Способ получения полиамидокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 258583
Авторы: Колесников, Федотова, Штильман
Текст
ОЛ И САНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Ровпублик, с присоединением заявкиМПК С 08 д Косгитет по ггелэм эобретеиий и открытий при Совете Ипииотров СССРриоритет УДК 678.675(088.8 Опубликовано ОЗ,Х 1.1969. Бюллетень1 за 1970 Дата опубликования описания 30.111.1970вторызобретения О. Я. Федотова, М, И, Штильман и Г. С. Колесни аявитель Московский химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОКИСЛО итоМ И ни тилф цию ван ты, в д Изобретение относится к области производства полимеров, пригодных для изготовления клеев, лаковых покрытий пленочных материалов ит. д,Известен способ получения полиамидокислот взаимодействием диангидридов тетракарбоновых кислот и первичных диаминов. Такие полиамидокислоты при термообработке образуют имидные циклы.По предлагаемому способу полиамидокислоты получают взаимодействием диангидридов тетракарбоновых кислот и вторичных диаминов или смеси их с первичными, Полиамидокислоты на основе вторичных диаминов не способны к образованию имидных циклов. Карбоксильная группа полиамидокислоты остается свободной и может вовлекаться в реакцию со сшивающим агентом, например с диизоцианатами. р и м е р 1, 2,18 г (0,01 мо,гь) пиромеливого ангидрида и 2,82 г (0,01 люль)- диэтил, 4-диамино-З, 3-диметилдифеметана смешивают в 20 мл сухого димеормамида при - 5 С. После этого реакведут при комнатной температуре в тече чсгс. После высаждения водой и высушиия получают 4,8 г (967 О) полиамидокислоУдельная вязкость 0,5%-ного раствора иметилформамиде 0,04, т. пл. 158 - 170 С,т. размягч. 149 С, кислотное число 227 лгг КОН 1 г полиамидокислоты (теоретич. 224).Пример 2. 2,18 г (0,01 мо,гь) пиромеллитового ангидрида и 2,54 г (0,01 лго гь) М, К-диэтил, 4 -диаминодифенилметана смешивают в диметилформампде. Условия проведения реакции такие же, как в примере 1, Выход 4,6 (97 с). Удельная вязкость 0,038, т. пл. 160 - 177 С, т. размягч. 155 С, кислот ное число 240 лгг КОН, 1 г (теоретич. 247).Пример 3, 2,18 г (0,01 мо.гь) пиромеллитового ангидрида, 1,41 г (0,005 люль) Ж,1 ч- диэтил, 4-диамино-З, 3 - диметилдифенилметана и 1,27 г (0,005 лю.гь) 1 ч, К-диэтил, 4- 15 диаминодифенилметана смешивают в диметилформамиде. Условия проведения реакции такие же, как в примере 1.Выход 4,65 г (95,5,(1), т. пл. 140 - 143 С,т. размягч. 135 С.20 П р и м ер 4. 2,18 г (0,01 лю.гь) пиромеллитового ангидрида, 1,41 г (0,005 лголь) М, К- диэтил,4-диамино-З,З - диметилдифенилметана и 1,12 (0,005 моль) 4,4-диамино-З,З- диметплдифенил метан а смешивают в диме тилформамиде. Условия реакции такие же,как в примере 1. Выход 4,5 г (96",), т. пл.185 в 1 С.Пример 5, 5,5 г полиэфира из адипиновой и фталевой кислот и этиленгликоля, 0,5 г 30 полиампдокислоты (полученной согласно при258583 П редм ет изобретения Составитель Л. Платонова Редактор О. С, Филиппова Техред Л. Я, Левина Корректор Р, И. КрючковаЗаказ 795/4 Тираис 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мера 1), 1,8 г толуилендиизоцианата, две капли кремнийорганической жидкости и 5,2 капли триэтиламина гомогенизируют в стакане и выдерживают 1 час при 80 С. Полученный пенопласт имеет плотность 0,4 - 0,5 г/сна.П ример 6. 3 г полиамидокислоты (полученной согласно примера 1) и 1 г гексаметилендиизоцианата растворяют в 6 лл диметилформампда .После нанесения раствора на стеклянную пластинку и нагревания при 150 С в течение 2 час получают прозрачное, слегка желтое, достаточно эластичное покрытие. Пленка может быть пластифицирована. 1. Способ получения полиамидокислот пу тем взаимодействия диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов, от гичающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материалов, в качестве диамина применяют вторичные диамины.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вторичные диамины применяют в смеси с первичными.
