Способ получения м-замещеннб1х или незамещенных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
298196 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетскик Социалистическиз РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства1 ПК С 070 55/06 Ло 137(119/23-4 явлено 31,Х.1969присоединением вкиПриоритет амитет по а зобретений и открыти прн Сосете Министрое ДК 54779207(088 публиковапо 11 т(1.1971 ата опублпковашя опи юллетепь1и;я 4.11.1972 Авторы изобретения темов и С. Н. Баран еление физико-органической химии института физическоГ химии АН Украинской ССР ител цксе ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ НЕЗАМЕЩЕННЬ ТРИАЗОЛОНОВ5Н Изобретение относится к новому способу получения К-замещенных или незамещенных триазолонов, которые к:огут применяться в фармацевтической промышленности, г также в качестве ингибиторов окислительных про цессов.Известен способ получения триазолонов взаимодействием азолидоиов с гидразингидратами, 4Для упрощения технологического процесса 10 и получения М-замещенных трпазолонов предлагается способ получения М-замсщенных пли незамещенных триазолонов, который заключается в том, что гидразиназолидон и его производное подвергают перегруппироьке путем 15 нагревания его в щелочной или в нейтральной среде, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1,Кипятят гидразиноазолидон в 10%-ном ртворе соды в течение 5 лгин, затем нейтралиуют концентрированной соляной кислотой фильтруют выпавший осадок.Т. пл. 217 - 218 С (из воды),Кипятят гидразиноазолндон вбезводных растворителях, напримспирте, в течение часа. Выпавфильтруют. Выход 80 - 90%. Т. пл(из воды).Пример 2,Ь - ИН - Ы 11 Н 0 Н Н 8 ХО 1 НМ Ь цКипятят фенилгидразонотиазолидон (1) в 10%-ном растворе соды в течение 30,иин в атмосфере азота во избежание образования дисульфида.После охлаждения нейтрализуют раствор концентрированной соляной кислотой и фильтруют выпавший осадок (11). Выход 80 - 85%. Т. пл. 149 С (из водного этанола),Найдено, %: С 52,31; Н 4,53; И 20,49; 5 15,32, С 9 Н 9 ИзОБ.Вычислено, %: С 52,27; Н 4,35; И 20,29; Я 15,46.Соединение формулы (11) не дает реакции с реактивом Фелинга на свободную гидразпновую группу, что свидетельствует о том, чтоОН- =он,сИ П Предмет изобретения Редактор Бердник Составитель Т. Щеславская Корректор Е. Н, Зимина Заказ 542/10 Изд.1173 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Еогяитета по делана изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 она находится в связанном состоянии, т, е, в цикле; дает положительную реакцию на сульфигидрильную группу с нитропруссидом натрия в щелочной среде.Пример 3,Кипятят а-замеьцснный гидразипоазолидоп (1) в 25%-ном растворе аммиака в те 1 ение 20 - 30 лсин в атмосфере инертного газа (например, азота) во избежание образования соответствую 1 цего дисульфида. Затем раствор упаривают до кристаллизации остатка. Выход 90%. Т, пл. 126 - 128 С (из воды).Найдено, %: С 33,09; Н 4,б 5; 1 х) 29,09;8 21,90.С,Н 7%08,4Вычислено, %: С 33,10; Н 4,83; М 28,97;Я 22,09,Строение (11), как триазолина, подтверждаалементарным анализом и химическими5 свойствами (11), Соединение формулы (11) недает реакции на гидразидовую группу с реактивом Фелинга, что указывает на то, что онанаходится в связанном состоянии, т. е. в цикле,дает положительную реакцию на сульфигид 10 рильпую группу в щслочной среде с нитропруссидом натрия. 15 Способ получения )Х 1-замешенных или незамещенных триазолонов, отличаыцийся тем, что, с целью упрощения процесса, гидразиназолидон или его производное подвергают перегруппировке путем нагревания его в щелоч пой или в нейтральной среде с последующимвыделепи" м целевого продукта известными присма мп.
СмотретьЗаявка
1377119
Донецкое отделение физико органической химии института физической, химии Украинской ССР
О. П. Швайка, Н. Артемов, С. Н. Баранов
МПК / Метки
МПК: C07D 249/08
Метки: м-замещеннб1х, незамещенных
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-298196-sposob-polucheniya-m-zameshhennb1kh-ili-nezameshhennykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения м-замещеннб1х или незамещенных</a>
Питательная среда для дифференциации бактерий кишечной группы
Номер патента: 1557163
Опубликовано: 15.04.1990
Автор: Пелых
Метки: бактерий, группы, дифференциации, кишечной, питательная, среда
...дифференциации бактерий кишечной группы,содержащая сухой питательный агар,,соль натрия, углевод, соль железа,селективный агент и дистиллированную воду, о т л.и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью ускорения и повышения точности дифференциации сальмонелл от. других бактерий кишечнойгруппы, оно дополнительно содержит35мочевину, в качестве соли натрия -гипосульфит, в качестве соли железа - железо лимонно-аммиачное зеленое, в качестве углевода - дульцит,в качестве. селективного агента -0 сульфонол при следующем количественном соотношении компонентов, мас.Ж:Сухой питательныйагар 4, 5-5,0Гипосульфит О, 8-1,0Дульцит 0,3-0,4Мочевина 0,25-0,30Железо лимонно-аммиачное зеленое 0,1-0,12Сульфонол О, 10-0, 18Дистиллированнаявода 100 мл, Г. Смирнованык...
