Способ получения карбоксильных kathtttwfeb-

т авт. свидетельства М висим 7 Л 11,1970 ( 1470290/23-5) М. Кл. С 081 15/О аявл присоединением заявки ЛЬ Комитет па делам зобретений и открьтий при Сосете Мииистрое СССРПриор ите лцковано 30,Х.1971, Бюллетень М 36 ДК 661.183.123.2Дата опубликования описания 21.11.1972 АвторыизобретенияЗаявител Институт высокомолекулярных соединений АН С ОБ ЛОЛУт 1 ЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНЪХ КАТИ 13 НИТОВИзвестен спосоо получения карооксцльныхкатиоцитов путем сополимсризации мстакриловой кислоты и гексагидро,3,5-триакрилилтриазина.Полученные иониты на основе алифатичсских относительно гидрофильных мономеровметакриловой кислоты и указанного сшивающего агента обычно хорошо набухают в водев водородной форме в отличие от ионитов, содержащих ароматическую основу. Зто даетвозможность осуществлять сорбцию па такихкарбоксильных катион итах в Н-форме, чтопредставляет значительный практический интерес,При изучении процесса выделения и очисткинекоторых больших органических ионов накарбоксильных смолах, в частнссти некоторыхпротеолитичсских ферментов (террилитина, обладающего тром болцтцчсскцм действием, идругих), было показано, что катионит в Н-форме, сорбируст тсррилитиц из культуральнойжидкости со значительной емкостью. Однако,как оказалось, террилитин связывается им необратимо и дссорбцию осуществить не удается,Целью изобретения является получение карбоксильного катионита сополимерцзацией мстакриловой кислоты ц гексагидро,3.,5-триакрилилтриазица для избирательной и обратимой сорбции некоторых протеолитичсскнх ферментов. Для избирательной и обратимой сорбцицтеррцлитина необходимо получение специфической смолы с высокой проницаемостью, коэффициент набухания Н-формы которой в воде 5 должен находиться в пределах 3,5 - 4,5 и сравнительно мало изменяться при значениях рН 4 - 7.Такой катионит получен при проведении сополимерцзации метакриловой кислоты и три азина в присутствии воды и разбавлештой уксусной кислоты. Прц этом избирательная обратимая сорбцця имела место лишь на иоццтах, полученных в сильно разбавленных растворах мстакриловой кислоты, в определенном 15 интервале соотношений триазина и метакриловой кислоты в исходной смеси и умеренном температурном режиме (50 - 90 С) .По предложенному способу получение катиоцита проводят путем сополимсризациц 20%- 20 лого раствора мстакриловой кислоты в водеилц в 5%-ной водной уксусной кислоте с гсксагцдро,3,5-триакрилилтриазином (на 85 - 87 вес. ч. метакриловой кислоты 15 - 12 вес. ч.трцаз:ша) в присутствии водорастворимой 25 окислитсльно-восстановительной системы прцтемпературе, не превышающей 50 - 90 С.П р ц м е р. В трехтубусную колбу, объемомдва литра, снабженную мешалкой, термометром и ооратпым холодильником, в токе инертзо ного газа вносят 37,25 г гексагидро,3,5-трцЗаказ 157/б Изд. Ма 1786 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 акрплилтриазина, 268 мл метакриловой кислоты, 1090 мл 5/о-ной водной уксусной кислоты. После растворения смеси продолжают пропускать инертный газ в течение 0,5 час. Затем при перемешивании вносят инициатор: персульфат аммония (0,20 г) и метабисульфат натрия или калия (0,07 г), после чего нагревают содержимое колбы до 40 С. Температура бани 40 - 60 С поддерживается в течение всей реакции до момента образования геля.Продолжительность реакции до момента образования геля колеблется обычно от 15 до 30 мин, в зависимости от температуры бани (40 - 60 С). Начало образования геля отмечается помутнением раствора. После этого происходит уплотнение геля, сопровождающееся подъемом температуры, Важно при этом, чтобы в момент уплотнения геля температура не превышала 90 С, После того, как температура в колбе перестанет подниматься за счет экзотермичности реакции, постепенно поднимают температуру бани до 95 - 100 С и выдерживают гель при этой температуре в течение 0,5 час. Затем гель охлаждают, заливают избытком 0,5 и, раствора 1 чаОН и оставляют со щелочью на ночь. На следующий день щелочь сливают, промывают гель в колбе с водой, куски геля извлекают из колбы, осторожно измельчают, заливают снова 0,5 и. раствором КаОН,затем 1 и, НС 1, затем промывают водой и сушат.Влажность воздушносухой смолы составля 5 ет 80 - 90%, Коэффициент набухания Н-формы в воде, а также в фосфатном буфере (рН6,8 - 7,0) равен 4 - 4,5, СОЕ по 0,1 н, 1 чаОН== 10,1 - 10,2 мг экв/г,1 г катионита сорбирует 400 в 6 мг белка10 из нативных растворов. Десорбция белка сосмолы составляет 50 - 70%. Способ получения карбоксильных катионитов путем сополимеризации метакриловой кислоты и гексагидро,3,5-триакрилилтриазина вприсутствии окислительно-восстановительной20 системы инициирования, отличааи 1 ийся тем,что, с целью получения катионита, обладающего избирательной обратимой сорбцией некоторых протеолитических ферментов, напримертеррилитина, сополимеризацию проводят в сре 25 де воды или разбавленных водных растворовуксусной кислоты при соотношении метакриловой кислоты и гексагидро,3,5.триакрилилтриазина 85: 15 при 50 - 90 С,