Способ получения кремнийорганических 1, 3, 4-оксадиазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 331073
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 33 ОУЗ Сова Соввтскил Юоциалистнчвскил РеспубликЗависихтое от авт. свидетельстваЗаявлено 20.Ч 11.1970 ( 1459986/23-5)с присоедннением заявтсиПриоритетОпубликовано 071972. Бюллетень9 М Кл С 08 д 31/3 Комитет по делам изобретений и сткрыти при Сосетв Министров СССРУДК 678.84(088,8) Дата опубликования оппсанп Х.1972 Авторыизобретения Г. С, Гольдин, С. Н, Циомо и Т. В. Щекин фт ст Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИ 1,3,4.0 КСАДИАЗОЛОВИзвестен способ получения кремнийорган ких 1,3,4-оксадиазолов общей формулыи реакцию проводят при температуре 200 - 240 С. Синтезированный полисилоксан,3,4- оксадиазол представляет порошкообразное соединение с т. пл. 200 в 3 С, с удельной вяз костью 0,5% раствора, определенной в смесифенола и тетрахлорэтана (в соотношении 1: 3) в присутствии 2% пипена, равной 0,1 - 0,20. ИК-спектральный анализ показывает наличие,полос,поглощения в области 1550 см-, 20 отвечающих колебаниям -С=г 1-групп 1,3,4-оксадиазольного цикла и поглощение в области 970 см-, характерное для 1,3,4-оксадиазольной структуры,=1 - 10лициклодегидратполигидразидовуре в вакууме.олучения полиобладающихберут кремнийородержащие звен ии кремнийоргапри повышенной 3,4-окса- аствори- полигидсилоксана лучшей га нически ья:Кп ттт О пт=-0,1; и путем по ,нических температДля п диазолов мостью, разиды, с П р и м ер 1. В реакционную термостойкую трубку помещают 0,1 г/моль полисилоксангидразида, полученного из гидразина и 1,1,3,3ЗЗ 1 О 7 З СН;81 11 - НО О сн,), - с-с - ,ра плавления полученного300 С, Выход равен 70%,лимера более едмет изобретени 1 кремнийорганическнх м полициклодегидратаих полигидразидов при ре в вакууме, отличаюСпособ получения 1,3,4-оксадиазолов пут ции кремнийорганичес повышенной температуи 4 ийся тем, ч 11 о, с целью пол локсан,3,4-оксадиазолов, о шей растворимостью, берут ческие полигидразиды, содеря учения полисиладающих луч кремнийоргани ащие звенья:О де К - алкилен Н.,В."- алкил, ар 1-10 п,1и реакцию проводят при 200 - 240 С Составитель В, Комаров Техред Л. БогдановаРедактор Т. Шагова Корректор Е. Михее Заказ 2695/14 Изд.961 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 ипография, пр. Сапунова, 2 3тетраметил,3-бис-(3-карбоксипропил) - дисилоксана, и нагревают до 200 С при остаточном давлении 8 мм рт. ст. в течение 10 час.В результате полидегидроциклизации получают порошкообразный полимер с т. пл.310 С.Вычислено, %: С 50,66; Н 8,49; Ы 19,73, Найдено, %: С 50,29; Н 8,60; Я 1 19,36.Выход целево 1 го,продукта 78%.П р и м ер 2. Аналогично примеру 1 из 0,5 г/моль полисилоксангидразида, синтезиДегидроциклизацию проводят при 240 С при статочном давлеяии 2 мм рт, ст. Температурованного на основе гидразина и 1,1,3,3-тетраметил,3-бис- (10-карбоксидеканил) - дисилоксана, при нагреваяии до 225 С прои остаточном давлении 5 мм рт, ст. в течение 12 час 5 получают полисилоксан - 1,3,4 - оксидиазол ст. пл, более 300 С.Вычислено, %: С 64,80; Н 10,90; 51 11,(0.Найдено, %: С 63,87; Н 10,81; Я 11,38.Выход целевого продукта 71%.10 П ри мер 3. Аналогично примеру 1 получают полимер строения
СмотретьЗаявка
1459986
МПК / Метки
МПК: C08G 77/54
Метки: 4-оксадиазолов, кремнийорганических
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-331073-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-1-3-4-oksadiazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических 1, 3, 4-оксадиазолов</a>
Способ получения бета-ацетоксипивалинового альдегида
Номер патента: 486502
Опубликовано: 30.09.1975
Автор: Ханс-Юрген
МПК: C07C 47/00
Метки: альдегида, бета-ацетоксипивалинового
...оста-оксиальдегпда.В качестве водоотт 333 ма 303 цего средства примснтпот цнклогсксан или оензол. Толуо тсутьфоновую кислоту берут в количествах 0,01 - 25 1, предпочтите;тьно 0,1 мол, та, в расчете наколичество взятого для реакции бета-оксипивалинового альдегида.П р и м е р 1. Растворяют 254 г оета-окснпивалпнового альдепда, аходящсгося в форме ЗО дпмсра последне; о, и смеси, состоящей нз486502 Осз мл концентрированной серной кислоты в качестве катализатора.Выход бета-гидроксипивалинового альдегида понижается до 76,0 мол. %. Предмет изобретения 10 1. Способ получения бета-ацетоксипивалинового альдегида взаимодействием бета-оксипивалинового альдегида или его димера с уксусной кислотой в присутствии кислого катализатора, например...
