Способ снятия диапаузы у вредной черепашки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАЙ И ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Союз Советских Социалистических РеспубликЗавпси;,гое от авт. свидетельст аявлено 15.Х 1 1968 ( 12843171305 Ь, 67 с присоединением заявки М ПК А 01 К 67/00 К 632.937.32 (088,8) риоритетпубликовано 05.И 11.1970. Бюллетень ата опубликования описания 17.Х 11,19 Комитет по делам изобретеиий и открыт при Совете Министре СССР7 т.хи, Авторыизобретен в и А. П. Сазонов 3 аявител ащиты растений сесоюзный научно-исследовательский инсти ОСОБ СНЯТИЯ ДИАПАУЭЬ 1 У ВРЕДНОЙ ЧЕРЕПАШ Изобрете ния насеков Известен комых, нап заключающ кого химич к терпенов нальной а 10,11-эпоксг мулыние относитсгых.способ сняример у люцийся в испоеского соедому ряду иктивностьюгфарнезенов я к технике азве е тия диапаузы ернового долг льзовании сиг инения, отнообладающег - метилового ой кислоты об у пасеоносика, тетичессящегося о гормоэфира щей фор 1 Собранных на полях или ь местах зимовки молодых дпапазирующих клопов вредной черепашки обрабатывают контактным способом одним из изомеров хлорированного этилового эфира фарнезеновой кислоты. В качестве изомеров берут этиловый эфир транс-7, транс-11-фарнезеновой кислоты, этиловый эфир транс-7, иис-11-фарнезеновой кислоты, этиловый эфир г 1 ис-7, транс-11- фарнезеновой кислоты. Дозировка препарата 50 в 1 мкг на одну особь.Обработанных клопов помещают для спаривания в сосуд с температурой 28 - 30 С. У 90 - 95% особей начинается развитие репродуктивных органов. Через 4 - 5 дней после обработки самки откладывают яйца. Плодовитость обработанных самок достигает 250 - 300 жизнеспособных яиц, что превышает обычную.Отрождающихся личинок клопов воспиты. вают обычными методами. Яйца, предназначенные для заражения яйцеедами, собирают отдельно и используют в тот же день. Для непрерывного продолжения культуры взрослых клопов вновь обрабатывают теми же пре.паратами. 1 г гормон наносят азирующего пасее 50 - 100 м В количена брюшныкомого,Недостаткто, что метновой кислопашку.Цель изо(бездиапауз е покровы ом известного сггособ гловый эфир 10,11-эпо ты не действует на вр а является ссифарнезе дную черебретения - пол ную) культуру епрерывную й черепаш и.Дляаетсяу у вры хлоеновои нной цели предлаимающего диапаупользовать изомех эфиров фарне- мулы остижен качеств дной чер ированн кислоты я поставле агента, сн епашки, ис ых этиловь общей фор2 Я 95 10 СООСаН,Составитель Д. ОшероваКалашникова Техред А. А. Камышникова Корректор О. А. Лапшина акто Заказ 3609/19 Тираж 480ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СовеМосква, )К, Раушская наб д, 4/5 Подписное министров СССРипография, пр. Сапунова, 2 Способ позволяет круглогодично вести культуру как вредной черепашки, так и ее паразитов, регулировать синхронность их яйце- кладки, получать запас яиц в любое время, Он позволяет осуществить массовое разведение полезных насекомых в промышленных масштабах, Способ мокнет быть использован и для научны целей при необходимости получения постоянной культуры насекомых. Предмет изобретенияСпособ снятия диапаузы у вредной черепашки, включающий использование синтетических гормональных соединений терпенового ряда путем нанесения их на брюшные покровы диапазирующего насекомого, отличающийся тем, что в качестве агента, снимающего диа паузу, используют изомеры хлорированныхэтиловых эфиров фарнезеновой кислоты общей формулы
СмотретьЗаявка
1284317
Всесоюзный научно исследовательский институт защиты растений
Н. Буров, А. П. Сазонов
МПК / Метки
МПК: A01K 67/00
Метки: вредной, диапаузы, снятия, черепашки
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-278295-sposob-snyatiya-diapauzy-u-vrednojj-cherepashki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ снятия диапаузы у вредной черепашки</a>
Способ получения сложных этилового или бутилового эфира вторичных -оксикислот
Номер патента: 1133261
Опубликовано: 07.01.1985
Автор: Караванов
МПК: C07C 69/675, C07C 69/712
Метки: бутилового, вторичных, оксикислот, сложных, этилового, эфира
...иохлаждении колбы смесью льда с солью (-5 - 0 С) прибавляют из капельной воронки эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного из15,7 г (0,1 моль) бромбензола и 2,5 гмагния. После окончания смешенияприбавляют 100 мл сухого толуола,заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют диэтиловый эфиродо достижения 100 С - температурыотходящих паров. Возвращают на местообратный холодильник и кипятят реакционную смесь 1 ч. Разлагают охлажденную реакционную смесь, добавляяиз капельной воронки 20 мл воды и30 мл 20 -ной серной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительнуюворонку, толуольный раствор отделяютот водного и промывают 1 О -ным раствором бикарбоната натрия, затем водойдо нейтральной реакции и сушат безводным...
