Способ получения 2-кето-1-изонитрозо-1-сульфонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 327187
Авторы: Берлин, Костюковский, Слосман
Текст
О ПИЗОБРЕТЕН ИЯН АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социадистицеских Рестубпикисоединением заявк Комитет оо ггехам зобретеиий и отирцти ори Совете Мииистро СССР)зобретения И. Берлин,Л. Костюковский Слосма вител ПОСОБ УЧЕНИЯ 2-КЕТО-ИЗОНИТРО -1-СУЛ ЬФОНОВ Изобретение от производных изо санных в литератОбщая формул фонов всосс)+ вЖОН 2)ЧавВссссгЭЮН КСосЗ 0,(1110 Н К в алкил или арил;циламино- или аци алкил, ами- ноалкильные соединения - кетоизонитрозокоторых изонитрозогруппа рас ду двумя электроакцепторными и (кетонной и сульфоновой групляют интерес в области органиособ ся в аимо инов луче ной а-к заимо с пос та и гдено-, агруппы.Полученныесульфоны, вположена межгруппировкампой), представческого синтезИзвестен спзаключающийподвергают взи-тол уолсульфС целью позосоединений,между кетонхлорангидридподвергают всульфинатомлевого продук сится к способу получения трозосоединений, не опи 2-кето-изонитрозо-суль 5 получения я-кетосульфона, том, что хлористый бензоил действию с калиевой солью ой кислоты.ния производных изонитроержащих изонитрозогруппу и сульфоновой группами, етогидроксамовой кислоты действию с ароматическим ледующим выделением цезвестным способом,Процесс идет в соответствии со схемой где К - алкил, арил; К - алкил, амино-, ациламино-, илн ациламнноалкильные группы,П р н м е 1) 1, 2-Кето-нзонитрозопро)гнл- п-толилсульфо)г.Раствор 3 г хлоризонитрозоацетона (0,025 лголь) в 10 мл воды прибавляют при перемешивании к 4,2 г гг-толуолсульфината натрия (0,024 моль) в 10 мл воды. После образования в начале реакции гомогенного раствора наблюдается выделение маслообразного продукта, который после затвердевания отфильтровывают, промывают водой и после сушки в эксикаторе перекристаллизовывают пз бензола и получают 4,8 г продукта с выходом 81% и т, пл. 98 - 99 С.Найдено, %: М 5,85, 6,00; с) 13,24, 13,28, Вычислено, % Х 5,81; с) 13,28.П р и м е р 2. 2-Феггнл-кето-нзонитрозоэтил-г-толилсульфон.Смесь 3 г хлоризонитрозоацетофенона (0,016 люль) и 2,9 г п-толуолсульфината натрия (0,016 моль) в 30 мл 50%-ного спирта кипятят на водяной бане 6 час. После отгон327187 Сставитель А. НестеренкоТехред 3. Тараненко Корректор Е. Усова Редактор Е. Хорина Заказ 666/7 Изд. М 291 Тираж 448 ПодписноеЦЧИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 ки спирта и части воды из остатка выделяют маслообразный продукт, кристаллизующийся при охлаждении, В результате фильтрации, сушки и перекристаллизации из бензола получают 2,5 г продукта с выходом 51% и т. пл, 139 С.1-1 айдено, о/оХ 4 84 4,89 Я 10 38, 10,27 Вычислено, %. К 4,62; 5 10,56.П р и м е р 3. 2-Фенил-кето-изонитрозоэтил-п-ацетаминофенилсульфон,К раствору 0,99 г хлоризонитрозоацетофенона (0,0054 моль) в 10 мл 50%-ного водного спирта прибавляют при перемешивании раса вор 1,07 г ацетамидофенилсульфиновой кис,юты (60,0048 моль) в 10 мл 2%-ного водного едкого патра. Реакционную массу кипятят 6 час и далее упаривают с отгонкой в вакууме большей части растворителя. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного 5 спирта. Получают 0,5 г продукта с выходом27% и т. пл. 157 С,Найдено, % М 7,95, 7,89; 3 9,01, 8,99.С иН ыХ 20 зЯ.Вычислено, /,: Х 8,09; Ь 9,25.10Предмет изобретенияСпособ получения 2-кето-изонитрозосульфонов, отличающийся тем, что галоидангидрид а-кетогидроксамовой кислоты подвер гают взаимодействию с ароматическим сульфинатом с последующим выделением целевого продукта известным способсм.