Способ получения амидоксимов
Номер патента: 340160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Дежо, Ева, Жужа, Иностранна, Кальман, Ласло, Пал
МПК: C07C 251/38, C07C 259/16
Метки: амидоксимов
...г кислого углекислого натрияв среде 40 мл воды). Реакционную смесь нагревают при действии обратного холодильника 8 час, после чего растворитель вьипаривают в вакууме и к полученному остатку добавляют 200 мл воды. Сырой кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды. В итоге получают 21,70 г 3-(теофиллин-ил)-пропиниламидоксима, т. пл, 213 - 214 С.Вычислено, о/о: С 45,11; Н 5,30; К 31,56.Найдено, о/о: С 45,32; Н 5,50; Х 31,30.Мол. вес 266,26;С 1 оН нйоОз. П р,и м е р 6, 11,5 г 1-цианометил,7-диметокси,4-дегидроизохинолина растворяют в 280 мл горячего 96/о-ного этанола, помысле чего к теплому еще раствору добавляют раствор основания гидроксиламина (выделенного в свободном виде из 6,95 г солянокислого...
Устройство для отбора проб в средах, содержащих свободную воду
Номер патента: 1170313
Опубликовано: 30.07.1985
Автор: Лычагин
МПК: G01N 1/16
Метки: воду, отбора, проб, свободную, содержащих, средах
...4 гидравлическисвязан с резервуаром для хладагента 5, другой конец выведен в полуюштангу Ь, в местах входа и выхода замораживающей камеры в корпусе выпол-.нено уплотнение 7, корпус крепитсяк штанге муфтой 8, трубка 3 размещенав защитном трубопроводе 9, в месте. щвхода трубки 3 в замораживающую камеру сделано уплотнение 10, в трубопро-.вод подается хладагент 11, подачахладагента регулируется краном 12,.который может быть заменен электромагнитным клапаном 12 а (фиг. 4) длядистанционного управления на емкости5 с хладагентом. Защитный трубопровод 9 соединен с замораживающей камерой 2 резьбовой муфтой 13.Для отбора проб с несколькихуровней может быть применен много-камерный вариант устройства с магистралями 3 для питания...
Способ получения производных дибензо-(а, а) циклогептатриена
Номер патента: 239875
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Шгим
МПК: C07D 241/02
Метки: дибензо-(а, производных, циклогептатриена
...раствора едкого натра и 500 мл эфира, Эфирный раствор декантируют, промывают четырьмя порциями дистиллированной воды (всего 400 мл), сушат над безводным карбонатом калия и выпаривают, Полученный маслянистый остаток (13,0 г) растворяют в 50 мл кипящего этилового спирта и обрабатывают 4,95 г фумаровой кислоты, растворенной в 50 мл кипящего этилового спирта. После 90 мин охлаждения при 3 С появившиеся .кристаллы отжимают, промывают 3 порциями ледяного этилового спирта (всего 15 мл) и сушат при пониженном давлении (20 мм рт. ст.). При этом получают 14,0 г фумарата (этил-пиперазин) -10-дибензо- (а,д)- циклогептатриена, плавящегося при температуре 210 - 220 С.П р и м е,р 3. К раствору бутиллития, приготовленного (как описано в предыдущем...
Способ получения моноаллилиденпентаэритрита
Номер патента: 247936
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Барштейн, Куценко, Перцов, Серегина
МПК: C07C 33/02, C07C 43/30
Метки: моноаллилиденпентаэритрита
...7 - 8 ц отгоняют воду при остаточном давлении 150- 5 160,илг рт. ст, Для окоцчательцого обсзвокггвация реакционной смеси проводят азсотропцую отгоцку воды с бецзолом, Из бсцзольцого раствора после охлаждения выпадают прозрачцыс кристаллы моцоаллцлидсппсцта эритрита.Кристаллы отфильтровывают и па фльтрспромывают холодным бецзолом.Получающийся в качестве побочного продукта реакции полцыц ацсталь цсцтаэрцтри та - диаллилидецпецтаэрцтрит остается вбецзольцом матогцикс.Для очистки получсццыс кристаллы цсрскристаллизовываются из бсцзола в соотцошсгцп 1:10 с добавкой 0,5% по весу вещества 20 активироваццого угля. Выделяют 100 - 104,4 гочищенного вещества (57 - 60% от тсоретцческого, считая ца псцтаэритрцт).Моцоаллцлцдецпецтаэритрцт...
Предыдущий патент: Способ получения акрилонитрила
Следующий патент: 298197
Случайный патент: Способ получения гаммаглобулина