Способ получения ы-арил-бис-

Номер патента: 118326

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Артур

МПК: C07C 231/02, C07C 231/24, C07C 235/60

Метки: амида, выделения, кислоты, растворов, салициловой, чистого

...салициловой кислоты пз раствора кристаллизацией известным приемом.Пример, Реакционная масса, полученная в рсзультате обменного разложения 1 Вес. ч. метилового эфира салициловой кислоты с 3 вес. ч, 25% водного раствора ХНз и содержащая в 1 л 230 г амида салициловой кислоты, 160 г свооодного МНз, 54 г метанола и 5802 воды, направляется при комнатной температуре через соответствующее распределительное устройство для ОсВОООждения от ам.,пака и метанола на поверхностный испаритель, Испаритель, поверхность которого нагревается до 92 - 95, помещен в вакуумдистилляционную колонну, работающую при остаточном давлении - 30 л,ц рт, ст. Отгоняемые аммиак н метанол удаляют из колонны и улавливают известным способом.ф 1(3 о 0 П р едмет изобретения...

Номер патента: 396328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилова, Хохлов, Южный

МПК: C07C 155/08, C07C 333/16

Метки: кислоты, этиленбисдитиокарбаминовой, эфиросолей

...равное25 количество воды, а затем,водный растворсульфата цинка (0,01 г )голь). Вы)павшцй осадо)к белого цвет отфильтровывают, промы)зяют,водой. высушивают на воздухе и получают продукт. Выход 68%; т, пл. 172 С (с разо ложен:)ем) .396328 Найдено, %: М 10,7.С 16 Н 18 И 488 ХП.Вычислено, %. Х 10,80.Ниже приведены друтие соединен.ия, полученные этим опособом. Примеры 2, 9 - 12 выполнены:в тех же условиях. У 1 словия в примерах 3 - 8 отличаются продолжительностью нагрева 1 ния амвси галоидного алкила и динатриевой соли этиленбисдитиакарбаминовой ки слоты, В примерах 3, 4 нат 1 ревание продолжают5 час прн 75 - 78 С, 1 в 1 примерах 5 - 8 в течение 8 - 10 час при той же тем 1 пературе.П р и,м е р 2. -Этилдитиокарбамоилэтилдитиокарбамат цинка.Из...

Номер патента: 203685

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лозинский, Пелькис

МПК: C07D 471/02

Метки: з-арилгидразоно-2-оксоимидазо

...и сушат. Осадок промывают водой и кристаллизуют из диоксана с добавкой спирта (10:1).Из фильтрата после упаривания его досуха можно дополнительно выделить 0,1 - 2 г прол. 260 - 261 С с ые мелкие иглы%: С 55,13; Н 3,20, поглощения в спирте 236, 2 Вычислено Максимум 318, 436 лхтк О Пример гидразон пиридин. веденной ме ричневые к 5 ком; т, пл.2 оксана). Найдено,3,52; 3,61.2. 6-Метио) - 2-оксПолучаюттодике, Вьристаллы75 - 276 С ч- (о-н и т р о ф е н и ло и м и д а 3 о - (1,2-а)- аналогично вышепритход 78,5%, светло-кос металлическим блес(с разложением из ди 6,63; 56,79; 56,88; Н 3,42;%: Нг 10 хМ;56,56; Н оглощент Вычислено, %:Максимумы348,478 ллк.Пример 3.р а з о н о)-2-о к сд и и, Получаюткипячения отгонобрабатывают аВыход...

Номер патента: 399133

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Петер

МПК: C07H 19/06

Метки: вптб

...8 час прцкапывдют к охлажлаемой льдом суспензцц 120 г пгдрида натри г, масле (50%-цая). Реакционную смесь оссавляют стоять в течение ночи в холодильнике, прибдгляютл леляпой воды, добавляют эфир и полкпсляют водцуго фазу при сильном охлаждении разбавлегшой серной кислотой (в соотношении 1: 1). Полученный продукт экстрагцруют серным эфиром, эфирный экстракт промывают раствором бцкарбоцдта натрия, высушивают ц упаривают, полученный остаток фрагсггггоггиругот. Полчдгот 66,5 г этилового эфира формилметоксиуксуспой кислоты.40 г этилового эфира формгглметоксиуксусцой кислоты и 42 г карбоцатд калия прибавлягот к горчему раствору 23,2 г тцомочевицы в 34 мл волы. р 11 смеси ловодят ло значения 3 ггри помощи концентрированной соляцоц кислоты...

Номер патента: 535034

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Рихард, Роберт, Рудольф

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06

Метки: изомеров, производных, солей, хинолина

...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...