Способ получения активного красителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Кл,09 В 49/О осударстеенныи номитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытийЪ 3) УДК 668.814.1: :668.819 (088,8) 72) Авторы изобретен 1. А, Чекалин, П. Ф, 11 ико;.аев". и ."., 1, Рс:а она 71) Заявител 54) СПОСОБ ПО.УЧЕНИЯ А 1 Л.1 Я 110 О ,"РАСП Е,бласти пол тче:= вь я, Кние 2 3 т е 1фк аогидрата при 5=:8вн 3 т сухой перон Ок 3грозина, перемешиваюакционную массу ва схлористого калия (7 оно присыпа зтилсуль ч и выли ь льда (1 фамидон ают ре Ог)и ме ыпавши ают 5% осадокным расным до отфильтровывают и промь твором хлористого калия прилорида.(45) Дата опублик Изобретение относится к ония активных красителей.Предложен способ получения активногокрасителя формулый - о НИСН С 11 аОЗОаН,где Я .остаток нигрозина.Способ заключается в том, что нигрозин,водорастворимый или взятый в виде основания,подвергают взаимодействию с хлорсульфоновойкислотой и тионилхлоридом и на получеяньйсульфохлорид нигрозина действуют моноэтаноламином; затем концентрированной сернойкислотой, Далее продукт выделяют известным способом.Активный краситель, полученный по пред=лагаемому способу, пригоден для крашенияи Печати целлюлозных волокон в серыйцвет. Окраски исключительно прочны к действию света и мокрым обработкам,П р и м е р 1, 7 г водорастворимогонигрозина (8,4 г 83%-ного) вносят в течение 40-45 мин в 40 мл хлорсульфоновойокислоты при 20 С. По окончании прибавленония температуру повышают до 35 Скапывают за 7-10 мин 3 мл тионилх озатем темадату., -.овьакт ао 45 С и перенешвааг 3 ч. .-еа;,чоную массу выливают на с.есь л.,да (400 г) и хлористогокалия (:1. 0 г ), о . дак сульфохлорида отфильтров.,ван: т, т,онь.вою 5 л.=ным охлажденныьо.до 3-5 С растворох хлористого калия и хорошо отимаот. Т 1 оучениии сульфохлорйднигрозина за;ешвеют на 100 мл ледянойводы, при эе 1 тично. пе-емешивании вносят5 мл;,очээт;".ноле.1 а, перемешивают 1 чпри 3= 4 С, 4 ч лр 18=20 С, ч при60 С, 1 ч иш 80 ., прибавляют 10-15 гхлористого калия, отфильтровывают, сушивают при 60 -Л С до постоянного весаи из,ельают в орешек,Вес полученного .4 -оксизтилсульфамидонигрозина 8 г,о3-5 С до отсутствия кислой реакции на конго. 30 г полученного красителя растворяют в 1 л горячей воды (45 С), добаволяют 100 г мочевины, 2 г альгината пат- рия 8%, 20 г кальцинированной соды, В 5 растворе пропитывают образец хлопчатобумажной ткани, отжимают, сушат при 70 Соо и подвергают термообработке при 145-150 С в течение 4,5-5 мин, затем промывают водой, мылуют и сушат, Образец ткани ок- О рашивается в серый цвет, окраска проч на к мокрым обработкам (5(5)56) и свету (66).Образец хлопчатобумажной ткани печатают краской, содержащей на 1 кг 50 г кра сителя, 50 г мочевины", 200 мл воды, 15 г кальцинированной соды, 685 г альгинатнойозагустки, сушат при 70 С, запаривают во. течение 10 мин при 102 С, затем промы, вают водой, мылуют и сушат. Пол-ченные 20 окраски обладают высокой прочностью к мокрым обработкам и свету.П р и м е р 2. 5,35 г нигрозина в ви де основания (7,4 г 72%-ного) сульфохлорируют, проводят реакцию с моноэтаноламином и этирифицируют концентрированной серной кислотой в условиях примера 1. Полученный краситель аналогичен красителю, по лученному в условиях примера 1.ф ормула из обретенияСпособ получения активного красителяобщей формулый - ЬО БЙСНяСНц 00 эН,где й- остаток нигрозина,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрасширения ассортимента активных красителей, нигроз ин водорас творимый или в видеоснования подвергают взаимодействию с хлорсульфоновой кислотой и тионилхлоридом иполученный при этом сульфохлорид нигрозина обрабатывают последовательно сначаламоноэтаноламином, а затем концентрированной серной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.Составитель Г.ШагаловаРедактор Л. Герасимова Техред Н. Анцрейчук Корректор А. ГриценкоЗаказ 3784/44 Тираж 834 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1170849, 11.07.1967
ЧЕКАЛИН М. А, НИКОЛАЕВА Н. Ф, РОМАНОВА М. Г
МПК / Метки
МПК: C09B 49/04
Опубликовано: 25.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-235223-sposob-polucheniya-aktivnogo-krasitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного красителя</a>
Способ получения салициланилида
Номер патента: 294323
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные
МПК: C07C 102/04, C07C 235/64
Метки: салициланилида
...3. К раствору 25,4 г (0,1 моль) 4-хлор- (р-хлорфенокси) -анилина в 200 мл о-дихлорбензола при температуре 0 - 50 С добавляют одновременно 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина и 8,2 г (0,05 моль) этилдихлорфосфата, Понижают температуру смеси постепенно до 25 С, выдерживают смесь 2 час, а затем добавляют 29,6 г (0,1 моль) 3-5-дибромсалициловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 час с обратным холодильником при 180 С, затем в вакууме удаляют растворитель, осаждают продукт при добавлении бензола. После фильтрования и сушки получают чистый 3,5-дибром-хлор- (р-хлорфенокси)-салициланилид, т. пл. 168 - 169 С.Салициланилид можно получить, применяя вместо диэтилхлорфосфата этилдихлорфосфат.П р и м е р 4. К раствору 25,4 г (0,1 моль)...
