт. свидетельс СПОСОБ ПО ДИХЛОР,6-ДИБЕНЗОИЛАИзооретение относится к способу пол2,5-дихлор,6 - дибензоиламино - 1,4-бионов, которые могут применяться впигментов диоксазинового ряда, обладрядом ценных качеств.Известен способ получения галогеных в ядро ацпламино,4-бензохинонокисления соответствующих 1,4-дицли 1,4-дифенокси-аццламцнобензолозующиеся при этом бензохиноны галют элементарным галогеном,Однако таким способом нельзя п2,5-дихлор,6 - дибензоиламино - 1,4-бноны.Предлагаемый способ получения отлся тем, что 2,5-дибензоиламцно,4-бензны подвергают взаимодействию с хлорсульфурилом при нагревании в среде оческого растворителя, например хлорбРеакцию проводят при 50 - 55 С.Предлагаемый способ, основанныйвестной реакции, прост в исполнении цляет получить 2,5-дцхлор-З,б-бензоцл1,4-бензохиноны с хорошим выходом,П р и м е р 1. Получение 2,5-дцхлорбензоиламино,4-бензохинона.10 г 2,5-дцбензоиламцно,4-бензохинолученного окислением 2,5-дибензоиламидиметоксцбецзола азотной кислотой вуксусной кислоты, размешивают в трехколбе со 100 мл хлорбензола. При 40чение часа прибавляют по каплям 20 лт УЧЕНИЯ И НО,4-БЕНЗОХИ НОНО 2ристого сульфурила, затем нагревают до50 - 55 С ц размешивают прц этой температуре 6 час. Осадок отфильтровывают горячим,промывают ацетоном ц водой до нейтральнойреакции и сушат. Получают 9,45 г (78,7%)желтого осадка 2,5-дцхлор-З,б-дцбензоцламцно,4-бензохинона. Вещество плавится прц258 С и разлагается (нитробензол). Строениедоказано ИК-спектром,Элементарный анализ: (СоН,С Л О),Найдено, %: С 1 17,07 ц 16,84; Х 7,01 ц 7,01.Вычислено, %: С 1 17,03; Х 6,75.П р и м е р 2. Получение 2,5-дцхлор-З,б-дц(2-хлорбензоиламино) -1,4-бензохцнона,5 г 2,5-ди- (2-хлорбензоцла мино) -1,4-бензохинона, полученного окислением 2,5-дц- (2 хлорбензоиламцно) - 1,4 - дцметоксцбензолаазотной кислотой в среде уксусной кислоты, размешивают с 50,ил хлорбецзола.Прц 50 С в течение часа прибавляк 1 т цокаплям 20 ил хлористого сульфурцла и нагревают прц размешцванцц в тсчение 4 час.Осадок отфильтровывают горячим, промывают на воронке ацетоном и водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Получают 4,35 г (74,5%) зеленовато-желтого осадка 2,5-дихлор,6-ди- (2-хлорбензоцла мино)1,4-бензохинона с температурой плавления253 С (нитробензол).Элементарный анализ: (С оН 1 оС 1 Ео 01)Найдено, %: С 28,48 ц 28,67; М 5,65 ц 5,83.Вычислено, %: С 29,29; Х 5,79.362808,3ОСТ 11 Ч С 1 ЪНСО-3 Со ста вптсль Г. Максимова Техред Л. ГрачеваЗаказ 3432/1 Изд.950 Тираж 523 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 45. Способ получения 2,5 - дихлор - 3,6 - дибензоиламино,4-бензохинонов обгцсй )ор- мульп где К - водород или хлор, от,гичаоиийс тем, что 2,5-дибензоиламино,4-беизохиноны подвергают взаимодействию с хлористым сульфурилом при,нагревании в среде органического растворителя, например хлорбензола, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2, Способ по п. 1, от,шчаосцнйся тем, чтореакцию проводят при 50 - 55 С.10
СмотретьЗаявка
1600705
В. А. тникова
МПК / Метки
МПК: C07C 50/04
Метки: 5-дихлор-3, 6-дибензоиламино-1, бензохинонов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362808-sposob-polucheniya-2-5-dikhlor-3-6-dibenzoilamino-1-4-benzokhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 5-дихлор-3, 6-дибензоиламино-1, 4 бензохинонов</a>
Способ получения 1, 3-2, 4-ди-оацетилизопропилиденксилита
Номер патента: 426995
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07C 49/15, C07D 319/00
Метки: 4-ди-оацетилизопропилиденксилита
...ч, д, а., 10 г ксилита с т. пл,5 94 - 94,5 С, 1 г п-толуолсульфокислоты и 100 гчетыреххлористого углерода загружают вкруглодонную колбу емкостью 250 ял, снабженную обратным холодильником и механи.ческой мешалкой, и нагревают при 70 С в те 10 чение 40 час до получения гомогенного раствора. После охлаждения реакционной смесиотмывают содовой водой (0,2%) катализатор(п-толуолсульфокислоту) и отгоняют четыреххлористый углерод. Оставшийся продукт явля 5ется 1,3-2,4-ди-о-ацетилизопропилиденксилитом. Он представляет собой вязкое масло желтоватого цвета, растворимое в воде, диметилееформамиде, спирте, уксусной кислоте, по1,49 4; с 1; 1, 321; МКо; вычислено 70,37, найдено 70,01.Вычислено для формулы СеН 40 т, %:С 57,32; Н...
