Способ получения фторалкиларсинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Й И Е 262902ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик+.1,у Зависимое от авт, свидетельства Хе Заявлено 20.1.1969 (,л 1 е 1299652/23-4) Кл. 12 о, 26/О 1 ением заявки М с присоед МПК С 071 9/72 С 07 Ь 27/00 УДК 547.242.07(08риоритет публиков Комитет по дел зобретенни н открытпри Совете МинистреСССР о 04.11.1970, Бюллетень Ме 7 кования описания 2 МЛ.1 М 70 ата опуб Е. В. Волкова торыобретния, Р, Равер, Л. М. Залики Д. Сороки аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ РАЛКИЛАРСИН Вычислено для СзН 4 ГзА 46,82; Г 35,63.%, С 15,01;Н 2,5 получают М га,т. кип,47 С1,4000; М 1 т,о Наря (8,5 о/ ) (25 мм 34,54 ( ду с этим соединением бис-(трифторэтил) арсин рт, ст.); т 14 о 1,7172; пз ычислено 34,16),Найдено, /,: С 1 М,МЗ, 20,40; 0 Аз 30,10, 30,65; Г 47,52, 47,28. Вычислено для С 4 НзГоАз, 5,; Аз 30,М 5; Г 47,10, Н 1,М 7, 2,22; 1 М,МО; 1-1 2,08; Пример 2. Л 15 бирку помещают 34 г мышьяковис смесь облучают у дозы 120 - 200 200 радсек) до 20 окончании реакц выпускают через кость перегоняют тате перегонки считая на фторо 25 на. Т, кип. 67 С 206861. ЦР Найдено, /,: Лв 32,20, 32,67; Зо Вычислено для Аз 32,42; Р 50,00с 20но 24,50), Н 2,4 М, 2,58 Т. кип, 65 - ббС/745 мм рт.1,4020; МК о 23,М 6 (вычислНайдено, /о, С 15,85, 15,56Аз 46,44, 46,27; Г 35,28, 35,00,Изобретение относится к получению м- ышьякорганическ соединений, которые представляют интерес как исходные продукты для получения различных фтормышьякорганических соединений.Известен способ получения фторалкнларсинов взаимодействием мышьяковистого водорода с фторолефинами при нагревании.С целью упрощения процесса предложен способ получения фторалкиларсинов, заключающийся в том, что мышьяковистый водород подвергают взаимодействию с фторолефинами под действием у-излучения.П р и м е р 1. В вакуумированную пробирку из нержавеющей стали помещают 36 г трифторэтилена и 41 г мышьяковистого водорода. При давлении 25 атм и обычной температуре реакционную смесь облучают у-лучами (Сосо) при мощности дозы 120 - 200 рад/сек (преимущественно 180 рад/сек) до общей дозы 1,3 1 Оа рад. По окончании реакции низкокипящие вещества выпускают через вентиль, а оставшуюся жидкость перегоняют в атмосфере азота. В результате перегонки получают 28,5 г (выход 40,70%, считая на фторолефин) трпфторэтиларсина,налогнчно примеру 1 в про,5 г гексафторпропилена и того водорода, Реакционную -лучами (Сосо) при мощностирад/сек (преизтущесгвенно общей дозы 1,3 10 з рад, По ии низкокипящпе вещества вентиль, а оставшуюся жидв атмосфере азота, В резульолучают 40 г (выход 43,1%, лефин) гексафторпропиларсп- /750 лтлт рт. ст.; п 4 1,3478;28,МЗ (вычислено 29,54).С 15,М 0, 16,30; Н 1,80, 1,45; Г 50,37, 50,17.СзНзРоЛз, о/о С 15,78; Н 1,33;Предмет изобретения Способ получения фторалкиларсинов взаимодействием,мышьяковистопо водорода с фторолефинами, отличающийся тем, что, с цельюупрощения процесса, последний проводят поддействием у-излучения.Составитель И. А. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Л, В. Куклина Корректор А. М, Глазова Заказ 1316/5 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1299652
Р. Равер, Л. М. Заликина, А. Д. Сорокин, Е. В. Волкова
МПК / Метки
МПК: B01J 19/08, C07F 9/72
Метки: фторалкиларсинов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-262902-sposob-polucheniya-ftoralkilarsinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторалкиларсинов</a>
N-замещенные лактамы, проявляющие мнезическую, антигипоксическую и сердечную активность
Номер патента: 937450
Опубликовано: 23.06.1982
МПК: A61K 31/4015, A61K 31/55, A61P 25/24, A61P 25/28, A61P 9/04, C07D 201/02
Метки: n-замещенные, активность, антигипоксическую, лактамы, мнезическую, проявляющие, сердечную
...-глицина. Реакционную смесь выдерживают при -2 ООС в течение 8 чпри перемешивании. Потом выпаРивают 45и кристаллизуют остаток из абсолют.ного этанола. При этом получают15,7 г (выход 92) М -метил-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-ацетамида.Т.Пл. 139-140 С, молекулярная масса21 3.Элементный анализ.Вычислено, Ъ: С 50, 74; Н 7, 04;И 19,72,натрия. Доводя температуру реакционной среды .до 50 ОС для полного растворения натрия, потом 17 ч кипятятс обратным холодильником. Затемудаляют спирт и прибавляют 150 м 6безводного толуола, Отфильтровываютобразовавшийся осадок, промывают егоэфиром и перекристаллизовывают изабсолютного этанола. Потом выделяют7,4 г (выход 26,5) 2-(2-оксо-пирролидинацетамидо)-И-фенилацетамид.Т. пл, 200-201 О...