СмотретьЗаявка
1426014
А. И. Берлин, И. Л. Слосман, Я. Л. Костюковский
МПК / Метки
МПК: C07C 207/00, C07C 315/00, C07C 317/24, C07C 317/34, C07C 317/38
Метки: 2-кето-1-изонитрозо-1-сульфонов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327187-sposob-polucheniya-2-keto-1-izonitrozo-1-sulfonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-кето-1-изонитрозо-1-сульфонов</a>
Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации
Номер патента: 1172519
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Герасимович, Хомич
МПК: A23C 3/02
Метки: выдержки, молочных, пастеризации, после, продуктов
...является улучшение качества продукта и снижение материалоемкости за счет улучшения условий распределения скоростей движе ния продукта.На чертеже схематически показано предлагаемое устройство.Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации содер- ц жит корпус 1 с патрубками подачи 2 и отвода 3 продукта, приспособление .4 для Формирования потока, расположенное на патрубке 2 подачи продукта, пленочный электронагревательный 2 р элемент 5 и устройство 6 регулирования и поддержания температуры электронагревателя. 2Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации работает следующим образом.После теплообменника (не показан) молоко через патрубок 2 поступает на приспособление 4 для Формирования потока и заполняет...
Способ получения производных бензонитрила
Номер патента: 1836342
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07C 317/28, C07C 323/26
Метки: бензонитрила, производных
...54,11, 61,49, 69,94, 110,36, 118,42, 126,17, 131,55, 148.04, 148,14 ч/млн.П р и м е р 5. 2-//3-//3-(-цианофенокси)-2-оксипропил(этиламино)-пропил/тио . /бензамид5,5 грамма 2-/3-хлорпропилтио/бензамида, 5.3 грамма 4-/3-(зтиламино)-2-оксипропокси/-бензонитрила, 66 г карбоната калия и 7.2 иодида натрия смешивают в 100 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 2 дней. Смесь фильтруется и выпаривается и остаточный продукт выпаривания растворяется в 1 мол, серной кислоте. Волно-кислотный слой затем двукратно промывается простым эфиром, подщелачиаается 10 Мол, гидратом окиси натрия и экстрагируется дихлорметаном. Органический слой высушивается над сульфатом натрия, обрабатывается активным углем, фильтруется и...
Способ получения аминов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 520037
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07C 323/12, C07D 263/24
Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей
...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...
Способ получения 3-(4-аминоэтоксибензоил) бензо( ) тиофенов или их солей
Номер патента: 1155157
Опубликовано: 07.05.1985
МПК: C07D 333/56
Метки: 3-(4-аминоэтоксибензоил, бензо, солей, тиофенов
...Выход на .этойостадии составляет 867.П р н м е р 5. Гидрохлорид б-метансульфонилокси-(4-метансульфонилоксифенил)"3-4-(2-гексаметилениминоэтокси)бензоил 1 бензо 5)тиофена.Из 4-(2-гексаметилениминоэтокси)бензоиой кислоты в виде ее гидрохлорида получают 5,6 г (0,019 моль) хлорангидрида, как описано в примере 1,за исключением того, что в качестверастворителя используют 50 мл толуола.К хлорангндриду кислоты добавляют150 мл 1,2-дихлорэтана, 13,4 г хлори"да алюминия и 5,0 г (0,013 моль)6-метансульфонилокси-(4-метансульфо"нилоксифенил) бензо Д) тиофена. Смесьперемешивают 30 мин и дополнительнодобавляют 1,7 г хлорида алюминия. Че"рез 15 мин дополнительного переиешивания реакционную смесь выливают налед. Слои отделяют и водный слой дважды...
Эфиры 7-н-алкил-9, 10-дигидрофенантренкарбоновой-2 кислоты в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для электрооптических устройств
Номер патента: 1418332
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст
МПК: C07C 69/74, C09K 19/20
Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры
...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...
Предыдущий патент: Способ получения хлор гидрата 4-ами пометил бензол сульфамида
Следующий патент: Способ получения алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарных кислот
Случайный патент: Устройство для отображения графической информации