Устройство для дозирования вещества в среду
Номер патента: 1725994
Опубликовано: 15.04.1992
МПК: B01D 65/08
Метки: вещества, дозирования, среду
...растворенного вещества,а в нижней - снижение этой концентрацииза счет осмотического разбавления. В ре-.зультате этого плотность раствора в первомциркуляционном трубопроводе, подсоединенном к нижней области растворного бака,больше, чем плотность раствора во второмциркуля цион ном трубопроводе. Неодинаковая плотность в первом и втором циркуляционных трубопроводах является условиемциркуляционного движения раствора израстворного бака в растворные камеры, а изних в растворный бак, Перемещение раствора в циркуляционном контуре интенсифици- .рует процесс растворения вещества иположительно сказывается на работе полупроницаемых мембран, уменьшая толщинуслоя концентрационной поляризации, характеризующегося пониженной концентрацией...
Способ получения серосодержащих полимеров
Номер патента: 129816
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Акутина, Байбакова, Песина, Родивилова
МПК: C08G 75/00
Метки: полимеров, серосодержащих
...при 20 - 35 и энергичном перемешивании в течение 5 - 10 мин. Полимер выпадает в виде хлопьев, которые отфильтровывают и промывают горячей спиртовой смесью (1: 1) до удаления остатков органического растворителя и щелочи. Сушку полимера осуществляют при 50 - 60.По описанному способу можно получать полимеры . содержанием серы в цепи макромолекулы до 14 - 18%; в зависимости от концентраций реагируюгцих компонентов получают полимеры с различной температурой плавления (от 112 - 115 до 180 - 185). Они не растворимы в алифгтических, ароматических и хлорированных углеводородах (фено. лах, спирте, спиртоводной смеси, бензоле, хлорбензоле, хлороформе, дихлорэтане, ацетоне, этилацетоне и др.) при обычной температуре и при кипячении; устойчивы к...
Способ получения сложных эфиров цигерола
Номер патента: 180182
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 67/10, C07C 69/22
Метки: сложных, цигерола, эфиров
...экстрагент отгоняют и продукт реакцгш фракционнруют в вакууме.Получают не менее 12,8 г метилового эфира цигерола.Пр им е р 3. 55,6 г цигерола растворяют в 10 100 игл абс. этилового спирта, добавляют 28 гуглекислого калия и 34 г йодистого этила, Смесь кипятят 12 час, Спирт отгоняют, остаток промывают водой, продукт реакции экстрагируют органическим растворителем, экс тракт высушивают, экстрагент отгоняют ностаток перегоняют в вакууме. Получают не менее 46 г этилового эфира цигерола; т. кнп 175 - 176" С (4 лгл рт. ст.); с 1 зо 0,9372; пзо 1,4821.20П р и м е р 4, 41,7 г цигерола растворяют в75 лгл безводного и-пропилового спирта, добавляют 21 г углекислого калия н 28,5 г йодистого и-пропнла. Смесь нагревают прн кипе шти растворителя в...
Способ получения метилдихлорпропилциклогексановых углеводородов
Номер патента: 175936
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 17/32, C07C 23/10
Метки: метилдихлорпропилциклогексановых, углеводородов
...от веса смеси аллилхлорида с монохлорметилциклогексаном.Выход продукта 98%.П р и м е р. Исходными продуктами дляконденсации служат монохлорметилциклогексан, полученный фотохимическим хлорированием метилциклогексана, и аллилхлооид,приготовленныи гидрохлорированием ал вого спирта. В качестве катализатора и зуют безводный хлористый алюминий.Конденсацию проводят в круглодонной колбе, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой и термометром. Для охлаждения применяют сухой лед в ацетоне, Продукты реакции промывают, сушат и фракционируют на колонне в 10 теоретических тарелок. Затем исследуют влияние температуры от минус 5 до минус 65 С, расхода катализатора от 2 до 1270 (от веса смеси аллилхлорида с монохлорметилциклогексаном),...
Предыдущий патент: Ан ссср
Следующий патент: Способ получения а-этилакриловой кислоты
Случайный патент: Запорно-пусковое устройство автоматической установки пожаротушения