Способ электрохимического получения эфиров с1-с3 карбоновых кислот
Номер патента: 612620
Опубликовано: 25.06.1978
МПК: C07C 69/76
Метки: карбоновых, кислот, с1-с3, электрохимического, эфиров
...90 г триметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре) .Электролиз проводят рри Я 1,1 Р /мольнаФталина, Э 11,5 А/дм, Т 50 С.Реакционную массу подвергают фракционированию при температуре от118 С/760 мм рт.ст. до 175 С/10 мм ртсб.и получают 1-ацетоксинафталин с выходом по веществу 53 (в расчете на прореагировавший нафталин), Выход по току 38.В. Электролит содержит 384 г(3,0 моля) нафталина, 1146 мл уксуснойкислоты, 1500 мл ацетонитрила, 55 гтриметиламина (вводят в уксусную кислоту при комнатной температуре).Электролиз проводят при Я 1,1 Ф/мольнафталина, Ь 11,5 А/дм, Т 40 С,Электролит перекачивают во времяпроцесса через теплообменник.Путем перегонки продукта электролиза при температуре от 81 С/760 мм рт.стдо 175 С/10 мм...
Способ получения производных фторметилхинолина
Номер патента: 1299507
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Золтан, Илона, Магдолна
МПК: C07D 215/18
Метки: производных, фторметилхинолина
...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...
Способ получения производных бензойной кислоты
Номер патента: 1784039
Опубликовано: 23.12.1992
МПК: C07C 205/57, C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: бензойной, кислоты, производных
...л/мин (при нормальных температуре и давлении). Реакционная смесь нагревается, достигаемая температура 170 С поддерживается втечение примерно 3 ч, Послеохлаждения смесь подвергают перегонке в вакууме (примерно 20 мм рт. ст,), в результате получают 284 г чистой о-толуиловой кислоты (выход 95 "мас,%). П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в тех же условиях, за исключением замены о-ксилола м-ксилолом. Количество получаемого продукта - м-толуиловой кислоты 281,5 г (выход 92 мас.%),П.р и м е р 5. Процесс проводят попримеру 3 с использованием точно таких же количеств исходных реагентов и в таких же условиях реакции, за исключением замены о-ксилола и-ксилолом. Полученный...
Способ получения
Номер патента: 190363
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 13/277, C07C 2/46
...нагревают до 60 С, При энергичном перемешивании при 60 С через систему пропускают бутадиен, При этих условиях за 1 час поглощается 145 в 1 г бутадиена.Реакционную смесь охлаждают до комнат ной температуры, затем прибавлением 10 лгл метилового спирта разлагают катализатор, после чего перегоняют смесь в вакууме, Фракцию циклододекатриена отбирают в пределах 92 - 100 С (8 - 11 мм рт. ст,).5 Анализ смеси проводят хроматографически. Выход триена 90,5 - 91%, Выход димерных продуктов 1%.Пример 2. К 30 мл бензола прн перемешивании прибавляют 3 моль ТА 1 СзС,Н, в 10 1 О мл бензола, затем 0,342 г (3 моль)(С.Н;)зА 1 в 10 лгл бензола и нагревают до 50 СЗа час поглощается 139,7 г бутлее обработку проводят, как опнс15 мере 1. Выход...
Предыдущий патент: Способ получения кремнийорганических соединений, содержащих р-оксиэтоксиметильныегруппы
Следующий патент: Способ получения связующего г •; а ьгеонлш
Случайный патент: Способ измерения шероховатости поверхности изделия