СмотретьЗаявка
1203025
Московский химико технологический институт имени Д. И. Менделеева
О. Я. Федотова, М. И. Штильман, Г. С. Колесников
МПК / Метки
МПК: C08G 73/10
Метки: полиамидокислот
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-258583-sposob-polucheniya-poliamidokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиамидокислот</a>
Способ получения ангидрида р-ацетоксипивалиновой кислоты
Номер патента: 345673
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аннелизе, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 51/54, C07C 69/708
Метки: ангидрида, кислоты, р-ацетоксипивалиновой
...- 34 С, т. кип. 140 в 1 С при давлении 2 лтл рт. ст.Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями.Найдено, %: С 55,9; Н 7,5,С 41 1 озОВычислено, 5: С 55,62; Н 7,34.Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп (сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану) при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при 1750 и 12820 сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно...
Способ непрерывного получения антраниловой кислоты иили ангидрида изатовой кислоты
Номер патента: 446126
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм
МПК: C07C 101/54
Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного
...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...
Способ получения ангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 711032
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидридов, карбоновых, кислот
...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....
Способ получения ангидрида 4-нитронафталевой кислоты
Номер патента: 878762
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Казин, Кофанов, Красовская, Миронов, Титов, Устинов
МПК: C07C 79/46
Метки: 4-нитронафталевой, ангидрида, кислоты
...при молярном соотношении реагентов 4-нитроаценафтен: ХаСг 07 2 НО: : Н 504 . СНзСООН =1: 2,5 - 3; 0,1 - 0,3: :10 - 15, при температуре 95 - 100 С, не менее 1 ч и кипячении не менее 1 ч. Выход целевого продукта 85 - 88%.5 П ример 1. В колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром, при нагревании растворяют 10 г (0,05 моль) 4-нитроаценафтена в 30 мл ледяной уксусной кислоты (0,5 моль), Ох лаждают раствор до 80 С и медленнопри перемешивании добавляют 37,3 г (0,125 моль) двухромовокислого натрия, поддерживая температуру не выше 85 С.Затем реакционную массу охлаждают до б 60 С и прикапывают 0,26 мл (0,005 моль)серной кислоты так, чтобы температура не поднималась выше 80 С. Реакционную массу нагревают 1 ч на водяной бане и...
Способ получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты
Номер патента: 1133273
Опубликовано: 07.01.1985
Автор: Позднев
МПК: C07D 307/40, C07D 307/46
Метки: 3-(2-фурил)-акриловой, ангидрида, кислоты
...конденсирующего реагента - диалкилпирокарбоната минимальный и приближается к теоретическому количеству (0,5 М пирокарбоната на 1 М исходной кислоты). Введенный в реакцию избыток реагента может расходоваться на побочные процессы (гидролиз влагой растворителя и т.п.) и частично может оставаться неизмененным, что в принципе нежелательно.Химизм процесса (и экономическая целесообразность) диктует стремиться к минимальному избытку пирокарбоната. Это и является "граничным условием" соотношения исходных реагентов в предлагаемом процессе получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты.П р и м е р 1. Получение ангидрида фурилакриловой кислоты из ди-третбутилпирокарбоната.Раствор 3,0 г (21 мМ) 3-(2-фурил)- акриловой кислоты, 2,5 мл (11 мМ)...
Предыдущий патент: Способ получения самозатухающего пенополиуретана
Следующий патент: Способ получения кумарон-инденового связующего
Случайный патент: Устройство для определения кратчайших путей на графе