242776
Номер патента: 242776
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Яни
МПК: C07C 319/14, C07C 323/36
Метки: 242776
...кипятить 5 час. Реакционную смесь подщелачивают 15 мл коыцентрированного раствора едкого натра, метанол отгоняют под вакуумом. К остатку послеопгонки приливают 120 мл воды и 150 млхлороформа, фильтруют. Отделяют хлорофор,менный слой, промывают водой, упаривают иопгоняют под вакуумом. Главная фракций4-хлор-аминотиоаеизол кипит при 158 -160 С (остаточное давление 12 люм рт. ст.),Пр и м е р 5. 2-Х л о р-.З-а; м и н о т и о а ы из ол.а) 2-Хлор-З-нитробензолсульфохлорид,В смесь 100 г 2-хлор-нитроанилина с1020 мл концентрированной соляной кислотыпри перемешивании при 0 С,прилаживают аокаплям в течение 0,5 час раствор 48,4 г нитрата натрия в 175 мл воды и выдерживают15 мин, Холодный диазораствор приливают(по каплям) в течение 1 час к...
Способ получения производных изофлавона
Номер патента: 508205
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Агнес, Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Мариа, Михали, Шандор, Янош
МПК: C07D 311/36
Метки: изофлавона, производных
...получают 7 я-бутилоксиизофлавон и 7-и-амилоксинзофлавои.5 Пример 4,Враствор 13,5 г 2-окси 4 изопропипокс лфенипбензилкетонав 120 мл пиридина на холоду добавляют11 мл хлористого этилоксалила, Послесуточной выдержки реакционной смеси ееразбавляют водой, екстрагируют хлороформом и многократно встряхивают с 10%-нымраствором сопяной кислоты. После испарения раствора осадок обрабатывают в течение 5 час смесьв 100 мл метанола и 50 5 мл 10%-ного водного раствора едкого патра. Метанол отгоняют и водный растворяодкисляют. Продукт отфильтровывают, тщательно высушивают и после добавления 5 гпороткообразной меди нагревают до 250 С 20 По окончании удаления газа остаток перекристаллизовывают нз метанола. Получают5 г 7-изопропилоксиизофлавона,...
Способ проведения ферментативныхреакций
Номер патента: 847926
Опубликовано: 15.07.1981
Автор: Ричард
МПК: C07G 7/02
Метки: проведения, ферментативныхреакций
...изменений структуры. Важно найти оптимальное количество неполярных групп, с одной стороны - минимальное, обеспечивающее возможноств отделения Ферментаот водной среды, а с другой стороны - максимальное, обеспечивающеестабильность фермента. Нахождениетакого оптимального количестваможет оказаться причиной ошибок.Критериями для установления такогоравновесия являются: молекулярный 1 О вес полимерного носителяф молекулярный вес мономера, содержание вполимере ячеек мономера, замещенных неполярными группами; размер неполярных групп; индивидуальные осо бенности данного фермента; степеньзамещения полимера Ферментом.Используемый в предлагаемом изобретении препарат фермента получаютпосредством контактирования соеди кения формулы 1 й -...
Способ получения производных хромона или их солей
Номер патента: 867308
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Акира, Еичи, Тадао, Такеси
МПК: A61K 31/352, A61K 31/41, C07D 405/04
Метки: производных, солей, хромона
...в (1 Н-тетразол-ил)-ромона и 20 мп 1 раствора гидроокиси натрия нагревают при 100 С при перемешивании в тече" ние. 1 ч. Затем смесь подкнсляют солянойкислотой, и полученный осадок фильтруют и перекристаллнзовывают из этанола. Согласно описанной метоике получают 690 мг 2-(1 Н-тетразол-ил)-2"оксиацетофенона в виде есцветных игл, которые плавятся ри 200"201 фС.Элементный анализ;Найдено,: С 52,88 р Н 3,66;М 27,36.С 9 Нз 8+01Вычислено,: С 52,94 р Н 3,95 у М 27,44.Описанным способом получают сое-,инения, представленные в табл.1. ЗО ристого фосфора и 4 мл дихлорэтана перемешивают при 50-60 С в течение 2,5 ч н после охлаждения добавляют 8,0 г и-этиланизола. Затем по каплям добавляют месь 2,9 г безводного хлористого олова и 3 мл дихлорэтана....
Предыдущий патент: Способ получения активного красителя
Следующий патент: Способ переработки ванадий-содержащих пульп
Случайный патент: Электропривод