Способ получения производных борсодержащих пептидов
Номер патента: 1807988
Опубликовано: 07.04.1993
Метки: борсодержащих, пептидов, производных
...1 оН 16, Используемый . термин "доза" означает количество активного противовоспалительного ингредиента в мкг (соединения А, С, О. Е, Е или О, или индометацина) в растворе, нанесенном на правое ухо, а и означает количество крыс, которое используют в каждом тесте. "ЗЕ" означает стандартную погрешность,В табл. 14 показана антивоспалительная активность соединений А, С. которыевзяты при одних и тех же.условиях (доза =:199 мкг).Ингибирование плазмина боролизиновыми пептидами,Плаэмин плазмы человека получают отфирмы Ааег 1 сап Оаопозбсз, Огеепюс 1, Ст,концентрация активных центров в препарате, определяют методом, аналогичным методу; описанному Со 1 еаап и др. Анализферментов осуществляют на спектрофотометре РегЫп-ЕтегавЬса 4 С с...
Способ получения полимеров метакрилового ряда
Номер патента: 296779
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бабаев, Мусаев, Насыров, Ташкентский, Тиллаев, Усманов
МПК: C08F 126/06, C08F 2/06
Метки: метакрилового, полимеров, ряда
...осуществляют в массе или в растворе под действием инициаторов цли радиационного излучения. Радиационная полцмеризация позволяет получать полимеры с высокой степенью чистоты.П р и м е р 1. Пиперидид метакриловой кислоты помещают в стеклянные ампулы, которые запаивают после тщательного удаления воздуха (вакуум 10лглг рт. ст.). Ампулы подвергают действию у-излучения. Для очистки полимера от цепрореагировавшего моно- мера содерткимое ампулы экстрагируют четыреххлористым углеродом, хорошо растворяющим мономер.Полимер сушат в вакууме при 35 - 40 С.Выход его достигает 85 - 100% при 10-минугном облучении (хгощность дозы облучения 100 - 305 рад, сек),Полимер представляет собой прозрачноестеклообразное вещестзо, хорошо растворяется в воде, в...
Визуальный индикатор дозы
Номер патента: 359996
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Вайншток, Генералова, Гурский
МПК: G01T 1/04
Метки: визуальный, дозы, индикатор
...кольца,В качестве полимерной основы использован полистирол, а в качестве окрашивающей добавки применен светостойкий люминофор из группы прокзводных триарилпиразолина, не являющихся индикаторами кислотности, Люминофоры этой группы обладают способностью изменять цвет при взаимодействии с перекисял:и и радикалами галогенов. При облучении пленок полистирола с дополнительной примесью тетраброматана, окрашенных люминофорами указа- ной группы, цвет их меняется с ростом дозы в соответствии с данными,указанныбо ми ниже (облучение-лучами Со с мощностью дозы 110 рад/сек и 33000 рад/ /сек)Общая структурная формула назвб.нных люминофоров представляет собой сочетание пиразолинового цикла с ароматическими и другими сложными заместителями: где...
Способ получения 2-(аминофенилолимино)3-аза-1 тиациклоалканов
Номер патента: 455544
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Воллвебер, Томас, Флукке, Шульц
МПК: C07D 91/18
Метки: 2-(аминофенилолимино)3-аза-1, тиациклоалканов
...- (5 - карбоциклобутилоксиаминофенилимино)-М-метилтиазолидин;2 - (4 - карбоциклопентилоксиаминофенилимино)-К-метилтиазолидин;2 - (4 - карбоциклогексилоксиаминофенилимино)-Х-метилтиазолидин;2-(4 - карбоциклогексилметилоксиаминофенилимино)-М-метилтиазолидин;2 - (4-карбобензоксиаминофенилимино) - Х- метилтиазолидин;2-(4 - карбофенэтилоксиаминофениламино)- Х-метилтиазолидин;2 - (4 - карботетрагидрофурилоксиаминофенилимино)-М-метилтиазолидин;2 - (4 - карбофурфурилоксиаминофенилимино)-И-метилтиазолидин;2 - (4 - карботиенил-(2)-метоксиаминофепилимино)-М-метилтиазолидин;2-(4 - карбофеноксиаминофенилимино) - Х- метиотиазолидин;2 - 4 - карбо-(4-хлорфеноксиаминофенилимино)-М-метилтиазолидин,П р и м е р 2,...
Предыдущий патент: Способ получения фосфатов, тиои дитиофосфатов n алкоксипиридиния
Следующий патент: 262903
Случайный патент: Способ диагностики алкогольной миокардиодистрофии