Способ получения производных пиридилаллиламина или их солей с кислотами, или смеси циси транс-изомеров, или индивидуальных изомеров
Номер патента: 1149875
Опубликовано: 07.04.1985
МПК: A61K 31/4406, A61P 25/24, C07D 213/38
Метки: изомеров, индивидуальных, кислотами, пиридилаллиламина, производных, смеси, солей, транс-изомеров, циси
...метанола с дихлорметаном. После упаривания растворителя получают изомер Е в виде масла. Уф-спектр: (0,1 И НС) Ммакс, нм: :219; 235 (плечо). Выход 183.Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединения.М . Оксалат 3-(4-хлорфенил)- Й, - Н диметил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера 2, т.пл. 164 - 168 С, выход 423 .2. Оксалат 3-(4-хлорфенил)-6- метил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера Е , т.пл. 203-204 С(иэ смеси этанола с иэопропиловымэфиром)выход 383. 11. Оксалат З-(З-бромфеиил)-М, М 311 диметил+(3-пиридил) "аллиламина в виде иэомера 2, т.пл. 162-163 С иэфксмеси этанола с иэопропиловым эфиром; выход 407.П р и и е р 3, Малеат Я)-3-(4- 35 хлор-фенил)-11,И-диметил-З-(З-пиридил) -аллиламина. Раствор 4,4 г (15...
Способ получения метилового и этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты
Номер патента: 31432
Опубликовано: 31.08.1933
МПК: C07C 103/26
Метки: амидсалицилуксусной, кислоты, метилового, этилового, эфира
...В предлагае ислоты применяюэфира амидсалицилуксуснои тиловым эфиром монохлорспособе получения этиловогоонденсацию салициламида с 177) получения метисалицил кому свидетельству 13 февраля 1933 ли метилового Яос. Сгапзас 11 оп . м при обыкнолевого эфирауксусной кислоты в абсолютном спирте в присутствии этилата натрияНО ОСН,СООС,НвС.,Н,01,,СО, С 1 СН,СООС,Нв.СО 1 Н2 2Впервые полученный амид имеет точку плавления 130 - 131, мало растворимв холодном спирту, лучше в кипящем, на холоду омыляется щелочами, даваясоответствующую кислотуОСН,ООНС 01 ЧН,с температурой плавления 213 - 215, впервые выделенную.Таким же путем был получен метиловый эфир этой кислоты.П р и м е р, В пятилитровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,7 л...
Способ получения этилового, пара-нитрофенилового эфира этилфосфиновой кислоты (армина), его гомологов и аналогов
Номер патента: 103034
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Маркович, Мухачева, Разумов
МПК: C07F 9/40
Метки: аналогов, армина, гомологов, кислоты, пара-нитрофенилового, этилового, этилфосфиновой, эфира
...Выход составляет 102 г или 78% от теории.3) В трехгорлую колбу, снабженную форштоссом с мешалкой, капельной воронкой и холодильником наливают 200 м,г сухого эфира и туда же загружают 14,5 г пара-нитрофенола и 16,5 г хлорангидрида этоксиэтилфосфиновой кислоты.После небольшого перемешивапия в колбу постепенно добавляют 10,5 г триэтиламина, разбавленного трехкратным количеством эфира. При этом колбу слегка охлаждают водой со снегом, благодаря чему сразу выпадает осадок хлоргидрата. После добавления всего триэтиламина колбу в течение 30 минут нагревают до кипения эфира и затем осадок отфильтровывают, а жидкость, содержащую этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфиновой кислоты (армин), перегоняют в вакууме. Температура кипения 150,5...
Этиловый эфир -пропиламино-уксусной кислоты и диэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты в качестве селективной неподвижной фазы для газожидкостной хромотографии
Номер патента: 620479
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Гончаренко, Карножицкий, Мелашенко, Чешко
МПК: C07C 101/26
Метки: газожидкостной, диэтиловый, качестве, кислоты, неподвижной, пропиламино-уксусной, селективной, фазы, хромотографии, этилендиаминотетрауксусной, этиловый, эфир
...в качесгве комппексонов 2,Однако в йигерагуре отсутствуют сведенияоб эгиповом эфире К-пропипаминоуксуснойкисп огы и диэ типовом эфире э типе ндиамин огеграуксусной киспогы, которые могутнайти применение в качестве универсальной фазы дпя газожидкостной хроматографии. гвору 83 мп пропи абсопюгного бензоп рипиваюг 61 мп эг реакционную смесь апепь абсопюгного еакция протекает б ной смеси, выпадае . Через нескопько6204 79 ф ., 3гоняют при 1 мм. рт, ст. и 118:. Цьпевой продукт перекристаппизовываюгЭъ 9 из абсопютного бензопа с 1 0,85 г/см И 144202,8,5, выход 95 %.Вычиспено, %: Й 9,6Найдено, %: Й 9,58. 5 К раствору 20 г эгипендиамингетра уксусной кислоты в 100 мп абсопютного этанопа прибавпяюг 1/16 мопя концентрированной серной киспоты....
Предыдущий патент: Устройство для добычи бентоса
Следующий патент: Лебедка для выборки хребтины яруса
Случайный патент: Трубогибочный станок_, -. -л. -г. ц4я бсьоч, -. -gt; amp; _., риьй1йот11gt; amp;: "-"iш •jstsu"•• _ i bvi amp; , • • -